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Gibco™

Medium 199, low sodium bicarbonate

Medium 199 wurde ursprünglich für Studien zum Nährstoffbedarf embryonaler Hühner-Fibroblasten entwickelt. Es ist für Zellen vieler Spezies einsetzbar und eignetWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
31153026500 mL
Katalognummer 31153026
Preis (EUR)
30,75
Each
Menge:
500 mL
Preis (EUR)
30,75
Each
Medium 199 wurde ursprünglich für Studien zum Nährstoffbedarf embryonaler Hühner-Fibroblasten entwickelt. Es ist für Zellen vieler Spezies einsetzbar und eignet sich insbesondere für die Kultivierung nicht transformierter Zellen. Medium 199 ist weit verbreitet in der Virologie, bei der Impfstoffproduktion und zur In-vitro-Kultivierung primärer Explantate von Pankreasepithelzellen der Maus sowie Linsengewebe von Ratten. Wir bieten vielfältige Modifikationen von Gibco™ Medium 199 für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Die Medium 199-Modifikationen sind wie folgt:

Mit
• L-Glutamin
• Phenolrot
• Natriumhydrogencarbonat

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Im Vergleich zu anderen Basalmedien enthält Medium 199 einzigartige Komponenten wie Adenin, Adenosin, Hypoxanthin, Thymin sowie zusätzliche Vitamine. Medium 199 ist mit Earle's Salzen für den Einsatz in einem CO2-Inkubator oder mit Hanks' Salzen für den Einsatz ohne CO2 erhältlich.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ Medium 199 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Diese Einrichtung ist bei der FDA als Hersteller von Medizinprodukten registriert und nach ISO 13485 zertifiziert.

Medium 199 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Medium 199 nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (1,25 g/l) und erfordert daher eine 3 bis 5%ige CO2-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.

Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.

Specifications
ZelltypSäugetierzellen
Konzentration1 X
KulturmilieuCO2
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Osmolalität270 bis 310 mOsm/kg
ProduktlinieGibco
ProdukttypMedium 199
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationTierischen Ursprungs
Culture TypeSäugetierzellkultur
FormFlüssig
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenGlutamin, Phenolrot, Natriumhydrogencarbonat
Ohne AdditiveKeine HEPES, Ohne Natriumpyruvat
pH7 bis 7,2
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C. Vor Licht schützen.
Versandbedingungen: Umgebungstemperatur.
Haltbarkeit: 12 Monate ab Herstellungsdatum.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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