Medio RPMI 1640, polvo

El medio RPMI 1640 se desarrolló originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. A partir de entonces, el medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 se ha considerado adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.


Está disponible la formulación completa.

Uso de RPMI 1640
El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B₁₂ y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico. Las formas de polvo de los medios de cultivo celular Gibco® requieren suplementos de bicarbonato sódico, ajuste de pH y filtración en el momento de la preparación (consulte el protocolo para obtener más detalles).

Uso del producto
Para uso diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Los clientes que utilicen el RPMI 1640 Gibco® en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (51800-043). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.