MEM α, GlutaMAX™ Supplement, keine Nukleoside
MEM α, GlutaMAX™ Supplement, keine Nukleoside
Gibco™

MEM α, GlutaMAX™ Supplement, keine Nukleoside

MEM α (Minimum Essential Medium) α wird weithin für Säugetierzellkulturen sowie für die Selektion transfizierter DHFR-negativer Zellen verwendet. MEM αWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMenge
32561037500 mL
32561029
auch als 32561-029 bezeichnet
500 mL
32561094
auch als 32561-094 bezeichnet
10 x 500 mL
Katalognummer 32561037
Preis (EUR)
108,65
Exklusiv online
117,00
Ersparnis 8,35 (7%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Menge:
500 mL
Customize this product
Preis (EUR)
108,65
Exklusiv online
117,00
Ersparnis 8,35 (7%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
MEM α (Minimum Essential Medium) α wird weithin für Säugetierzellkulturen sowie für die Selektion transfizierter DHFR-negativer Zellen verwendet. MEM α kann mit einer Vielzahl von Suspensions- und adhärenten Zellen von Säugetieren verwendet werden, einschließlich Keratinozyten, primäre Ratten-Astrozyten und menschliche Melanomzellen. Wir führen verschiedene MEM α-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses MEM α wird wie folgt modifiziert:
Mit Ohne
• Phenolrot • Ribonukleoside
• GlutaMAX™ • Desoxyribonukleoside

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von MEM α
MEM α ist eine Modifikation des Minimum Essential Mediums (MEM) mit nicht essenziellen Aminosäuren, Natriumpyruvat, Liponsäure, Vitamin B12, Biotin und Ascorbinsäure. MEM α ist ohne Nukleoside zur Verwendung als Selektionsmedium für DG44 und andere DHFR-negative Zellen verfügbar. MEM α mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität und Zellwachstum fördert. Dieses Produkt wird mit Earle’s Salzen hergestellt. MEM α enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei MEM α eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. MEM α verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO–2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
MEM α wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bieten wir ein identisches MEM α-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland (32561-094). Diese Einrichtung ist ebenfalls von der USA-Arzneimittelbehörde FDA zur Herstellung medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.
Specifications
ZelllinieHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 und Fibroblasten
ZelltypPrimäre Ratten-Astrozyten
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco, GlutaMAX
ProdukttypMEM α (Minimum Essential Medium α)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenGeringe Glukosekonzentration, GlutaMAX, Phenolrot, Natriumpyruvat
Ohne AdditiveKeine HEPES, Keine Ribonukleoside, Keine Desoxyribonukleoside
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

Will depletion, absence, or breakdown of essential growth-promoting components such as glutamine or growth factors reduce the growth rate of my culture?

Yes. If you suspect that this is the case, remove the medium and add fresh medium. Alternatively, you can supplement medium with growth-promoting components. It is also possible to substitute GlutaMax I or II for glutamine in the medium to prevent glutamine exhaustion.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Will the media formulations containing GlutaMAX supplement change with respect to L-glutamine content?

In all media containing GlutaMAX supplement dipeptides as a substitute for L-glutamine, concentration is equimolar with the L-glutamine in the original formulation.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Point mutations identified in Lec8 Chinese hamster ovary glycosylation mutants that inactivate both the UDP-galactose and CMP-sialic acid transporters.
Authors:Oelmann S, Stanley P, Gerardy-Schahn R,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11319223
'Nucleotide-sugar transporters (NSTs) are critical components of glycosylation pathways in eukaryotes. The identification of structural elements that are involved in NST functions provides an important task. Chinese hamster ovary glycosylation mutants defective in nucleotide-sugar transport provide access to inactive transporters that can define such structure/function relationships. In this study, we ... More