Pierce™ Peroxidase IHC Detection Kit
Pierce™ Peroxidase IHC Detection Kit
Thermo Scientific™

Pierce™ Peroxidase IHC Detection Kit

El kit Thermo Scientific Pierce de detección de IHC de peroxidasa incluye el kit Pierce de sustrato de DAB mejoradoMás información
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Número de catálogoCantidad
360001 L
Número de catálogo 36000
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 L
Pedido a granel o personalizado
El kit Thermo Scientific Pierce de detección de IHC de peroxidasa incluye el kit Pierce de sustrato de DAB mejorado con metal y todos los componentes necesarios para realizar tinciones y contratinciones, así como para conservar los resultados experimentales con cortes de tejido congelados o en parafina.

Características del kit de detección de IHC de peroxidasa:

Sensibilidad alta: 50 veces más sensible que el método de DAB (3,3'-diaminobenzidina) tradicional y 30 veces más sensible que otras versiones con intensificación de metal de DAB.
Señal de fondo baja, intensidad alta y gran intervalo dinámico: ofrece un precipitado marrón-negro oscuro más intenso que el precipitado marrón apagado que se observa al utilizar sustratos de DAB no mejorados. El sustrato proporciona una mayor intensidad con un fondo casi inexistente.
Sistema de dos componentes fácil de usar: mezcle los dos componentes líquidos y la solución de trabajo estará lista para usar. Se proporciona una cantidad suficiente sustrato y otros reactivos de tinción para tratar hasta 500 portaobjetos.
Seis horas de estabilidad en la solución de trabajo: a diferencia de otros sustratos de DAB, que deben usarse inmediatamente, la solución de trabajo se mantiene estable durante más de seis horas a temperatura ambiente.
Kit completo: ahorre tiempo en la solicitud, recogida y validación de reactivos para la aplicación de IHC y dinero en comparación con el coste que supone comprar todos los componentes por separado.

Este kit de tinción inmunohistoquímica incluye el kit Pierce de sustrato de DAB mejorado con metal y todos los componentes necesarios para realizar tinciones y contratinciones, y conservar los resultados experimentales con cortes de tejido congelados o en parafina que se han sondado con conjugados de enzima peroxidasa. El kit Pierce de detección de IHC de peroxidasa elimina la necesidad de conseguir numerosos reactivos de distintos sitios y es una forma muy rápida y económica de realizar la tinción de tejidos basada en peroxidasa. La tinción nuclear de hematoxilina de Harris y el medio de montaje posibilitan la contratinción y la preservación del tejido, respectivamente. El método de detección es compatible con las estrategias de sondeo directo o complejo avidina-biotina (ABC).

Aplicaciones:
• Procedimientos inmunohistoquímicos tisulares diseñados para el sustrato precipitante de DAB
• Tinción de DAB de cortes de parafina fijados, frotis y preparaciones de cortes congelados
• Tinción inmunohistoquímica e inmunocitoquímica con el sustrato de DAB mejorado con metal
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónCromogénico, colorimétrico
Para utilizar con (aplicación)Inmunodetección, IHC (inmunohistoquímica)
Tipo de productoKit de detección de IHQ basado en peroxidasa
Cantidad1 L
SustratoDAB (mejorada)
Tipo de sustratoSustrato de HRP (peroxidasa de rábano picante)
FormularioLíquido
Línea de productosPierce
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
  • Concentrado de DAB/metal (10X), 25 ml, almacenar a -20 °C (esta solución no se congela a -20 °C)
  • Tampón bloqueante Universal Blocker en TBS, 250 ml, almacenar a 4 °C
  • Supresor de peroxidasa, 2 × 100 ml, almacenar a 4 °°C
  • Tampón de peróxido estable, 250 ml, almacenar a 4 °C
  • Solución salina tamponada de BupH Tris, 4 paquetes (cada paquete produce 500 ml), almacenar a temperatura ambiente
  • Surfact-Amps 2 (detergente Tween-2 al 1 %), 10 ml, almacenar a 4 °°C
  • Hematoxilina Harris modificada (sin ácido acético, sin mercurio), 100 ml, almacenar a temperatura ambiente
  • Medio de montaje, 120 ml, almacenar a temperatura ambiente

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Neutral sphingomyelinase inhibitor scyphostatin prevents and ceramide mimics mechanotransduction in vascular endothelium.
Authors:Czarny M, Schnitzer JE,
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:15142848
Recently, we showed that neutral sphingomyelinase (N-SMase) is concentrated at the endothelial cell surface in caveolae and is activated to produce ceramide in an acute and transient manner by increase in flow rate and pressure in rat lung vasculature (Czarny M, Liu J, Oh P, and Schnitzer JE, J Biol ... More
The conserved metalloprotease invadolysin localizes to the surface of lipid droplets.
Authors:Cobbe N, Marshall KM, Gururaja Rao S, Chang CW, Di Cara F, Duca E, Vass S, Kassan A, Heck MM,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:19706689
'Invadolysin is a metalloprotease conserved in many different organisms, previously shown to be essential in Drosophila with roles in cell division and cell migration. The gene seems to be ubiquitously expressed and four distinct splice variants have been identified in human cells but not in most other species examined. Immunofluorescent ... More
Identification of a structural determinant necessary for the localization and function of estrogen receptor alpha at the plasma membrane.
Authors:Razandi M, Alton G, Pedram A, Ghonshani S, Webb P, Levin ER,
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:12588983
'Estrogen receptors (ER) have been localized to the cell plasma membrane (PM), where signal transduction mediates some estradiol (E2) actions. However, the precise structural features of ER that result in membrane localization have not been determined. We obtained a partial tryptic peptide/mass spectrometry analysis of membrane mouse ERalpha protein. Based ... More