El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Life Technologies ofrece diversas modificaciones de DMEM para una serie de aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:| Con | | Sin |
| • Alto contenido en glucosa | | • Piruvato sódico |
| • L-glutamina | | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
Está disponible la
formulación completa.
Uso de DMEMEl medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, generalmente con
suero fetal bovino (SFB) al 10 %. DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Uso del productoDiseñado para aplicaciones de procesamiento de cultivos celulares y de tejido
ex vivo. PRECAUCIÓN: cuando se utiliza como dispositivo médico, la ley federal restringe su venta a los médicos o por orden de estos. Los clientes que utilicen el DMEM Gibco™ en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitar una carta de autorización a Life Technologies en la que se haga referencia a nuestro
archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.
Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actualesDMEM se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, Life Technologies ofrece un producto DMEM idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (11965-092). Estas instalaciones se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.