AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl2
AmpliTaq Gold&trade; DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl<sub>2</sub>
Citations & References (1)
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl2

AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼ™は、熱活性化を必要とする AmpliTaq DNAポリメラーゼの化学修飾型です。この酵素の特長：•自動化された化学的ホットスタート酵素により、特異性、感度、収率が向上•詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
表示を変更buttonViewtableView
製品番号（カタログ番号）数量
4311806250ユニット
43118161000ユニット
43118203000ユニット
43118185000ユニット
製品番号（カタログ番号） 4311806
価格（JPY）
-
お問い合わせください ›
数量:
250ユニット
一括またはカスタム形式をリクエストする
AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼ™は、熱活性化を必要とする AmpliTaq DNAポリメラーゼの化学修飾型です。この酵素の特長：

•自動化された化学的ホットスタート酵素により、特異性、感度、収率が向上
• 時間差での熱活性化により、低コピー数増幅時の感度が向上
• マルチプレックスPCRが成功すると、時間と試薬を節約できます
• GeneAmp™ 10X PCRバッファーII（MgCl2を含む）を含む

ホットスタート活性化
修飾された酵素は不活性状態で提供されます。熱活性化後、修飾剤は永久的に放出され、活性酵素を再生します。その結果、ホットスタートによるPCR増幅により、従来のPCR技術よりも感度、特異性、収率が向上します。

高い特異性、高い収率
AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼは、PCR前のヒートステップで部分的または完全に活性化させることも、サーマルサイクリングの変性ステップでゆっくりと時間をかけて活性化させることもできます。事前の限定的な熱活性化ステップの有無にかかわらず、サーマルサイクリング中に活性酵素がゆっくりと放出され、テンプレート濃度に合わせて特異性を高めることができます。反応物が意図しない生成物の形成で無駄になることがないため、特異的な生成物の収率が向上します。AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼは化学的なホットスタート酵素であるため、生物学的汚染の心配はありません。

GeneAmp™ 10X PCR Goldバッファーは、 AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼを柔軟かつ効率的に活性化するように調製されており、特異性が高く確実なPCR増幅を実現します。GeneAmp™ 10X PCR Goldバッファーのイオン強度とpHを最適化し、AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼと併用することで、より広い活性化温度と時間範囲を実現しました。

AmpliTaq Gold™ 360 DNAポリメラーゼは優れた性能を発揮します
また、 AmpliTaq Gold™ 360 DNAポリメラーゼはPCR性能をさらに向上させます。AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼと比較して、AmpliTaq Gold™ 360 DNAポリメラーゼは、追加的な独自の分離プロセスによって精製されており、酵素調製から細菌DNA配列の汚染を低減させます。この超高純度酵素は、増強された360 Goldバッファーとともに使用したとき、ホットスタート機能に加えて、偽陽性結果を低減させ、低レベルのターゲット配列を増幅し、さまざまなテンプレートの増幅を促進します。付属の360 GCエンハンサーは、難易度の高いGCリッチなテンプレートでも機能します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
エキソヌクレアーゼ活性5' - 3'
フィデリティ（vs. Taq）1X
フォーマットチューブ
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数200反応
オーバーハング3'-A
ポリメラーゼAmpliTaq Gold DNAポリメラーゼ
製品タイプDNAポリメラーゼ
数量250ユニット
反応形態別のコンポーネント
出荷条件ドライアイス
サイズ（最終製品）5 kb以下
原料DNA
濃度5 U/μL
使用対象（アプリケーション）Hot-start PCR
GC-Rich PCR Performance低
反応速度スタンダード
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容：
•AmpliTaq Gold™ DNAポリメラーゼ（50 µL、5 U/µL）チューブ1本（合計250ユニット）
• GeneAmp™ 10X Goldバッファーチューブ（150 mMトリス-HCl、pH 8.0、500 mM KCl）1本
• 25 mM塩化マグネシウムチューブ（1.5 mL）1本。

-15～-30℃で保存。

よくあるご質問（FAQ）

AmpliTaq Gold® DNA polymeraseを使用する際のPCR条件は2-stepと3-stepのどちらが良いですか？

プライマーのアニーリング温度が60℃以上の場合には2-stepでご利用ください。増幅産物がGCリッチな場合やプライマーのアニーリング温度が60℃未満の際には3-stepが推奨です。

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

View all AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Gold Buffer and MgCl2 FAQs

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
A phase 1 study of a vaccine targeting preferentially expressed antigen in melanoma and prostate-specific membrane antigen in patients with advanced solid tumors.
Authors:Weber JS, Vogelzang NJ, Ernstoff MS, Goodman OB, Cranmer LD, Marshall JL, Miles S, Rosario D, Diamond DC, Qiu Z, Obrocea M, Bot A,
Journal:J Immunother
PubMed ID:21760528
Preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) and prostate-specific membrane antigen (PSMA) are tumor-associated antigens implicated in cellular differentiation, genetic stability, and angiogenesis. MKC1106-PP is an immunotherapeutic regimen cotargeting PRAME and PSMA, comprised of a recombinant plasmid (pPRA-PSM encoding fragments derived from both antigens) and 2 peptides (E-PRA and E-PSM derived ... More