SNaPshot™ Multiplex Kit
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Applied Biosystems™

SNaPshot™ Multiplex Kit

SNaPshot™ Multiplex System은 SNP(single nucleotide polymorphism)를 최대 10개까지 다중처리하는 primer extension 기반 방식입니다. 이 시스템을 사용해 SNP을 스크린 및 확인하고자세히 알아보기
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제품 가격(KRW)
28,692,000
온라인 행사
Ends: 31-Dec-2025
31,880,000
할인액 3,188,000 (10%)
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SNaPshot™ Multiplex System은 SNP(single nucleotide polymorphism)를 최대 10개까지 다중처리하는 primer extension 기반 방식입니다. 이 시스템을 사용해 SNP을 스크린 및 확인하고 DNA methylation을 평가하며 BAC 지문을 찾고 샘플의 스크래피 감수성 검사를 합니다.

• SNP 최대 10개의 multiplexed, single-base 연장.
• 크로마솜 위치와 상관없이 multiple SNP 정보 확보
• 단일 염기쌍별로 다른 SNP loci 분리.
• 소량의 증폭 template로 확실한 multiple SNP 정보 확보 가능.
• 적절한 가격으로 비용 절감
• 제대로 검사되고 이해하기 쉬운 single-base extension 기술로 실험의 복잡성이 절감됨.

SNP 스크린 및 확인
SNaPshot™ Multiplex System은 SNP 스크리닝과 검증에 완벽한 도구입니다. 이 키트에는 DNA fragment를 라벨링할 수 있는 single-base extension⁄termination 시약을 시험관 하나에 제공합니다. 우선 Applied Biosystems™ capillary electrophoresis 기기에서 GeneScan™-120 LIZ™ Size Standard을 사용해 DNA fragment를 분석하여 표지된 fragment 크기를 측정합니다. 그리고 GeneMapper™ Software를 사용해 해당 데이터를 분석하고 allele calls을 생성합니다. SNaPshot™ Multiplex Kit는 한 tube, 한 capillary에서 최대 10개 primer-template 조합으로 single-base extension을 하며 멀티플렉싱을 가능하게 합니다.

DNA 메틸화 평가
methylation⁄epigenetics 시험은 암 연구에 중요한 요인으로 주목받고 있습니다. 메틸화 검출의 전형적인 분석법에서는 DNA의 bisulfite 처리로 non-methylated cytosine을 탈아미노하여 uracil로 전환시키면서 methylated cytosine가 비반응 상태를 유지하게 합니다. 그 다음 PCR 증폭 단계에서 uracil bases를 thymine으로 바꿉니다. SNaPshot™를 사용해 처리 샘플과 미처리 샘플의 염기 차이를 정량적으로 검출하여 샘플의 매틸화 상태를 알 수 있습니다.

Fingerprint BACs
새로운 BAC 라이브러리는 특징 분석(fingerprinting), 클론의 contigs 어셈블리(contiguous consensus sequences), 그리고 크로마솜의 물리적 맵핑 정렬을 위해 신속하고 효율적인 방법을 요구합니다. SNaPshot™ Multiplex Kit를 사용해 클론의 지문을 알아낼 수 있습니다(fingerprint). 제한 endonucleases 절단 후 BAC fragment를 라벨링하고 라벨 표지된 fragment를 분리하여 Applied Biosystems™ capillary electrophoresis 기기에서 검출할 수 있습니다. GeneMapper™ Software v3.5 이상에서 구한 크기 정보를 편집 및 contig 어셈블리 프로그램으로 가져옵니다. SNaPshot™ Multiplex Kit에서 얻은 우수한 결과는 high-throughput BAC fingerprinting에 사용하기 쉽고 비용 효과적인 해답을 제공합니다.

샘플의 Scrapie 감수성 스크린
다른 프리온 질병처럼 스크래피는 숙주 암호화된 단백질의 비정상 isoform 때문에 발생합니다. SNaPshot™ system은 단일 염기쌍 민감도가 높아 프리온 유전자의 코돈 차이로 샘플을 정확하게 스크리닝합니다. SNaPshot™ Multiplex System을 사용해 이런 단백질을 암호화하는 유전자에서 SNP를 스크리닝할 수 있습니다. 예를 들어 양과 염소의 PrP 유전자 codons 136, 154, 171의 다형성이 비정상적으로 배가된 단백질 산물 isoform를 만들어 스크래피가 야기됩니다.

이 제품은 연구용으로만 사용가능합니다. 진단 절차에 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
용도(장비)3500 Series Genetic Analyzers, SeqStudio Flex Series Genetic Analyzers, SeqStudio Genetic Analyzer, 3730/3730xl Genetic Analyzers
형식Tube(s)
유전형 분석 타겟SNPs (Known)
고처리량 호환성Multiplexing
핫 스타트No
반응 수5000 Reactions
중합효소AmpliTaq DNA Polymerase
제품라인SNaPshot
제품 유형Multiplex Kit
수량5,000 reactions
샘플 종류DNA
배송 조건Dry Ice
소프트웨어GeneMapper™ Software
기술SNP Genotyping (Fragment Analysis-Based), Primer Extension
검출 방법Primer-probe
Unit SizeEach
구성 및 보관
Contains:
• SNaPshot™ Multiplex Ready Reaction Mix (for 5000 reactions)
• SNaPshot™ Multiplex Control Primer Mix (30 μl)
• SNaPshot™ Multiplex Control Template (60 μl)

Store at -15°C to -25°C in a constant-temperature freezer.

자주 묻는 질문(FAQ)

How many SNPs can the SNaPshot Multiplex kit analyze?

The SNaPshot Multiplex Kis is designed to interrogate up to 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) at known locations on 1-10 templates in a single tube.

I am observing unexpected peaks in my SNaPshot data. Why?

The extra peaks could be due to incomplete removal of PCR primers, incomplete removal of dNTPs from the PCR reaction, or incomplete removal of the fluorescently labeled ddNTPS from the SNaPshot reaction. Residual PCR primers and dNTPs will both participate in the SNaPshot reaction. For the PCR purification, please use fresh SAP and Exo1 or use another method of PCR purification. To address incomplete removal of fluorescently labeled ddNTPS, use fresh CIP or SAP.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Capillary Electrophoresis Applications Support Center.

If my product is a single-base extension of my primer, shouldn't my products be primer length +1?

Due to the influence of the dye on the mobility shift of the DNA fragments, the reported sizes will differ by a few bases from the actual sizes. This is particularly true with the shorter fragments as the relative contribution of the dye is greater. It is also recommended that you have a tail on the primer with a 5-7 bp difference between them to further separate the samples so there is no overlap.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Capillary Electrophoresis Applications Support Center.

My SNaPshot Multiplex Kit control reaction does not match the sizes given in the protocol. Is this normal?

This is normal as the SNaPshot control shown in the manual is from a 3100 Genetic Analyzer and POP-4 polymer. Dye-labeled DNA fragments can yield different sizes when run with a different instrument, polymer type, capillary array length, or size standard. Although the control sizes may not match that in the protocol, once the size has been established, the precision, or reproducibility will be consistent for a given fragment.

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