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Applied Biosystems™

7500 Fast Real-Time PCR System, desktop

Das Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System bietet maximale Leistung in kürzester Zeit. Das 7500 Fast ist vollständig fürWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
43511071 System
Katalognummer 4351107
Preis (EUR)
-
Menge:
1 System
Das Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System bietet maximale Leistung in kürzester Zeit. Das 7500 Fast ist vollständig für schnelles Radfahren optimiert und liefert hochwertige Ergebnisse in nur 30 Minuten. Wir liefern einen Dell™ Tower-Computer mit dem 7500 Fast System.

• Der speziell entwickelte Fast Block sorgt für eine gleichmäßige Temperaturverteilung bei Spitzengeschwindigkeiten.
• Schnellere Vorlaufraten ermöglichen schnelle Ergebnisse ohne Beeinträchtigung der Erweiterungszeiten oder der Assay-Qualität.
• Schnelle optische Platten gewährleisten eine hervorragende Präzision bei Reaktionsvolumen von 10 bis 30 μl.
• Verwenden Sie TaqMan Fast Universal PCR Master Mix, um mehrere Fast Assays auf einer Platte auszuführen.
• Beenden Sie mehr Läufe pro Tag mit der hervorragenden Leistung, die dem 7500 System entspricht.

Hochauflösende Schmelzanalyse
Die Applied Biosystems High Resolution Melting (HRM) Software ist die am einfachsten zu verwendende Schmelzanalysesoftware, mit der PCR-Schmelzkurven-Assays in Echtzeit präziser für Mutationsscannen und Genotypisierung verwendet werden können. Die HRM Software ist auf dem 7500 Fast Real-Time PCR System verfügbar, das präzise Ergebnisse in einem standardmäßigen 96-Well-Format liefert.

Verwenden Sie die Applied Biosystems High Resolution Melting (HRM) Software, um eine anspruchsvollere Schmelzanalyse mit einem einfach zu befolgenden Arbeitsablauf und minimalen Schritten der subjektiven Datenanalyse durchzuführen.
• Verkürzt die Analysezeit durch automatische Aufrufe von Genotypen und automatisches Weglassen der Steuerelemente für keine Vorlagen
• Minimiert die subjektive Analyse durch automatisches Gruppieren unbekannter Variantencluster
• Keine Temperaturverschiebung erforderlich – , um zwischen homozygoten Mutanten und Wildtyp einfacher
• unterscheiden zu können Ermöglicht eine einfache Datenüberprüfung mit anpassbaren Multi-Plot-Ansichten, Erweiterbare Fenster und Farbzuweisung mit einem Klick zur Hervorhebung interessierter Kurven
• Ermöglicht die Datenpräsentation mit der Option, Daten und Diagramme direkt in PowerPoint oder als JPEG-Dateien

zu exportieren NEU - 7500 Software v2.x
Jetzt ist die benutzerfreundliche StepOne Software für die 7500 und 7500 Fast Systeme mit verfügbar Das 7500 Software v2.x-Upgrade. Die 7500 Software v2.x enthält Ihre bevorzugten StepOne Software-Funktionen, wie z. B. eine Vielzahl von Assistenten zur Platteneinrichtung, Standardkurvenverdünnung und Master-Mix-Rezeptrechner, QK-Flags, Datenfilter und E-Mail-Benachrichtigungen, wenn ein Lauf beendet ist. Die 7500 Software v2.x enthält außerdem ein verbessertes Genexpressions-Studienpaket und bietet eine Vielzahl neuer Protokolloptionen für Schmelzkurven, einschließlich Mehrfach-Peak-Erkennung, Temperatursteuerung für Step-Hold-Messungen und anpassbarer Rampenraten.

Das Gene Expression Study Paket eignet sich besser für große Studien als jedes andere Gerätesoftwarepaket:
• Importieren Sie eine unbegrenzte Anzahl von Vergleichs-CT-Dateien (relative Quantifizierung) in eine Studiengruppenprobe
• und zeigen Sie die Daten sowohl nach technischer als auch nach biologischer replizierender Gruppe
• an. Verwenden Sie alle Gene als endogene Kontrolle. Einschließlich der Mittelung mehrerer Kontrollen Geben
• Sie bekannte Effizienzwerte ein, die in die RQ-Ergebnisse

einbezogen werden sollen 21 CFR Part 11 Modul verfügbar
Das SDS v1.4 21CFK11 Modul ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Unterstützung der Konformität mit 21CFK11 und bietet gleichzeitig die Flexibilität von benutzeranpassbaren Konfigurationseinstellungen.
• Individuelle Benutzeranmelde-ins können für bis zu vier Benutzergruppen hinzugefügt werden, jede Gruppe mit festgelegten Berechtigungseinstellungen.
• Benutzerdefinierte Berechtigungseinstellungen umfassen vierzehn Systemaktivitäten, die Benennung von E-Signatur-Berechtigungen und zusätzliche Sicherheitseinstellungen, um Ihnen maximale Kontrolle über Ihre Compliance-Bemühungen zu geben.
• Audit-Trails können je nach Ihren Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit aktiviert oder deaktiviert werden.
• Eine Auswahl an E-Signaturen ist verfügbar, um E-Signaturen in Ihren Arbeitsablauf zu integrieren.

One System, Many Applications
Anwendungen umfassen Genexpressionsanalyse, Pathogenquantifizierung, SNP-Genotypisierung, isotherme und +⁄– Assays mit internen Positivkontrollen. Um viele dieser Anwendungen zu vereinfachen, bietet Applied Biosystems vorgefertigte, gebrauchsfertige, qualitätsgeprüfte TaqMan® Assays für den Einsatz mit dem 7500 Fast System. Jetzt können Sie Ihren Aufwand für die Assay-Optimierung reduzieren.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Kalibrierter FarbstoffTAMRA, Cy3, FAM, SYBR Green, Texas Red, JOE, ROX, Cy5, NED, VIC
Abmessungen34 cm (13.39 in.) (W) x 49 cm (19.29 in.) (H) x 45 cm (17.72 in.) (D)
Dynamischer Bereich9 Logs of Linear Dynamic Range
Externer ComputerComputer Tower Provided
Zur Verwendung mit (Geräte)7500 Fast System
Format96-well Plate, 8-well Strips
Max. Aufheizrate (Thermoblock)5.5°C
OptikCCD Camera, Halogen Light Source, Five Excitation and Five Emission Filters
Passiver ReferenzfarbstoffROX (Separate Tube), Other Passive Reference Dye, ROX (Pre-mixed)
Spitzenrate Blocktemperaturanstieg5.5°C⁄s
PräzisionDistinguish between 5000 to 10,000 genome equivalents (two-fold Copy Number difference) with 99.7% Confidence
Menge1 System
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell, standardmäßig
Reaktionsvolumenbereich10-30 μl
Laufzeit36 min. (Fast), <2 hrs (Standard)
Temperaturanstiegsrate der ProbeFast Mode: ± 2.2°C⁄s, Standard mode: ± 1.6°C⁄s
EmpfindlichkeitDown to 1 Copy of Human RNAse P gene
Temperaturbereich (metrisch)4,0 bis 99,9 °C
Thermische Genauigkeit±0.5°C
ThermocyclerPeltier-basiertes System
Thermische Gleichmäßigkeit±1°C
Durchsatz4 to 5 96-well Plates per day
Gewicht34 kg (75 lb.)
Fassungsvermögen12 x 8-tube Strips, 1 x 96-well Plate (Fast)
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Desktop Computer

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Why are there no RQ values for all the samples in my study from the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System software?

The 7500 software requires that the endogenous control be run on every plate within a study. If not, you will only see RQ values for the plate that contains the endogenous control on it. The other plates will have CT values for all the wells, but the software will not calculate RQ values.

If you designed your experiments in this type of layout, you will want to do your analysis in the free DataAssist software instead. This program does not have the endogenous control requirement for every plate. Simply export the study results file from the 7500 software as a *.txt or *.csv file, and use that to create a new study in the DataAssist software. You should now be able to see RQ values for all samples, even those without an endogenous control on the same plate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Instruments Support Center.

Why do I not see any CT or RQ values from my ddCT experiment in the software for the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System?

If you have the SDS v1.4 or earlier, you will need to open the dd CT plate in a Study first in order to see the CT or RQ values. (If you have v2.0.x this error does not apply.)

1.After the initial run is complete, open, review the plots and save it. Then:
-Choose File then New
-Choose: Assay then ddCT (Relative Quantitation) Study. Set the other parameters as appropriate and click Next.
2.Click on ‘Add Plates...', then browse to where your data file is located and select the plate (or multiple plates).
Click ‘Finish', and you should see your study.

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What can I do when I get the error message "Time too short" on the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System?

You may encounter this error message, which will abort the run before it even starts. If so, go into the software under Setup then Run Method and check how much time has been set for the data collection step. The instrument has a minimum collection time, which is dependent on the number of filters being used. (This is true in both the 1.x and 2.0.x versions of the 7500 software.) Increase the extension time to 30 sec and restart the run. It should now proceed as normal. If the error persists, please contact us at techsupport@thermofisher.com for further assistance.

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What can I do if I get an error message about "Block Up Switch" on the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System?

This error can be caused by the wrong plastics being used in the block, such as the wrong Precision Plate Holder being used in the tray. This can give an error message such as “Block up switch not activating” and will not allow the run to start. Open the drawer, make sure the correct plate/tubes and plate/tube holder are being used and in the correct orientation. Turn off the instrument and open the front cover to make sure the heated cover door is closed. Restart the instrument and retry the run. If the error still persists, please contact us at instrumentservices@thermofisher.com for further assistance.

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On the 7500 and 7500 Fast Real-Time PCR Systems, what can I do if I get an error message about "CCD acquisition failure"?

If you see this error message, please check the following:

1. Verify that the USB connection is secure between the instrument and computer.
2. Verify that the computer user power save settings are set to Never for all users (in Windows under Control Panel, Power Options).
3. Is there a screen saver in use? If so, set the screen saver so that it will not come on during a run.
4. Is there antivirus or other network software in use? If so, disconnect from the network while running the instrument.
If the error persists, please contact us at instrumentservices@thermofisher.com for further assistance.

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Zitierungen und Referenzen (870)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Characterization of matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9 and their inhibitors in equine granulosa cells in vivo and in vitro
Authors:Sessions, DR; Vick, MM; Fitzgerald, BP
Journal:JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
PubMed ID:
Matrix metalloproteinases (MMP) and tissue inhibitors of MMP (TIMP) regulate tissue remodeling events necessary for ovulation. Thus, changes in MMP and TIMP expression and protein enzyme activity were examined in vivo and in vitro during follicular development and atresia in the horse. Equine granulosa cells and follicular fluid from medium ... More
Characterization of matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9 and their inhibitors in equine granulosa cells in vivo and in vitro
Authors:Sessions, DR; Vick, MM; Fitzgerald, BP
Journal:JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
PubMed ID:
Matrix metalloproteinases (MMP) and tissue inhibitors of MMP (TIMP) regulate tissue remodeling events necessary for ovulation. Thus, changes in MMP and TIMP expression and protein enzyme activity were examined in vivo and in vitro during follicular development and atresia in the horse. Equine granulosa cells and follicular fluid from medium ... More
Molecular cloning and characterization of porcine calcineurin-alpha subunit expression in skeletal muscle.
Authors:Depreux FF, Scheffler JM, Grant AL, Bidwell CA, Gerrard DE
Journal:J Anim Sci
PubMed ID:19897633
The calmodulin/Ca(2+)-dependent serine/threonine phophatase, calcineurin (CaN), has been implicated in controlling muscle fiber phenotype. However, little information is available concerning the expression of CaN in porcine skeletal muscle. Therefore, the porcine CaN alpha (CaN-A) was cloned by reverse transcription-PCR and its expression characterized in selected porcine skeletal muscles. We successfully ... More
Genetic analysis of hepatitis C virus with defective genome and its infectivity in vitro.
Authors:Sugiyama K, Suzuki K, Nakazawa T, Funami K, Hishiki T, Ogawa K, Saito S, Shimotohno KW, Suzuki T, Shimizu Y, Tobita R, Hijikata M, Takaku H, Shimotohno K
Journal:J Virol
PubMed ID:19369330
Replication and infectivity of hepatitis C virus (HCV) with a defective genome is ambiguous. We molecularly cloned 38 HCV isolates with defective genomes from 18 patient sera. The structural regions were widely deleted, with the 5' untranslated, core, and NS3-NS5B regions preserved. All of the deletions were in frame, ... More
Cell lines as candidate reference materials for quality control of ERBB2 amplification and expression assays in breast cancer.
Authors:Xiao Y, Gao X, Maragh S, Telford WG, Tona A
Journal:Clin Chem
PubMed ID:19443566
BACKGROUND: Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is an important biomarker whose status plays a pivotal role in therapeutic decision-making for breast cancer patients and in determining their clinical outcomes. Ensuring the accuracy and reproducibility of HER2 assays by immunohistochemistry (IHC) and by fluorescence in situ hybridization (FISH) ... More