TaqMan™ Assays zur SNP-Genotypisierung, menschlich
Applied Biosystems™

TaqMan™ Assays zur SNP-Genotypisierung, menschlich

Applied Biosystems TaqMan SNP-Genotypisierungs-Assays verwenden die TaqMan 5´-Nuklease-Assaychemie, um spezifische Polymorphismen in gereinigten Proben genomischer DNA zu amplifizieren und nachzuweisen.JederWeitere Informationen
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KatalognummerMengeSpezies
43513742400 Reaktionen (groß; 80X)Human
43513761000 Reaktionen (mittel, 40X)Human
4351379S (300 Reaktionen), auf Bestellung gefertigtHuman
Katalognummer 4351374
Preis (EUR)
1.721,65
Exklusiv online
2.025,00
Ersparnis 303,35 (15%)
Each
Menge:
2400 Reaktionen (groß; 80X)
Spezies:
Human
Applied Biosystems TaqMan SNP-Genotypisierungs-Assays verwenden die TaqMan 5´-Nuklease-Assaychemie, um spezifische Polymorphismen in gereinigten Proben genomischer DNA zu amplifizieren und nachzuweisen.Jeder Assay ermöglicht die Genotypisierung von Individuen durch einen einzelnen Nukleotid-Polymorphismus (SNP) und besteht aus zwei sequenzspezifischen Primern und zwei TaqMan-MGB-Sonden mit nicht-fluoreszierenden Quenchern (NFQ).Eine Sonde ist mit VIC-Farbstoff markiert, um die Allel-1-Sequenz nachzuweisen; die zweite Sonde ist mit FAM-Farbstoff markiert, um die Allel-2-Sequenz nachzuweisen.

Unsere vorentwickelten TaqMan SNP Genotyping Human Assays sind eine genomweite Sammlung von Millionen menschlicher Assays, einschließlich gemeinsamer 1.000 Genome SNPs, HapMap SNPs und Coding SNPs.

Vorteile:
Bewährt — TaqMan-Chemie nach Goldstandard und robuste Assay-Designs liefern genaue, reproduzierbare und zuverlässige Ergebnisse
Einfach — bequemes Einzelröhrchen-Format und einfacher Arbeitsablauf ermöglichen einen einfachen Weg zu zuverlässigen Ergebnissen; keine Optimierung erforderlich
Relevant — umfangreiche Sammlung vorentwickelter menschlicher Assays bietet direkten Zugriff auf Inhalte, die für Ihre Forschung relevant sind
Getestet — Alle humanen SNP-Genotypisierungsassays werden funktionell getestet, um allelische Diskriminierung zu gewährleisten

Ungefähre Lieferzeit
4–6 Tage in Nordamerika und 6–10 Tage in Europa

TaqMan SNP Genotypisierungsassays benötigen für die PCR nur drei Reaktionskomponenten: Gereinigte genomische DNA (1–20 ng), die Assay-Lösung und TaqMan Genotyping Mastermix (oder ein anderer kompatibler Mastermix, je separat erhältlich).

Alle Assay-Designs sind das Produkt unserer Bioinformatik-Pipeline, die im Laufe von mehr als einem Jahrzehnt durch die Nutzung von Produktions- und Assay-Performance-Daten optimiert wurde.TaqMan Assays wurden in über 40.000 Publikationen zitiert und werden durch mehr als 350 Patente unterstützt.

Alle unsere vorgefertigten TaqMan Assays sind durch die TaqMan Assays qPCR-Garantie abgedeckt.*

Empfohlener Mastermix (separat erhältlich):TaqMan Genotyping Mastermix

*Es gelten die allgemeinen Geschäftsbedingungen.Ausführliche Informationen finden Sie unter www.thermofisher.com/taqmanguarantee.

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
3'-Primer-ModifizierungKeine
5'-Primer-ModifizierungKeine
BeschreibungVIC™ – MGB-Sonde erkennt Allel 1, FAM – MGB-Sonde erkennt Allel 2
Zur Verwendung mit (Geräte)7500 System, 7500 Fast System, 7900HT System, StepOne™, StepOnePlus™, ViiA™ 7 System, QuantStudio™ Absolute Q Digital PCR System, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7 Flex, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ 12k Flex ProFlex PCR System*, VeritiPro*, SimpliAmp*, MiniAmp*, Automated Thermal Cycler** If a thermal cycler is used for PCR amplification, the optional pre-read and the post-read must be performed separately on a real-time PCR system in order to detect and record fluorescent signals.
Interne SondenmodifikationVIC™ (5'), FAM (5'), MGB („Minor Groove Binder“, bindet an die kleine Furche der DNA) (3')
Anzahl Reaktionen12.000 Reaktionen
ProduktlinieTaqMan
ReinigungsverfahrenFestphasenextraktion (SPE)
Reinheits- oder QualitätsgradRNase-frei, DNase-frei
Menge2400 Reaktionen (groß; 80X)
VersandbedingungRaumtemperatur
SpeziesHuman
ZielÜber 4,5 Millionen genomweite menschliche Assays verfügbar
Konzentration80X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genotypisierung
FormGefroren
Marker oder FarbstoffFAM, VIC
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
1 Röhrchen mit 40x (Größen S und M) oder 80x (Größe L) Mischung aus vorformuliertem Assay (2 Sonden und 2 Primer).

Bei -15 bis -25 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How do I set up a reference panel in the TaqMan Genotyper Software?

A reference panel is helpful in large studies to mark your reference samples. Please follow the directions here on how to set up a reference panel.

How do I enter the polymorphism sequence information (i.e., A, C, G, T) for my assays, and where is this info displayed in the TaqMan Genotyper Software?

The polymorphism sequence info can be entered into the software through Setup >Assays. You can import an assay information file (AIF) that contains this info for your assays (AIFs are shipped with assay orders), or manually enter this info for each assay using the edit assay feature. The polymorphism sequence info will be displayed in the assays table under allele1 base and allele2 base, in the results table in the calls column, in the cluster plot display in the x-axis and y-axis titles, and in the export files as genotypes. If no sequence information is entered for an assay, the default display for genotype calls will use the dye names, such as VIC/VIC, VIC/FAM or FAM/FAM dyes.

What is the bookmarking feature in the TaqMan Genotyper Software, and how would I use it?

Bookmarking is a unique feature in TaqMan Genotyper Software that allows you to tag a data point or well while reviewing results in a Study. For example, in reviewing a cluster plot for an assay, a data point is observed to be somewhat between clusters. You can set a bookmark for this data point to denote this well for further investigation. The bookmark persists between the Results workspace and Quality Control workspace, so you can easily identify the data point in a cluster plot, experiment plate view, or on the samples tab. Bookmarks are cleared upon exit from a Study or exit from the application.

I am getting the message: "An error has occurred. See the log file C:\ProgramFiles\Applied Biosystems\TaqMan Genotyper\config\eclipse\1363113099385.log." How can I fix this?

1.Go to the Start button, then Programs, then TaqMan Genotyper Software
2.Right-click on the program and choose “Run as Administrator”
3.If that does not work, go back to the same menu and choose “Properties”
4.Choose the “Compatibility” tab, and check “Run this program as administrator”
5.Click “Apply”
6.You may+C69 have to restart the computer for the settings to apply

Can I delete an assay or sample from my qPCR study?

An assay or sample may be deleted from a study only if there is no data or wells associated with it. Upon import of an experiment, the software collects all the assays and samples from the plate and lists them in the Setup > Assays or Setup > Samples workspaces. The assays and samples are stored in these workspaces as a library, and remain there even if you delete the experiment from the Study. Deleting the experiment will remove any data (wells) associated with the assays or samples, but not the assays or samples from the library. The assays and samples must then be deleted from these workspaces to remove them from the Study.

Zitierungen und Referenzen (1421)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Determination, mechanism and monitoring of knockdown resistance in permethrin-resistant human head lice, Pediculus humanus capitis
Authors:Clark, JM
Journal:JOURNAL OF ASIA-PACIFIC ENTOMOLOGY
PubMed ID:
Permethrin resistance has been reported worldwide and clinical failures to commercial pediculicides containing permethrin have likewise occurred. Permethrin resistance in head lice populations from the U.S. is widespread but is not yet uniform and the level of resistance is relatively low (∼4-8 fold). Permethrin-resistant lice are cross-resistant to pyrethrins, PBO-synergized ... More
Geographical mapping of a multifocal thyroid tumour using genetic alteration analysis & miRNA profiling
Authors:Aherne, ST; Smyth, PC; Flavin, RJ; Russell, SM; Denning, KM; Li, JH; Guenther, SM; O'Leary, JJ; Sheils, OM
Journal:Molecular Cancer
PubMed ID:
Background: Papillary thyroid carcinoma (PTC) frequently presents as multiple tumour-foci within a single thyroid gland or pluriform, with synchronous tumours comprising different histological variants, raising questions regarding its clonality. Among the genetic aberrations described in PTC, the BRAF V600E mutation and ret/PTC activation occur most commonly. Several studies have investigated ... More
Risk haplotype analysis for bovine paratuberculosis
Authors:Pinedo, PJ; Wang, CG; Li, Y; Rae, DO; Wu, RL
Journal:MAMMALIAN GENOME
PubMed ID:
Paratuberculosis (Johne's disease), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, is an important disease for bovines, although its genetic basis is poorly understood. In this study, three candidate genes were typed to study the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and paratuberculosis susceptibility (measured in a 1 or 0 form) at ... More
Risk haplotype analysis for bovine paratuberculosis
Authors:Pinedo, PJ; Wang, CG; Li, Y; Rae, DO; Wu, RL
Journal:JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION
PubMed ID:
Paratuberculosis (Johne's disease), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, is an important disease for bovines, although its genetic basis is poorly understood. In this study, three candidate genes were typed to study the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and paratuberculosis susceptibility (measured in a 1 or 0 form) at ... More
Association of Polymorphisms in Genes of the Homologous Recombination DNA Repair Pathway and Thyroid Cancer Risk
Authors:Bastos, HN; Antao, MR; Silva, SN; Azevedo, AP; Manita, I; Teixeira, V; Pina, JE; Gil, OM; Ferreira, TC; Limbert, E; Rueff, J; Gaspar, JF
Journal:THYROID
PubMed ID:
Background: Ionizing radiation exposure has been pointed out as a risk factor for thyroid cancer. The double-strand breaks induced by this carcinogen are usually repaired by homologous recombination repair pathway, a pathway that includes several polymorphic genes. Since there is a scarcity of data about the involvement of these gene ... More