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AmpliTaq Gold™ Fast PCR Master Mix
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ Fast PCR Master Mix

Der Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ Fast-PCR-Mastermix bietet eine vorgemischte Heißstart-Chemie für die Endpunkt-PCR-Analyse. Die optimierte chemische Zusammensetzung ermöglicht eine VerkürzungWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
4390939250 Reaktionen
43909412500 Reaktionen
Katalognummer 4390939
Preis (EUR)
336,00
Each
Anzahl Reaktionen:
250 Reaktionen
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
336,00
Each
Der Applied Biosystems™ AmpliTaq Gold™ Fast-PCR-Mastermix bietet eine vorgemischte Heißstart-Chemie für die Endpunkt-PCR-Analyse. Die optimierte chemische Zusammensetzung ermöglicht eine Verkürzung der PCR-Laufzeit von den üblichen 2 Stunden auf ca. 40 Minuten. Erzeugt qualitativ hochwertige PCR-Produkte, die qualitativ hochwertige Sequenzierungsergebnisse liefern, die Kunden von Applied Biosystems™ erwarten. Das Kit ist für Anwendungen im Bereich der Sequenzierung optimiert und stellt spezifische Amplikone für eine hohe Ausbeute bereit, die einfach und stabil sequenziert werden können. Dieser vorgemischte Mastermix arbeitet mit Ihren vorhandenen Primern und liefert empfindliche, spezifische und reproduzierbare Ergebnisse.

• Schnelle Ergebnisse: Verkürzt die Zeit von der Probe bis zum Ergebnis. Amplifiziert Gene mit einer Länge von 600 bp in ca. 45 Minuten

• Bessere Sequenzierungsqualität: Spezifische Amplikone für eine hohe Ausbeute sind für Sequenzierungsanwendungen geeignet, die niedrige untere Grenzwerte, eine längere kontinuierliche Leselänge und eine höhere QV-30-Anzahl ergeben

• Anwenderfreundlich: Der 2x Mastermix ermöglicht einen schnellen Versuchsaufbau

• Keine Einschränkungen beim Primer-Annealing

Schnelle Erfassung
Der AmpliTaq Gold™ Fast-PCR-Mastermix, UP, verkürzt die PCR-Reaktionszeit auf bis zu 45 Minuten und liefert robuste Sequenzierungsdaten, die mit Standard-PCR-Reagenzien wie dem klassischen AmpliTaq Gold™ PCR-Mastermix vergleichbar sind. Dieser neue Mastermix wurde zur Verwendung mit Ihren vorhandenen Primern entwickelt und führt zu einer hohen Ausbeute an spezifischen Amplikonen für einfache und qualitativ hochwertige Sequenzierungsdaten. Die Zyklus-Sequenzierung kann jetzt auch in nur 50 Minuten durchgeführt werden.

Schnelle Vorbereitung, hohe Empfindlichkeit
Mit diesem vorgemischten Heißstart-Kit können Sie Ihr Experiment schnell und ohne Abstriche in Sachen Leistung vorbereiten. Dieses Kit liefert reproduzierbare, empfindliche Ergebnisse, mit denen Sie eine einzelne Kopie eines Gens in 10 ng DNA nachweisen können.

Robuste, schnelle Sequenzierungsergebnisse
Holen Sie sich die Sequenzierungsergebnisse, die Sie von Applied Biosystems™ erwarten. Der AmpliTaq Gold™ Fast-PCR-Mastermix, UP, ist für Ihre Sequenzierungsreaktionen optimiert. Dieses Kit liefert spezifische Amplikone mit hoher Ausbeute, die Ihnen saubere Sequenzierungslesewerte bieten, einschließlich niedriger unterer Grenzwerte, längerer Leselängen und überlegenem Q30.

Hinweis: Informationen zu Lizenzbestimmungen (Limited Label Licence) und Warenzeichen finden Sie im Benutzerhandbuch oder in der Packungsbeilage. Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.
Specifications
Exonukleaseaktivität5' – 3'
Wiedergabetreue (vs. Taq)1X
FormatTube
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen250 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymeraseAmpliTaq Gold DNA-Polymerase
ProdukttypSchneller PCR-Mastermix
Menge250 Reaktionen
ReaktionsformatSuperMix oder Master Mix
VersandbedingungNasseis
Größe (Endprodukt)1,5 kb oder weniger
AusgangsmaterialDNA
Volumen2,5 mL
Konzentration2X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Klonierung, Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceHoch
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Dieser Master Mix wird in 2 x 1,25 l-Röhrchen geliefert, das für 250 Reaktionen ausreicht.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the difference between AmpliTaq Gold polymerase and Platinum Taq polymerase?

Both AmpliTaq Gold and Platinum Taq are hot-start enzymes that allow you to set up your reactions on the benchtop without the need for ice. AmpliTaq Gold is a chemically-modified hot-start enzyme, provided in an inactive state. Heat activates the enzyme, with full activity after 10 min at 95 degrees C. Platinum Taq is an antibody-mediated hot-start enzyme. The anti-Taq antibodies bind and inactivate the enzyme, until the heat denaturation step of the PCR reaction (30 sec to 2 min), which activates the enzyme.

When using AmpliTaq Gold DNA polymerase, under what conditions would one choose a two-temperature vs. three-temperature PCR?

A two-temperature PCR is commonly used when the primer annealing temperatures are above 60 degrees C. Use a three-temperature PCR when the templates have high G+C content and/or secondary structure, or desired primer annealing temperatures are below 60 degrees C. Please consult the Product Insert for more information on the use of AmpliTaq Gold DNA polymerase.

Is there anything to prevent AmpliTaq Gold DNA polymerase from extending from the 3’ end of a TaqMan probe in a 5’ nuclease assay?

Yes. There is a phosphate group on the 3' end of all TaqMan probes that prevents such extension.

How does AmpliTaq Gold DNA Polymerase differ from AmpliTaq DNA Polymerase?

AmpliTaq Gold DNA Polymerase is a modified form of AmpliTaq DNA Polymerase that contains a proprietary chemical (or so-called hot start molecule) bound to the enzyme's active site. In order to activate the AmpliTaq Gold DNA Polymerase fully, we recommend an initial activation step of 95 degrees C for 10 min when using GeneAmp 10X PCR Buffer I and/or GeneAmp 10X PCR Buffer II and Mg in one of our thermal cyclers. When using GeneAmp 10X PCR Gold Buffer, activation time can be reduced to 5 minutes. Once activation is complete, you can proceed with your standard PCR cycling program (denaturing, annealing, extension, etc).

Does AmpliTaq Gold DNA Polymerase contain exonuclease (proofreading) activity?

No, AmpliTaq Gold DNA polymerase does not contain proofreading activity, however fidelity in PCR amplifications utilizing this enzyme may be improved. High fidelity can be achieved by: 1. Decreasing the final concentration of each nucleotide to 40-50 uM. 2. Using the lowest MgCl2 concentration possible. 3. Using less enzyme. 4. Decreasing extension times. 5. Using the highest annealing temperature possible. 6. Using as few cycles as possible.

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