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Silencer™ Select Human Kinase siRNA Library V4

Zum ersten Mal können Sie die Vorteile von Ambion™ Silencer™ Select siRNAs in einem praktischen, vorplattierten Bibliotheksformat nutzen. Diese siRNA-SammlungenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
43979181 Set
Katalognummer 4397918
Preis (EUR)
-
Menge:
1 Set
Zum ersten Mal können Sie die Vorteile von Ambion™ Silencer™ Select siRNAs in einem praktischen, vorplattierten Bibliotheksformat nutzen. Diese siRNA-Sammlungen ermöglichen die Analyse von Phänotypen mit mittlerem und hohem Durchsatz, die durch die Hemmung großer Zielmengen aus bestimmten Funktionsklassen entstehen.

• Gebrauchsfertige Kollektionen von Ambion™ Silencer™ Select siRNAs für gängige menschliche Genklassen
• Drei individuelle siRNAs pro Target in einem praktischen 96-Well-Format
• Entwickelt mit einem neuen Algorithmus, der einen besseren, konsistenteren Knockdown liefert
• Neuartige chemische Modifikationen reduzieren die Wirkung von Off-Target-Effekten um bis zu 90 %
• Bis zu 100-mal potenter als derzeit verfügbare siRNAs
• Nachgewiesene Verbesserungen hinsichtlich der Konsistenz und Zuverlässigkeit phänotypischer Ergebnisse

Was sind Silencer™ Select siRNAs?
Silencer™ Select siRNAs sind die nächste Generation der Ambion™ siRNAs. Diese siRNAs enthalten aktuelle Verbesserungen im siRNA-Design, Algorithmen zur Vorhersage von Off-Target-Effekten und chemische Modifikationen und stellen daher siRNAs mit beispielloser Effizienz, Wirksamkeit und Spezifität dar. Bei siRNA-Screening-Anwendungen werden weniger falsch negative Ergebnisse aufgrund schlechten Silencings und weniger falsch positive Ergebnisse aufgrund nicht zielgerichteter Effekte ausgegeben. Mit anderen Worten: Mit Silencer™ Select siRNAs erhalten Sie sauberere, konsistentere Daten aus Ihrem primären Screening, sodass Sie weniger Zeit und Ressourcen aufwenden müssen, um echte, validierte Targets zu finden. Die Folge sind weniger gescheiterte Experimente aufgrund eines schlechten Silencings und sauberere, konsistentere phänotypische Daten.

Humangenom-siRNA-Bibliothek
(bestehend aus folgenden Bestellnummern: 4397922 + 4397924 + 4397924)
Forscher führen in zunehmendem Maße genomweite Untersuchungen durch. Die Silencer™ Select Humangenom-siRNA-Bibliothek V4 ist hierfür ideal. Für jedes der 21.584 menschlichen Targets stehen drei einzigartige, nicht überlappende siRNAs zur Verfügung. Die siRNAs, die auf den „behandelbaren“ Teil dieser Bibliothek abzielen, sind nach funktioneller Genklasse geordnet, um einfaches Screening wichtiger Genuntergruppen wie Kinase, Phosphatase, GPCR usw. zu ermöglichen. Diese siRNA-Bibliothek wird in 384 Well-Platten geliefert.

Einfache und erweiterte siRNA-Bibliotheken für behandelbare Humangenome
Für siRNAs, die die therapeutisch relevantesten menschlichen Gene anvisieren und bequem nach Target-Genklasse gruppiert sind, sind die Silencer™ Select siRNA-Bibliothek V4 für behandelbare Humangenome und die Silencer™ Select erweiterte siRNA-Bibliothek V4 für behandelbare Humangenome bei vielen Forschern sehr beliebt. Das behandelbare Genom-Set zielt auf 9.031 Gene ab, während die erweiterte behandelbare Genom-Sammlung auf diese Gene und das „Erweiterungsset“ für insgesamt 10.414 Gene abzielt, einschließlich Transkriptionsfaktoren. Bitte kontaktieren Sie uns für eine vollständige Liste der Targets. Diese Bibliotheken sind sowohl in 96 Well- als auch in 384 Well-Plattenformaten erhältlich.

siRNA-Bibliothek für humane Kinase
Aufgrund ihrer Bedeutung für die Zellsignalisierung und vieler biologischer Wege sind Kinasen wichtige Arzneimittelziele und Gegenstand intensiver Forschung. Die Silencer™ Select Humane Kinase-siRNA-Bibliothek V4 zielt mit drei individuellen Silencer™ Select siRNAs pro Gen auf 709 menschliche Kinasen ab. Diese siRNA-Bibliothek ermöglicht systematische, aber kostengünstige RNAi-Studien dieser wichtigen Zellregulatoren. Validierte siRNAs sind enthalten, sofern verfügbar. Die Silencer™ Select Humane Kinase-siRNA-Bibliothek V4 ist in 96 Well-Platten erhältlich.

Humane Phosphatase-siRNA-Bibliothek
Neben Kinasen sind Phosphatasen wichtige Regulatoren für biologische Wege und Zellsignalkaskaden. Die Silencer™ Select Humane Phosphatase-siRNA-Bibliothek V4 zielt mit drei individuellen siRNAs pro Gen auf 298 menschliche Phosphatasen ab und wird in 96 Well-Mikrotiterplatten geliefert. Diese Bibliothek ist die ideale Ergänzung zur Silencer™ Select Kinase-siRNA-Bibliothek V4, die detailliertere Untersuchungen biologischer Wege ermöglicht.

Humane GPCR-siRNA-Bibliothek
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren oder GPCRs sind Schlüsselkomponenten vieler Signaltransduktionswege und stellen auch eine wichtige Klasse von behandelbaren Genen dar. Die Silencer™ Select Humane GPCR-siRNA-Bibliothek V4 zielt auf 379 nicht olfaktorspezifische menschliche GPCRs mit drei individuellen Silencer™ Select siRNAs pro Ziel ab, die in 96-Well-Platten geliefert werden.

siRNA-Bibliotheken für humane Protease, nukleäre Hormonrezeptoren und Ionenkanäle
siRNA-Sets, die auf humane Proteasen, Ionenkanäle und nukleäre Hormonrezeptoren abzielen, bieten eine kostengünstige Methode zur Untersuchung dieser wichtigen Regulatoren zellulärer Funktionen. Diese siRNA-Bibliotheken werden jeweils in 96-Well-Platten geliefert. Die Silencer™ Select Humane Protease-siRNA-Bibliothek V4 verfügt über 3 siRNAs pro Ziel für 494 menschliche Proteasen. Die Silencer™ Select Humane nukleäre Hormonrezeptor-siRNA-Bibliothek V4 enthält 3 siRNAs pro Ziel für 47 nukleäre Hormonrezeptoren. Die Silencer™ Select Humaner Ionenkanal-siRNA-Bibliothek V4 verfügt über 3 siRNAs pro Ziel für 338 humane Ionenkanäle.

Individuelle siRNAs für verbesserte Datenzuverlässigkeit
Silencer™ Select siRNA-Bibliotheken enthalten drei individuelle siRNAs für jedes Ziel. Das Screening mit drei siRNAs pro Gen verringert sowohl die falsch-positive als auch die falsch-negative Rate erheblich, was zu mehr Vertrauen in die RNAi-Screening-Daten führt, das Risiko des Übersehens wichtiger Gene verringert und die Zeit verkürzt, die für die Nachkontrolle von falsch-positiven Treffern auf dem Bildschirm benötigt wird.

Diese Bibliotheken enthalten 0,25 nmol jeder siRNA, was für 500 Transfektionen (bei 5 nM siRNA, 100 µl Transfektionsvolumen) ausreicht. Die siRNAs werden getrocknet in den Wells von 96-Well-Platten geliefert. Eine Reihe jeder 96-Well-Platte wird leer gelassen, um das Hinzufügen von Kontrollen zum Verwendungszeitpunkt zu ermöglichen. Die Bibliotheken werden mit vollständigen siRNA-Sequenzinformationen sowie mit dem spezifischen und dem jeweiligen Gensymbol, dem vollständigen Namen, den Aliassen, der RefSeq-Nummer und der Locus-ID sowie Ergebnissen aller Validierungsexperimente, die mit den im Lieferumfang enthaltenen siRNAs durchgeführt wurden, geliefert.

Silencer™ Select siRNA-Bibliotheken für diese oder jede andere Liste menschlicher Gene kann außerdem mit 1, 2 oder 5 nmol jeder siRNA geliefert werden. Bei diesen größeren Formaten ist eine individuelle Formatierung möglich. Wenn Sie eine Genliste oder andere Informationen wünschen oder Ihre Forschung mit einem unserer technischen Experten besprechen möchten, wenden Sie sich an Ihren lokalen Vertriebsmitarbeiter oder senden Sie eine E-Mail an libraries@ambion.com.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ProduktlinieSilencer, Silencer Select, Ambion
ProdukttypsiRNA-Bibliothek
Menge1 Set
VersandbedingungRaumtemperatur
Format96-Well-Platte
RNAi TypesiRNA
SpeziesHuman
TargetKinasen
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 2.127 einzigartige siRNAs (0,25 nmol), die auf jedes der 709 humanen Kinase-Gene abzielen. Insgesamt (27) 96-Well-Platten: (24) Platten mit je 88 siRNAs. (3) Platten mit je 6 siRNAs. Informationen zu Anmerkungen und siRNA-Details finden Sie auf der beiliegenden CD. Bei oder unter –20 °C in einem nicht frostfreien Gefrierschrank aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What are the benefits of using a vector to deliver RNAi?

Vector technologies allow you to:

Achieve transient or stable target knockdown
Perform RNAi in any cell type, even hard-to-transfect, primary, and non-dividing cells
Regulate gene inhibition with inducible siRNA expression
Select for a pure population of cells stably expressing an siRNA sequence
Control gene expression in vivo with tissue-specific promoters

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.

Why are my cells dying after transfection?

We would suggest running a transfection reagent control only to determine if your cells are sensitive to the transfection reagent. Additionally, you can try using different cell densities and siRNA concentrations to diminish any toxic effects from the transfection itself.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.

I transfected my siRNA and the mRNA levels are down, but the protein is not. Why is that?

In some cases, knockdown of a protein can be affected by other variables such as protein turnover rate, even though the RNA is knocked down. Additionally, a longer time course may be needed to see an effect on protein compared to mRNA.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.

I am not getting my target knockdown. What could be the cause of this?

Please see the following possibilities and suggestions:

- How many siRNA did you test? Is there any knockdown? If there is no knockdown (<10%) in any of the siRNA, then the assay is likely the problem. Try using a different qRT-PCR assay to assess knockdown.
- What was the positioning of the qRT-PCR assay target site relative to the cut site for the siRNA? If greater than 3,000 bases away, the problem could be alternative splice transcripts.
- What are the Cts for the experiment? They should be below 35 in a 40-cycle qRT-PCR experiment.
- Did you confirm the siRNA got into the cell? We recommend using a validated positive control siRNA to check the transfection efficiency.

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I am not getting any knockdown with my siRNA. What do you suggest I try?

Please see the following possibilities and suggestions:

- Were the mRNA levels checked? The most reliable method is real-time PCR. In some cases, knockdown of a protein can be affected by other variables, such as protein turnover rate, even though the RNA is knocked down.
- How is the RNA being isolated? Has the quality of the isolated RNA been checked? Ensure that the RNA has not been degraded.
- Was a positive control used? This can help to determine whether the reagents are working and whether the siRNA was delivered correctly to the cell. Run your experiment in parallel with the positive control siRNA.
- Was a transfection control used? What is the percentage of transfected cells?
- Was a time course used? Generally, gene silencing can be assessed as early as 24 hours posttransfection. However, the duration and level of knockdown are dependent on cell type and concentration of siRNA.
- Was optimization of transfection conditions performed? You can try using different cell densities and siRNA concentrations.
- Which concentration of siRNA did you use? We recommend testing multiple concentrations between 5 nM and 100 nM.

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