<i>Power</i> SYBR&trade; Green Cells-to-C<sub>T</sub>&trade; Kit
Invitrogen™

Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit

Das Ambion™ Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit ist eine schnelle, einfache und sichere Methode für den direkten Wechsel von kultiviertenWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerAnzahl Reaktionen
4402954100 Reaktionen
4402955400 Reaktionen
440295340 Reaktionen
Katalognummer 4402954
Preis (EUR)
1.762,00
Each
Anzahl Reaktionen:
100 Reaktionen
Preis (EUR)
1.762,00
Each
Das Ambion™ Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit ist eine schnelle, einfache und sichere Methode für den direkten Wechsel von kultivierten Zellen zu Echtzeit-PCR-Ergebnissen. Eine bahnbrechende Zelllyse- und RNA-Stabilisierungstechnologie eliminiert den mühsamen und zeitaufwändigen RNA-Aufreinigungsprozess vollständig. Das Kit enthält genügend Reagenzien für 400 Reaktionen. Das Power SYBR™ Green Cells-to-CT™-Kit wird von AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD, angetrieben, die mit Standard-Echtzeit-PCR höchste Spezifität bietet.

• Enthält optimierte Reagenzien für effizientes Arbeiten direkt nach dem Auspacken
• Die einfache, effektive Cells-to-CT™-Technologie ermöglicht die Probenvorbereitung bei Raumtemperatur in nur 7 Minuten, einschließlich der DNase-Behandlung
• Validierte Genauigkeit, außergewöhnliche Reproduzierbarkeit und maximale Empfindlichkeit von 10 bis 100.000 Zellen pro Probe; Ergebnisse, die denen aus gereinigter RNA entsprechen

Außergewöhnlicher Preis
Das Kit enthält Reagenzien für die Probenvorbereitung, die in einen vollständigen, optimierten Genexpressions-Workflow integriert sind, einschließlich Reverse-Transkriptionsreagenzien und einem leistungsstarken PCR-Mastermix mit SYBR™ Green.

Außergewöhnlich einfach
Das Protokoll beginnt mit einem einfachen 7-minütigen Probenvorbereitungsverfahren. Zunächst werden die Zellen in PBS gewaschen und dann 5 Minuten lang bei Raumtemperatur lysiert; die DNase-Behandlung kann gleichzeitig erfolgen. Die Lysereaktion wird gestoppt, und die Probe ist dann für reverse Transkription oder Lagerung bei –20 °C über bis zu 5 Monate bereit. Da Proben direkt in Kultur-Wells (96- oder 384-Well) verarbeitet werden können, werden Arbeitsaufwand, Probenverluste oder Transferfehler minimiert, was zu höherer Reproduzierbarkeit führt. Nach der Probenvorbereitung wird ein Teil des Zelllysats einer RT-Reaktion hinzugefügt, gefolgt von einer Echtzeit-PCR unter Verwendung des mitgelieferten Mastermix.

Außergewöhnliche Leistung
Um die Leistung des Kits zu demonstrieren, wurden Replizierungsexperimente entweder mit der herkömmlichen RNA-Aufreinigung und der Echtzeit-PCR-Analyse oder mit dem Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit durchgeführt. Das Kit zeigt eine vergleichbare Leistung wie die Ergebnisse, die mit gereinigter RNA zur Analyse von 10 bis 100.000 Zellen erzielt wurden. Darüber hinaus erwiesen sich Empfindlichkeit, Effizienz und Dynamikbereich gegenüber Lysat-Kits von Mitbewerbern als überlegen. Die mit dem Kit vorbereiteten Proben wurden auf Kompatibilität mit verschiedenen Echtzeit-PCR-Plattformen getestet, darunter Applied Biosystems™, Roche und Bio-Rad.

Begleitprodukt:
Das SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kontrollkit (SKU-Nr. 4402959) enthält eine Xeno™ RNA-Kontrolle und ein Primer-Set und wird zur Überwachung der Effizienz der Zelllyse und der Amplifikationshemmung in Cells-to-CT™-Reaktionen empfohlen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
Zur Verwendung mit (Geräte)7000 System, 7200 System, 7300 System, 7500 System, 7700 System, 7900HT System, Applied Biosystems StepOnePlus™ Fast Echtzeit-PCR-System, GeneAmp 5700, GeneAmp 9600, StepOnePlus™, Standardmodus, QuantStudio 6 und 7 Pro Systeme, QuantStudio 7 Flex System, QuantStudio 3 und 5 Systeme, QuantStudio 12k Flex System, QuantStudio 6 Flex System
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen100 Reaktionen
Passiver ReferenzfarbstoffROX (vorgemischt)
PolymeraseAmpliTaq Gold DNA-Polymerase
ProduktlinieCells-to-CT, SYBR
Aufreinigungszeit5 min
Reinheits- oder QualitätsgradLD (Low DNA)
Menge100 Reaktionen
Reverse TranskriptaseM-MLV
ProbentypZellen
VersandbedingungTrockeneis
Konzentration20X
NachweisverfahrenSYBR
Zur Verwendung mit (Anwendung)RT-PCR
Marker oder FarbstoffSYBR™ Green
ReaktionsgeschwindigkeitStandard
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Stopplösung, DNase I und 20X RT-Enzymgemisch bei –20 °C lagern. Lyselösung, 2X SYBR™RT-Puffer und Power SYBR™Green PCR-Mastermix bei 4 °C lagern. Nukleasefreies Wasser bei Raumtemperatur lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I'm seeing PCR products in the minus-RT control after performing my Cells-to-CT experiment. What does this mean?

If PCR products are seen in the minus-RT control reaction, but not in the no-template control, it indicates that genomic DNA remains in the sample and that genomic DNA was amplified in real-time PCR. Please follow the suggestions below:

- Ensure the DNase I is mixed thoroughly into the Lysis Solution.
- Use fewer cells per lysis reaction.
- Lyse cells using Lysis Solution that is at room temperature, and make sure that the lysis reaction occurs at room temperature.
You can also try increasing the incubation time of the lysis reaction to 8 minutes and/or using Lysis Solution that has been warmed up to 25 degrees C for cell lysis.

I'm getting PCR products in the no-template PCR control when performing a Cells-to-CT experiment. What could cause this?

PCR products in the no-template PCR control indicate that the sample is contaminated with DNA. More stringent steps need to be taken to control contamination.

I'm getting no PCR product or unexpected PCR products after performing a Cells-to-CT experiment. What could be the cause of this?

Please review the following possibilities and suggestions:

- A problem with adding or mixing the Stop Solution: ensure that the Stop Solution was added directly to the lysate, as components of the Lysis Solution may inhibit RT-PCR if not fully inactivated.
- The RNA was degraded: keep cells in PBS on ice before starting the cell lysis procedure.
- RNase in the sample was not completely inactivated: Too many cells could have been used or too much PBS left on the cells, diluting the lysis solution.
- The lysates sat too long before going to room temperature: Do not allow lysates to sit longer than 20 minutes at room temperature once the Stop Solution has been added.
- The sample does not contain the target RNA: Verify that the procedure is working by using the XenoRNA Control in the sample. Also check that your PCR primers can amplify your target under the PCR conditions you are using.

I ran out of stop solution for my Cells-to-CT experiment. Can I purchase it separately?

Yes, it is available in 1 mL aliquots (Cat. No. 4402960).

I have genomic DNA contamination in my Cells-to-CT reaction. How do I get rid of it?

1. Ensure that all medium is removed from the wells.
2. Wash with an equal volume of room temperature 1X PBS after the medium is removed.
3. Ensure that the reaction happens at room temperature (the lysis reaction may not reach room temperature if the plate is on ice, if the plate was quickly moved to the bench, or if a cold lysis solution was added).
4. Warm lysis solution to room temperature before adding to cells.
5. Allow the lysis reaction to proceed for 8 minutes at 25 degrees C.