NA-XTD™ Influenza Neuraminidase Assay Kit

Das NA-XTD™ Influenza-Neuraminidase-Assay-Kit ist ein chemolumineszenzbasierter Assay der nächsten Generation, der im Vergleich zum Nachweiskit für die NA-Star® Influenza-Neuraminidase-Inhibitorresistenz-Nachweiskit eine längere Signalanzeige bietet. Das NA-XTD™ Kit enthält Detektionsreagenzien und Mikrotiterplatten, wodurch keine Luminometer mit Reagenz-Injektor mehr benötigt werden und die Anwenderfreundlichkeit verbessert wird. Dieses Kit enthält auch vollständige Assay-Protokolle zur Quantifizierung der Empfindlichkeit gegenüber Neuraminidase-Inhibitoren in verschiedenen Influenza-Virusisolaten, einschließlich: Humaner Influenza-Typ A und B, A⁄H1N1-Pandemie-, Vogel-, Pferde- und Schweine-Viren.

Wichtigste Produktmerkmale:
• Überlegene Leistung—verbesserte, langlebige Kinetik der Lichtemission und flexible Ablesezeit
• Hohe Empfindlichkeit—hohes Signal-Rausch-Verhältnis des Assays, Nachweis niedriger Viruskonzentrationen und großer Assay-Dynamikbereich
• Einfache Geräteanforderungen—keine Reagenz-Injektoren oder Luminometer erforderlich
• Mehrere Anwendungen—IC50-Assays für Neuraminidase-Inhibitoren und zellbasierte Viren quantifizierung

Langlebige Lichtemissionskinetik & flexible Ablesezeit
Der NA-XTD™ -Assay liefert eine deutlich längere Lichtemissionskinetik als der NA-Star® -Assay, wodurch die Notwendigkeit einer Luminometer-Instrumentierung mit Reagenz-Injektoren entfällt und eine flexible Ablesezeit und eine Chargen-Verarbeitung von Assay-Platten ermöglicht wird. Die Halbwertszeit des NA-XTD™ Assay-Signals beträgt ca. 2 Stunden und ist somit länger als die 5- bis 10-minütige Halbwertszeit des NA-Star® Assay-Signals. Die IC-50-Werte, die aus sofort oder bis zu 3 Stunden nach dem Zugeben der NA-XTD™ Beschleunigerlösung erfassten Daten ermittelt wurden, sind identisch (Abbildung 1).

Hohe Empfindlichkeit
Der NA-XTD™ Chemolumineszenz-Assay bietet eine höhere Nachweisempfindlichkeit (bessere untere Nachweisgrenze), ein höheres Signal-Rausch-Verhältnis des Assays und einen größeren dynamischen Assay-Bereich als Fluoreszenz-Assays mit dem MUNANA Substrat. Der NA-XTD™ Assay weist außerdem in der Regel ein etwas höheres Signal-Rausch-Verhältnis auf als der NA-Star® Assay. Der NA-XTD™ Assay bietet eine 2–50-fach höhere Empfindlichkeit durch ein Signal-Rausch-Verhältnis als MUNANA-basierte Fluoreszenz-Assays, abhängig vom Virusisolat (Abbildung 2). Der NA-XTD™ Assay bietet einen dynamischen Detektionsbereich von 3–4 Größenordnungen der Neuraminidase-Enzymkonzentration im Vergleich zu einem Bereich von 2–3 Größenordnungen bei fluoreszierenden MUNANA-Assays. Der breite chemilumineszierende Neuraminidase-Assay-Bereich ermöglicht die Bestimmung von IC50-Werten über einen große Auswahl an Viruskonzentrationen, wodurch vor der Durchführung von Assays zur Bestimmung von IC50-Bestimmungsassays kein Titer des Virus erforderlich ist (Abbildung 3).

Einfache Geräteanforderungen
Der NA-XTD ™ -Assay kann für die Virenquantifizierung in Medienproben von 96-Well-Mikrotiterplatten oder anderen Viruskulturen zur Überwachung des Viruswachstums oder der Infektion oder zur Durchführung von Virus-Inhibitionsassays in einem zellbasierten System verwendet werden. Im optimalen Fall wird eine kleine Probe von Kulturmedien entfernt und direkt mit NA-XTD™ -Reagenzien untersucht, sodass mehrere Proben im Laufe der Zeit untersucht werden können (Abbildung 4).

Mehrere Anwendungen in einem Komplett-Kit
Der NA-XTD™ -Assay-Puffer wird als Verdünnungsmittel für Virusproben, Neuraminidase-Inhibitoren und NA-XTD™ -Substrat verwendet. Ein optionaler NA-Probenvorbereitungspuffer ist auch für Triton® X-100-Waschmittel zur Ergänzung von Viruspräparaten enthalten, wodurch die NA-Aktivität bei einigen Viruspräparaten erhöht wird. Die NA-XTD™ Beschleunigerlösung der nächsten Generation löst Lichtemissionen mit hoher Intensität aus dem Reaktionsprodukt NA-XTD™ aus. Für zusätzlichen Komfort und zusätzliche Assay-Leistung enthält das Kit NA-Star™ -Nachweis-Mikrotiterplatten. Diese 96-Well-Mikrotiterplatten mit festem, weißem Assay wurden für eine optimale Assay-Leistung ausgewählt, einschließlich hoher Signalintensität, niedrigem Hintergrund und minimalem Well-zu-Well Crosstalk. Im Kit enthält ein umfassendes Assay-Protokoll mit Empfehlungen für die Verdünnung von Viren und Neuraminidase-Inhibitoren (NI), ein empfohlenes Plattenlayout für NI-Empfindlichkeitsassays, ein Protokoll für die Virus-Quantifizierung und eine Literaturreferenzliste. Das NA-XTD™ Influenza Neuraminidase-Assay-Kit ist mit einer Vielzahl von Luminometern kompatibel, einschließlich Einzelmodus- und Multimodus-Instrumenten, ohne dass Injektoren benötigt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.