MEM, ohne Glutamin, ohne Phenolrot
Gibco™

MEM, ohne Glutamin, ohne Phenolrot

MEM (Minimum Essential Medium) ist eines der am häufigsten verwendeten Zellkulturmedien. MEM kann mit einer Vielzahl von in Suspension befindlichenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
51200038500 ml
Katalognummer 51200038
Preis (EUR)
33,39
Each
Menge:
500 ml
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Preis (EUR)
33,39
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MEM (Minimum Essential Medium) ist eines der am häufigsten verwendeten Zellkulturmedien. MEM kann mit einer Vielzahl von in Suspension befindlichen sowie von adhärenten Säugetierzellen, einschließlich HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, Fibroblasten und primären Ratten-Astrozyten, verwendet werden. Wir führen verschiedene MEM-Modifikationen für eine Vielzahl an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses MEM wurde wie folgt modifiziert:
Ohne
• L-Glutamin
• HEPES
• Phenolrot

Die vollständige Zusammensetzung ist erhältlich.

Mit MEM
MEM wurde von Harry Eagle entwickelt und basiert auf seiner früheren Formulierung von Basal Medium Eagle (BME). Eine Reihe anderer Modifikationen des MEM folgten, darunter Glasgow’s MEM, MEM α, DMEM und Temin’s Modification. MEM ist mit Earle’s Salzen zur Verwendung in einem CO2-Inkubator oder mit Hanks' Salzen zur Verwendung ohne CO2 erhältlich. Dieses Produkt wird mit Earle’s Salzen hergestellt. MEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei MEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. MEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,2 g/l) und erfordert daher eine CO–2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
MEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Für eine lückenlose Versorgung bieten wir ein identisches MEM-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland (51200-046). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.
Specifications
ZelllinieHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 und Fibroblasten
ZelltypPrimäre Ratten-Astrozyten
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypMEM (Minimum Essential Medium)
Menge500 ml
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenGeringe Glukosekonzentration
Ohne AdditiveKein Glutamin, Keine HEPES, Kein Phenolrot, Ohne Natriumpyruvat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

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I understand that some media are worse than others for fluorescence imaging. How do I choose?

Most media contain phenol red, which can quench fluorescent dyes in the visible wavelengths. Most media also contain autofluorescent components, such as riboflavin, which can reduce signal-to-background. We offer FluoroBrite DMEM and HEPES-based Live Cell Imaging Solution, which have been optimized for fluorescent imaging. We also offer a number of media without phenol red. But if none of these are reasonable options for your experiment, then we also offer BackDrop Background Suppressor ReadyProbes Reagent, which can be added to quench media autofluorescence.

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Should I be concerned about phenol red in my media when labeling my live cells with fluorescent dyes?

Some cell types accumulate phenol red, and this can pose a problem in the use of many fluorescent probes. Phenol red can quench visible-wavelength dyes and, although phenol red is non-fluorescent, various impurities may be fluorescent. We have many phenol red-free media to choose from. Our Live Cell Imaging Solution (HEPES-based) and our FluoroBrite DMEM have been optimized to be phenol red-free as well as to be non-autofluorescent.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Astrocytes in culture produce anandamide and other acylethanolamides.
Authors: Walter Lisa; Franklin Allyn; Witting Anke; Moller Thomas; Stella Nephi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11916961
'Anandamide (arachidonylethanolamide) is an endocannabinoid that belongs to the acylethanolamide lipid family. It is produced by neurons in a calcium-dependent manner and acts through cannabinoid CB1 receptors. Other members of the acylethanolamide lipid family are also produced by neurons and act through G-protein-coupled receptors: homo-gamma-linolenylethanolamide (HEA) and docosatetraenylethanolamide (DEA) act ... More
Contact and encirclement of glioma cells in vitro is an intrinsic behavior of a clonal human neural stem cell line.
Authors:Khosh N, Brown CE, Aboody KS, Barish ME
Journal:PLoS One
PubMed ID:23240066
Pathotropic neural stem and/or progenitor cells (NSCs) can potentially deliver therapeutic agents to otherwise inaccessible cancers. In glioma, NSCs are found in close contact with tumor cells, raising the possibility that specificity of NSC contact with glioma targets originates in the tumor cells themselves. Alternatively, target preferences may originate, at ... More