RPMI 1640 Medium, GlutaMAX™ Supplement

RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) wurde ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet eingestuft. Wir führen verschiedene RPMI 1640-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.
Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von RPMI 1640
Medium RPMI 1640 Medium unterscheidet sich deutlich von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B₁₂ und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten. RPMI 1640 Medium mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Lebensfähigkeit und Wachstum der Zellen verbessert. RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei RPMI 1640 Medium eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. Das RPMI 1640 Medium verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,0 g/l) und erfordert daher eine 5 bis10%ige CO₂-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Fertigungsprozess verwenden und eine Lizenz bei der FDA beantragt haben, können bei uns eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-Herstellungs- und Qualitätssystem
RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir auch ein identisches RPMI 1640-Produkt an, dass an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (61870-036). Diese Einrichtung ist ebenfalls von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.