Medio RPMI 1640, suplemento GlutaMAX™

El medio RPMI 1640 (medio Roswell Park Memorial Institute 1640) fue desarrollado originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa. Desde entonces el medio RPMI 1640 se ha considerado adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones de RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Está disponible la formulación completa.

Uso del medio RPMI 1640
El medio RPMI 1640 es único en comparación con otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B₁₂ y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato de sodio (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un entorno con un 5–10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico.

Los clientes que utilicen el medio RPMI 1640 Gibco™ en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (61870-036). Estas instalaciones también se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.