Pierce™ Glutathione Magnetic Agarose Beads

Thermo Scientific™ Pierce™ Glutathione Magnetic Agarose Beads bieten eine schnelle, bequeme Methode zur Aufreinigung der Glutathion-S-Transferase (GST) aus einem unbehandelten Bakterien-, Hefe- oder Säugerzelllysat. Pierce™ Glutathione Magnetic Agarose Beads eignen sich gut für die Reinigung von GST-Fusionsproteinen aus einem löslichen Proteinextrakt und sind ideal für die Aufreinigung von Proteinen, die in niedrigen Konzentrationen exprimiert werden, aus verdünnten Überständen. Die Beads können in manuellen Anwendungen mit einem Magnetstativ oder in automatisierten Anwendungen mit einem Gerät wie dem Thermo Scientific™ KingFisher™ Flex Magnetpartikelprozessor verwendet werden. Automatisierte Geräte sind besonders für Aufreinigungsvorgänge mit höherem Durchsatz und das Screening von Aufreinigungsbedingungen nützlich.

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Merkmale von Glutathion-Magnet-Agarose-Beads:
• Leistungsstarke Beads — Nicht aggregierende, mit Magnetit (Fe₃O₄) versehene, superparamagnetische Beads bieten eine außergewöhnliche Gleichförmigkeit sowohl für manuelle als auch automatisierte HTS-Anwendungen
• Stabiler Affinitätsligand — Ist kovalent an den Partikeln immobilisiert; dies gewährleistet Auslaugbeständigkeit und saubere Reinigungsprodukte
• Hohe Kapazität — Die Bindungskapazität ist sowohl für routinemäßige als auch anspruchsvolle Reinigungsverfahren ausreichend
Die leistungsstarken, mit Magnetit versehenen, superparamagnetischen Partikel sind für den Einsatz mit Hochdurchsatz-Magnetplattformen validiert und optimiert, wie z. B. für KingFisher™ 96 und KingFisher™ Flex Magnetpartikelprozessoren. Die Beads ermöglichen jedoch auch eine erstklassige Leistung für einfache Tischaufreinigungsanwendungen mit einem geeigneten Magnetstativ.

Glutathion-S-Transferase (GST) ist ein Protein, das häufig am Ende rekombinanter Proteine hinzugefügt wird, um deren Reinigung oder Nachweis zu unterstützen. Um einen Affinitätsträger zu erzeugen, wird Glutathion an seinem zentralen Kohlenstoff immobilisiert. Dadurch bleibt die Grundstruktur erhalten, die zur effizienten GST-Bindung nötig ist. Es ist ausreichend, reduziertes Glutathion in einem physiologischen Puffer hinzuzufügen, um das GST-Fusionsprotein kompetitiv vom immobilisierten Glutathion zu verdrängen und wiederzugewinnen.