Pierce™ C18-Spin-Säulen
Pierce™ C18-Spin-Säulen
Thermo Scientific™

Pierce™ C18-Spin-Säulen

Thermo Scientific Pierce C18-Spinsäulen sind gebrauchsfertige Zentrifugensäulen aus porösem C18-Umkehrphasenharz mit hervorragenden Binde- und Rückgewinnungseigenschaften zur Vorbereitung von Peptidproben fürWeitere Informationen
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KatalognummerMengeProdukttyp
8485096 SpitzenDrehspitze
8987025 SäulenSäule
8987350 SäulenSäule
8778296 x 10 µl-SpitzenPipettenspitze
8778496 x 100 µl-SpitzenPipettenspitze
Katalognummer 84850
Preis (EUR)
318,65
Exklusiv online
374,00
Ersparnis 55,35 (15%)
Each
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Menge:
96 Spitzen
Produkttyp:
Drehspitze
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Preis (EUR)
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Thermo Scientific Pierce C18-Spinsäulen sind gebrauchsfertige Zentrifugensäulen aus porösem C18-Umkehrphasenharz mit hervorragenden Binde- und Rückgewinnungseigenschaften zur Vorbereitung von Peptidproben für die Massenspektrometrie und andere Methoden.

Peptidproben können mit Pierce C18-Spinsäulen aufgereinigt und für eine Vielzahl von Anwendungen konzentriert werden. Jede Spinsäulen enthält ein poröses C18-Umkehrphasenharz mit hervorragenden Bindungs- und Rückgewinnungseigenschaften für eine Vielzahl von Peptidkonzentrationen. Das Spinsäulen-Format ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung mehrerer Proben (je 10 bis 150 µl) in ca. 30 Minuten ohne aufwändiges wiederholtes Pipettieren und ohne spezielle Ausrüstung. Pierce C18-Spinsäulen können effektiv für die Verarbeitung von Peptiden aus 10 ng bis 30 µg Protein eingesetzt werden. Empfindlichkeit und Nachweisgrenzen sind abhängig von der nachfolgenden Anwendung.

Merkmale der C18-Spinsäulen:

Entfernt störende Kontaminanten – Reduziert die Signalunterdrückung erheblich und verbessert das Signal-Rausch-Verhältnis und die Sequenzabdeckung
Vereinfachte Optimierung – Verarbeitung liefert qualitativ hochwertige Spektren und ist für eine Vielzahl von Umkehrphasen-kompatiblen Kontaminanten wirksam
Robust – Funktioniert mit einer Vielzahl von Ladevolumina und -konzentrationen; eine Reduzierung des Probenvolumens ist vor der Anwendung nicht erforderlich
Anwenderfreundlich – Einfache Handhabung, keine spezielle Ausrüstung erforderlich, um mehrere Proben gleichzeitig zu verarbeiten (im Gegensatz zu Systemen mit Spitzenantrieb, bei denen jeweils nur eine Probe verarbeitet werden kann)
Empfindlich – Spezielles C18-Harz ermöglicht ausgezeichnete Rückgewinnungsraten selbst bei kleinen Probenbeladungen (Sub-Picomol)

Matrix-unterstützte Laser-Desorptions-Ionisation (MALDI) und Elektrospray-Ionisation (ESI) in der Massenspektrometrie (MS) sind aufgrund der hohen Empfindlichkeit und Massengenauigkeit, die sie bieten, für die Untersuchung biologischer Verbindungen unerlässlich. Viele der Puffer und Verbindungen, die bei biologischen Proben üblich sind, stören jedoch sowohl MALDI-MS als auch ESI-MS, was zu einer reduzierten Empfindlichkeit und Spektren von schlechter Qualität führt. Pierce C18-Spinsäulen entfernen störende Kontaminanten und setzen Peptide in MS-kompatiblen Lösungen frei. Dies ist ein effektives Werkzeug, das bei der MS-Untersuchung post-translationaler Modifikationen oder bei der Identifizierung von Proteinen durch Peptid-Mapping hilft.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Matrix-gestützte Laser-Desorption/Ionisation (Matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI) und Elektrospray-Ionisation (ESI) Massenspektrometrie (MS) sind aufgrund der hohen Empfindlichkeit und Massengenauigkeit, die sie bieten, für die Untersuchung biologischer Verbindungen unerlässlich. Viele der Puffer und Verbindungen, die bei biologischen Proben üblich sind, stören jedoch sowohl MALDI-MS als auch ESI-MS, was zu einer reduzierten Empfindlichkeit und Spektren von schlechter Qualität führt. Pierce C18-Spinsäulen entfernen störende Kontaminanten und setzen Peptide in MS-kompatiblen Lösungen frei. Dies ist ein effektives Werkzeug, das bei der MS-Untersuchung post-translationaler Modifikationen oder bei der Identifizierung von Proteinen durch Peptid-Mapping hilft.

Specifications
EndprodukttypPeptide
Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrozentrifuge, Massenspektrometer
Menge96 Spitzen
ArbeitsablaufschrittProbenreinigung
NachweisverfahrenMassenspektrometrie
FormFest
ProduktliniePierce
ProdukttypDrehspitze
AusgangsmaterialPeptide, Protease-verdautes Protein
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei Raumtemperatur lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Do you offer the adaptors provided with Pierce C18 Spin Tips (Cat. No. 84850) as a stand-alone product?

Unfortunately, the adaptors provided with Pierce C18 Spin Tips are not sold separately and they are supplied in a smaller quantity because they are meant to be reused.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mass Spectrometry Support Center.

Do I need to do C18 clean-up of my mass spectrometry sample before phosphopeptide enrichment?

Yes. C18 clean-up is necessary to remove small molecules that may interfere with phosphopeptide enrichment. Drying after clean-up is also necessary to concentrate the dilute samples and remove C18 organic eluting solvent so samples can be dissolved in the optimized buffers for phosphopeptide binding. Alternative binding buffers are not recommended as phosphopeptide yield and specificity will be affected. For maximal performance, ensure that the clean, dried peptide samples are completely solubilized in binding buffer with agitation for at least 10 min.

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How do I determine if my sample is compatible and ready for LC-MS?

Samples prepared using LC/MS grade reagents are suitable for LC-MS; however, particulates and other small molecules can all interfere with liquid chromatography separation and mass spectrometer source ionization. We recommend visual inspection of samples for particulate matter and using Pierce Peptide Desalting Spin Columns (Cat. Nos. 89851, 89852), Pierce C18 Spin Tips (Cat. No. 84850) or an in-line C18 trap column (https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/164564-CMD) to remove non-volatile salts before MS analysis.

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I cleaned up my peptide sample using C18 or desalting columns, but I lost most of my peptides. What went wrong?

Peptides do not bind well to reversed phase resins at neutral pH or in the presence of organic solvents (e.g., acetonitrile). Acidify protein digest samples using formic acid or trifluoroacetic acid (TFA) to pH <3 before desalting. Ensure that samples do not contain organic solvents before and after clean-up by drying them down using a SpeedVac concentrator or equivalent.

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If I already removed small contaminants and detergents at the protein level, do I still need to desalt my peptides prior to mass spectrometry analysis?

Yes. We recommend performing additional cleanup after protein digestion to remove any residual salts or partially digested proteins using Pierce Peptide Desalting Spin Columns (Cat. Nos. 89851, 89852), Pierce C18 Spin Tips (Cat. No. 84850) or an in-line C18 trap column (https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/164564-CMD).

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