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Las partículas magnéticas de proteína A/G Thermo Scientific Pierce son partículas de afinidad de alto rendimiento para métodos de inmunoprecipitación y purificación de anticuerpos que utilizan separadores magnéticos manuales o robóticos.
Características de las partículas magnéticas de proteína A/G:
• Alta capacidad: capacidad de unión casi cuatro veces mayor que la de las partículas magnéticas habituales de otros proveedores, lo que permite el uso de cantidades menores por experimento. • Unión inespecífica baja: las partículas estables y prebloqueadas proporcionan productos de purificación limpios (p.ej., el antígeno eluido en inmunoprecipitación [IP] con anticuerpo que está libre de proteínas contaminantes a partir de una matriz de IP compleja) • Flexibilidad: comodidad de dominios de unión de IgG tanto de proteína A como de proteína G en una partícula • Compatibilidad: las partículas son compatibles con aplicaciones manuales y automáticas (p.ej., instrumentos Thermo Scientific KingFisher) • Coherencia del ensayo: las partículas magnéticas eliminan la pérdida de resinas y ofrecen una separación de soluciones más eficaz que los métodos de IP tradicionales que únicamente emplean tubos de microcentrífugas
Estas partículas magnéticas están recubiertas con proteína A/G Pierce manipulada genéticamente, una proteína de fusión recombinante que combina los dominios de unión de IgG de ambas proteínas, tanto A como G. Esto permite la captura de anticuerpos a partir de una gama de especies e isotipos más amplia que con cualquiera de las proteínas por sí solas. Nuestra química de entrecruzado le permite inmovilizar un anticuerpo sobre una partícula magnética y evitar la contaminación de IgG la muestra inmunoprecipitada. Estas partículas pueden usarse manualmente con un soporte magnético o con plataformas automáticas, como los instrumentos Thermo Scientific KingFisher.
Aplicaciones: • Experimentos de IP y coinmunoprecipitación (Co-IP) (consulte el kit completo) • Inmunoprecipitación para análisis en condiciones sin reducción • Purificación de anticuerpos
La proteína recombinante A/G que se inmoviliza en las partículas magnéticas Pierce es una fusión de los dominios de unión de IgG de proteína A y proteína G. La proteína A/G contiene cuatro dominios de unión en la región Fc de la proteína A y dos de la proteína G, lo que lo convierte en una herramienta práctica para investigar y purificar las inmunoglobulinas. Por lo tanto, las partículas magnéticas Pierce no son simplemente una inmovilización mezclada de polipéptidos de proteína A y proteína G por separado, ni tampoco una mezcla de gránulos magnéticos de proteína A y gránulos magnéticos de proteína G.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ConcentraciónSlurry: 10mg/mL, 1% solids
Tipo de ligandoProteína A/G
Forma de proteínaRecombinante
Cantidad1 ml
Objetivosecundario
Capacidad (métrico)1 mL
FormularioLíquido
Tamaño de partículas1 μm
Línea de productosPierce
TipoGránulo magnético
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C. Producto enviado con un paquete de hielo.
Preguntas frecuentes
Can I reuse Pierce Protein A/G Magnetic Beads (Cat. No. 88802, 88803)?
Pierce Protein A/G Magnetic Beads are intended for single use only. Therefore, we do not recommend reusing them.
What advantage do Pierce Magnetic Agarose beads have over Dynabeads or Pierce Magnetic Beads?
Pierce Magentic Agarose Beads have a much higher binding capacity.
How do I reduce non-specific binding to Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?
Adding 50-350 mM of NaCl to the Binding/Wash and Elution Buffers can help reduce non-specific bands. Also, use a low-pH elution for single-use applications. The optimal time for low-pH elution is 10 minutes; exceeding 10 minutes may result in non-specific binding and yield reduction.
When should I avoid boiling the Thermo Scientific Protein A/G Magnetic Beads?
Avoid bead-boil elutions when using rabbit antibodies (primary or secondary) in downstream Western blot applications. Instead, perform elution in SDS-PAGE sample buffer at room temperature. For all other antibody species, boiling the beads in SDS-PAGE sample buffer is acceptable for single-use applications. Boiling could cause bead aggregation and loss of binding activity.
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Interplay Between Phosphorylation and O-GlcNAcylation of Sarcomeric Proteins in Ischemic Heart Failure.
Authors:Mercier T,Bouvet M,Dubois-Deruy E,Dechaumes A,Beseme O,Richard V,Mulder P,Pinet F
Journal:Frontiers in endocrinology
PubMed ID:30344511
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Extracellular matrix stiffness regulates degradation of MST2 via SCF (βTrCP).
Journal:Biochimica et biophysica acta. General subjects
PubMed ID:36044955
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Interaction of cochlin and mechanosensitive channel TREK-1 in trabecular meshwork cells influences the regulation of intraocular pressure.
Authors:Carreon TA,Castellanos A,Gasull X,Bhattacharya SK
Journal:Scientific reports
PubMed ID:28352076
In the eye, intraocular pressure (IOP) is tightly regulated and its persistent increase leads to ocular hypertension and glaucoma. We have previously shown that trabecular meshwork (TM) cells might detect aqueous humor fluid shear stress via interaction of the extracellular matrix (ECM) protein cochlin with the cell surface bound and ... More