Clariom™ D Array, mouse
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Applied Biosystems™

Clariom™ D Array, mouse

mouse Clariom™ D Assay는 이전에 GeneChip™ Mouse Transcriptome Array 1.0(MTA 1.0.)로 알려져 있었습니다.차세대 전사체 수준 발현 프로파일 도구인 Clariom D자세히 알아보기
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카탈로그 번호어레이 수
9025112 Arrays
90251210 Arrays
카탈로그 번호 902511
제품 가격(KRW)
913,000
Each
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어레이 수:
2 Arrays
제품 가격(KRW)
913,000
Each
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mouse Clariom™ D Assay는 이전에 GeneChip™ Mouse Transcriptome Array 1.0(MTA 1.0.)로 알려져 있었습니다.
차세대 전사체 수준 발현 프로파일 도구인 Clariom D 분석을 통해 전사체에서 생물표지자 발견을 가속화하십시오. Clariom D 분석은 전사체에 대한 매우 상세한 정보와 함께 조치 가능한 결과에 이르는 가장 빠른 경로를 제공합니다. 인간, 생쥐 및 쥐에 대해 사용 가능한 Clariom D 분석을 통해 이행성 연구자는 고충실도의 바이오마커 신호를 빠르고 쉽게 생성할 수 있습니다. 업계를 선도하는 마이크로어레이 기술에 기반한 새로운 Clariom D 분석은 1회 3일간의 실험에서 코딩 및 긴 비코딩(lnc) RNA의 선택적 스플라이싱 이벤트 검출 기능을 포함하여 전체 전사체 범위의 가장 복잡한 유전자 및 엑손 수준 발현 프로파일을 제공할 수 있도록 설계되었습니다.

풍푸한 정보를 제공해 주는 새로운 생물표지자 발견을 위한 잠재력 확장
최근에는 알려진 전사된 유전자의 수가 빠르게 확대되어 임상 용도로 사용할 수 있고 질병 기전에 대한 이해를 넓혀주는 전사체 변이 및 lncRNA와 같은 실행 가능한 생물표지자 발견을 위해 더 많은 소스를 제공합니다. 이러한 생물표지자는 장시간의 복잡하고 고비용 염기서열분석과 표적 발현 접근법에 의해 누락될 수 있으며 이는 재현성 없는 서명 및 시간과 비용의 낭비로 이어집니다.

알려진 모든 코딩 및 비코딩 스플라이스 변이를 포함한 전사된 게놈, 임상 시료 유형과의 호환성 및 유연한 데이터 분석 소프트웨어를 모두 포괄하는 Clariom D 분석은 복잡한 발현 생물표지자 발견 연구를 수행하면서 안정적이고 임상적으로 연관성 있는 실행 가능한 결과를 가장 빠른 경로를 통해 얻기를 원하는 이행성 연구자들을 위한 고급 도구입니다.

필요한 모든 데이터 제공
• 생쥐 전사체의 가장 포괄적인 범위를 제공하는 가장 많은 수의 공공 데이터베이스에서 확보한 >214,000개의 전사체를 사용하여 복잡한 질병의 유전자 지표를 신속하게 식별할 수 있습니다.
• 높은 신뢰성으로 유전자, 엑손 및 코딩 RNA와 lncRNA 동형이 나타나는 선택적 스플라이싱 이벤트를 검출합니다.
• 일반적인 염기서열분석법으로는 검출되지 않는 희귀하고 저발현되는 전사체를 검출합니다.
• 직관적이고 가시성이 높은 무료 분석 소프트웨어를 사용하여 수 분 안에 데이터에 대한 이해가 가능합니다.

처음부터 귀중한 시료의 낭비 가능성 감소
• 100pg만큼 소량의 총 RNA–10개까지 적은 수의 세포에서 신뢰성 있는 발현 프로파일을 생성합니다.
• 혈액, 세포 및 신선/신선 냉동 또는 FFPE 조직을 포함한 다양한 시료 유형에서 얻은 RNA를 활용합니다.
• 글로빈 또는 rRNA 제거 단계가 요구되지 않는 분석을 사용하여 시료 무결성을 유지하고 데이터 변동성을 줄입니다.

Clariom D 솔루션은 GeneChip™ 3000 기기 시스템에서 사용하기 위한 단일 시료(카트리지 어레이) 형식으로 제공되며 시약과 함께 빠르고 간단한 전사체 분석 콘솔(TAC) 소프트웨어가 포함되어 유전자, 엑손, 경로 및 선택적 스플라이싱 이벤트의 전체적인 발현 패턴을 분석하고 시각화합니다.

새로운 발견을 위해 필요한 포괄적 기능, 재현성 및 통찰력을 제공합니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
어레이Transcriptome Profiling
어레이 수2 Arrays
제품라인Applied Biosystems
수량2 arrays
Mouse
형식Cartridge
Unit SizeEach

자주 묻는 질문(FAQ)

What reagent kit should I use with my array?

Please refer to the Microarray Reagent Guide for Arrays and Expression Kits to match the correct reagents your array.

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Which fluidics script should I run with Clariom D arrays?

We recommend using Fluidics Script FS450_0001 for Clariom D arrays (Human, Mouse, Rat).

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Why is it important to use Tough-Spots® labels when using GeneChip cartridge arrays?

Tough-Spots® labels are small adhesive stickers used to temporarily seal the backs of cartridge arrays during the overnight hybridization step. They are required to prevent loss of volume due to evaporation through the septa. We recommend using Tough-Spots® labels on Rolls from USA Scientific (Item No. 9185-0000)

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What are the respective hybridization volumes based on array format for Affymetrix gene expression arrays?

Proper hybridization volume is critical to obtaining an even signal across a given array. Too little volume can lead to black circles in the middle of the array. Too much volume can leak out of the back of the array. The correct hybridization volume leaves enough room for a small air bubble to circulate around the array surface during the overnight hybridization. Here are the recommended hybridization and fill volumes based on the array format:
Array Format; Hybridization Volume; Fill Volume
- 49 Format (Standard); 200 µL; 250 µL
- 64 Format; 200 µL; 250 µL
- 100 Format (Midi); 130 µL; 160 µL
- 169 Format (Mini); 80 µL; 100 µL
- 400 Format (Micro); 80 µL; 100µL

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How are transcript IDs assigned for WT arrays if a gene has multiple transcript IDs?

The first assigned mRNA/gene that is listed in the annotation file for a given probe set or transcript cluster is considered the "best" assignment based on data source quality ranking and assignment scoring system. To get a single best mRNA/gene assignment you can simply take the first one in the list in the annotation file.

Sometimes, there might be multiple best hits between transcript clusters (or probe set) and a mRNA/gene, with identical score and data source quality. In that case, the transcript assignments are ranked based on their descriptions (e.g., title from the GenBank record).

For transcript clusters that detect genes that are alternatively spliced, the different spliced forms will be ranked by length with the longest ones listed first.

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