GeneChip™ Human Transcriptome Pico Assay 2.0
GeneChip™ Human Transcriptome Pico Assay 2.0
Applied Biosystems™

GeneChip™ Human Transcriptome Pico Assay 2.0

Diseñado para potenciar los estudios de perfiles de expresión de próxima generación, GeneChip™ Human Transcriptome Pico Assay 2.0 ofrece laMás información
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Número de catálogoNúmero de arrays
90266230 matrices
90266112 matrices
Número de catálogo 902662
Precio (CLP)
13.185.805
Each
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Número de arrays:
30 matrices
Precio (CLP)
13.185.805
Each
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Diseñado para potenciar los estudios de perfiles de expresión de próxima generación, GeneChip™ Human Transcriptome Pico Assay 2.0 ofrece la posibilidad de ir más allá de los perfiles de expresión a nivel de genes al proporcionar la cobertura y la precisión necesarias para detectar con exactitud todas las isoformas de transcripción conocidas producidas por un gen.

Vea la ficha técnica para obtener detalles sobre el contenido y la cobertura de Clariom™ D Transcriptome Human Transcriptome Pico Assay 2.0.

Exploración exhaustiva del transcriptoma
Las investigaciones han demostrado que las decenas de miles de genes humanos contienen cientos de miles de exones, que producen cientos de miles de isoformas de transcripción diferentes. Estas isoformas de transcripción se producen cuando los exones de un gen se pueden incluir dentro del ARN mensajero final procesado producido a partir de ese gen, o bien excluirlo de este. Hasta ahora, la medición y el análisis de estas isoformas de transcripción ha sido casi imposible debido a las limitaciones tecnológicas, los requisitos de entrada de muestras y la falta de capacidades/herramientas de análisis.

El análisis completo del transcriptoma requiere combinar la diversidad de transcripciones de varias fuentes de datos
La mayoría de los genes producen varias isoformas de transcripción y la medición de los cambios en la abundancia relativa de cada isoforma ofrece nuevos datos sobre la enfermedad y la biología. Clariom™ D Transcriptome Human Transcriptome Pico Assay 2.0 ha combinado múltiples fuentes de datos para garantizar que pueda analizar de forma independiente la más amplia colección de isoformas de transcripción disponibles.

Fuentes de datos utilizadas para diseñar y anotar el ensayo
RefSeq                                    Vertebrate Genome Annotation (Vega) database
Ensembl                                   MGC Mammalian Gene Collection (v10)
UCSC Known Genes               www.noncode.org
UCSC lincRNA transcripts        lncRNA db
Broad Institute, Human Body Map lincRNAs y Catálogo TUCP (transcripciones de potencial de codificación incierta)

Mejores datos que 2 carriles completos de secuenciación
Consulte el folleto de HTA 2.0 en la sección Documentos que aparece a continuación para obtener información adicional. El ensayo HTA 2.0 proporciona una precisión y exactitud superiores junto con la visión más completa del transcriptoma.

Bioinformática integrada en el diseño de matrices; sin necesidad de montaje
El ensayo HTA 2.0 maximiza la cantidad de información única y valiosa posible minimizando la secuencia conservada sintetizada en la matriz. Este diseño de matriz de alta resolución contiene un número sin precedentes de > 6,0 millones de sondas que cubren transcripciones codificantes y transcripciones no codificantes. El 70 % de las sondas de esta matriz cubren exones para transcripciones de codificación y el 30 % restante de las sondas de la matriz cubren las uniones de empalme exon-exon y las transcripciones no codificantes. La cobertura sin precedentes de esta matriz proporciona la visión más profunda de todas las transcripciones codificadas y no codificadas disponibles.

Bioinformática integrada en el diseño de la matriz; no se requiere montaje
Clariom™ D Transcriptome Human Transcriptome Pico Assay 2.0 maximiza la cantidad de información única y valiosa posible minimizando la secuencia conservada sintetizada en la matriz. Este diseño de matriz de alta resolución contiene un número sin precedentes de > 6,0 millones de sondas que cubren transcripciones codificantes y transcripciones no codificantes. El 70 % de las sondas de esta matriz cubren exones para transcripciones de codificación y el 30 % restante de las sondas de la matriz cubren las uniones de empalme exon-exon y las transcripciones no codificantes. La cobertura sin precedentes de esta matriz proporciona la visión más profunda de todas las transcripciones codificadas y no codificadas disponibles.

Solución de análisis sencilla, rápida y gratuitaPor primera vez, Clariom™ D Transcriptome Human Transcriptome Pico Assay 2.0, junto con Expression Console™ Software y TAC Software ofrece a los investigadores una solución completa desde los datos hasta la toma de decisiones en cuestión de minutos. Esta solución de análisis completa se proporciona a todos los investigadores que utilizan nuestras matrices de expresión sin ningún coste adicional. Además, el análisis de datos de Clariom™ D Transcriptoma Human Transcriptoma Pico Assay 2.0 es compatible con las mismas soluciones de análisis y proveedores de servicios que se utilizan para otros datos de matrices de expresión.

Enlaces relacionados
GeneChip™ Hybridization, Wash, and Stain Kit
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Para utilizar con (aplicación)Microarray Analysis
Línea de productosGeneChip
Cantidad30 reactions
matriz, red, conjuntoTranscriptome Profiling
FormatoArray Cartridge
Número de arrays30 matrices
EspecieHumano
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

What reagent kit should I use with my array?

Please refer to the Microarray Reagent Guide for Arrays and Expression Kits to match the correct reagents your array.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Microarray Analysis Support Center.

Is there a recommended RIN (RNA integrity number), based on Bioanalyzer, for RNA quality for IVT and WT assays?

For IVT assays, the RIN should be 6 or higher. For WT assays, there are no recommendations based on assay priming.

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