CytoScan™ XON-Assay-Schulungskit

Die Applied Biosystems CytoScan XON Suite ist eine Lösung auf Exon-Ebene für die Anzahl von Kopien, die die Empfindlichkeit und Flexibilität bietet, die erforderlich ist, um die Analyse wichtiger Varianten für die klinische Forschung zu verbessern und zu ergänzen.Es ist so konzipiert, dass es das gesamte Genom umfasst und sich verstärkt auf 7.000 klinisch relevante Gene konzentriert.Die CytoScan XON Suite ist eine Komplettlösung aus Assay, Array und Analysesoftware.Dieses CytoScan XON-Assay-Schulungs-Kit enthält Arrays und Reagenzien für 24 Reaktionen sowie Schulungsmaterialien für die CytoScan XON Cytogenetik-Komplettlösung.Für den CytoScan XON Assay ist eine Kundenschulung erforderlich.Je nach Erfahrungsniveau stehen verschiedene Schulungsprogramme zur Verfügung.Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Händler vor Ort.

Sensitive Exon-Level-Kopienzahl und überlegene Abdeckung des gesamten Genoms
Umfassende und effektive Erkennung von Deletionen und Duplikationen kann aus Kostensicht eine Herausforderung darstellen, wenn MLPA-Assays (Multiplex Ligation-abhängiges Sondenamplifikation) oder Exomarrays für die medizinische Forschung verwendet werden.Darüber hinaus fehlt den maßgeschneiderten Produkten die Flexibilität, jedes neue für eine bestimmte Krankheit relevante Gen einzuschließen.Die CytoScan XON Suite ist eine Microarray-Lösung, die Einzel-Exon-Deletion- und Duplikationsereignisse mit hoher Empfindlichkeit in wichtigen Genen erkennt und zusätzlich eine vollständige Genomabdeckung bietet.Die Single-Nukleotid-Polymorphismussonden (SNP) ermöglichen die Probenverfolgung, Duo/Trio und den Verlust der Heterozygositätsanalyse (LOH).

Intelligentes Design verbessert die Auflösung wichtiger Gene
Der CytoScan XON Array-Inhalt wurde durch eine empirische Auswahl aus einem Pool von über 49 Millionen Sonden für die Anzahl der Kopien im gesamten Genom entwickelt.Die besten Sonden wurden ausgewählt, um die wichtigsten Gene und die Exons in ihnen abzudecken.Alle Lücken wurden mit zusätzlichen Sonden gefüllt, die 500 bp aus der Zielregion flankieren. So wurde sichergestellt, dass jeder Exon genügend Sonden enthält, um ein zuverlässiges Ergebnis zu erzielen.

Flexibilität bei der Berichterstellung mit Genpanel- oder Genebenenanalyse
Die Flexibilität der Datenanalyse-Software der Chromosom Analysis Suite (ChAS) ermöglicht eine einfache Anzeige und fasst die Cnv-Ergebnisse auf Exon-Ebene auf verschiedene Weise zusammen, basierend auf Ihren spezifischen Anforderungen an die klinische Forschung.

Gen-Panel-Analyse
Vereinfachen Sie die Ergebnisberichte mit Ihrer bevorzugten Genliste oder dem entsprechenden Panel in der intuitiven ChAS-Software.Mit dieser Analysefunktion können Sie CNV-Ergebnisse auf Exon-Ebene erhalten, die auf das hochzuladende Genpanel beschränkt sind, und nur die für Sie relevanten Gene anzeigen.

Gen-Level-Ebenenanalyse
Die Gen-Level-Ebenenanalyse ist in die benutzerfreundliche ChAS-Software integriert und bietet einen neuartigen und flexiblen Ansatz, bei dem die Software Ergebnisse nach Gen-Level-Tiers basierend auf der Relevanz der klinischen Forschung liefert.Diese einzigartige Funktionalität ermöglicht die Visualisierung von CNVs für eine gezielte Anzahl klinisch relevanter Gene (Ebene 1) oder erweitert die Genebenen für eine Ganzgenomansicht.So bestimmt der Anwender die für die Analyse und Berichterstellung relevanten Genebenen.