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Thermo Scientific Chemicals
malonato de etilo terc-butilo, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 32864-38-3 | C9H16O4 | 188.223 g/mol
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Número de catálogo A11927.14
también denominado A11927-14
Precio (EUR)
138,00
Each
Cantidad:
25 g
Precio (EUR)
138,00
Each
Identificadores químicos
CAS32864-38-3
IUPAC Name1-tert-butyl 3-ethyl propanedioate
Molecular FormulaC9H16O4
InChI KeyOCOBFMZGRJOSOU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C
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Especificaciones
Hoja de especificaciones
Hoja de especificacionesAppearance (Color)Clear colorless
Refractive Index1.4130-1.4190 @ 20?C
Assay (GC)≥94.0%
FormLiquid
tert-Butyl ethyl malonate is used in the preparation of polar ester-functionalized aliphatic polysulfone. It is also a useful reagent for organic synthesis.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicación
El malonato de etilo de terc-butilo se utiliza en la preparación de polisulfona alifática funcionalizada con éster polar. También es un reactivo útil para la síntesis orgánica.
Solubilidad
Miscible con los disolventes más comunes. No miscible con agua.
Notas
Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
El malonato de etilo de terc-butilo se utiliza en la preparación de polisulfona alifática funcionalizada con éster polar. También es un reactivo útil para la síntesis orgánica.
Solubilidad
Miscible con los disolventes más comunes. No miscible con agua.
Notas
Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
RUO – Research Use Only
General References:
- Pellissier, H. Recent Developments in Enantioselective Nickel(II)-Catalyzed Conjugate Additions. Adv. Synth. Catal. 2015, 357 (13), 2745-2780.
- Thomas, J. B.; Giddings, A. M.; Olepu, S.; Wiethe, R. W.; Warner, K. R.; Sarret, P.; Longpre, J. M.; Runyon, S. P.; Gilmour, B. P. The amide linker in nonpeptide neurotensin receptor ligands plays a key role in calcium signaling at the neurotensin receptor type 2. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25 (10), 2060-2064.