Cloruro de alilo, 98 %, estab. con óxido de propileno, Thermo Scientific Chemicals
Cloruro de alilo, 98 %, estab. con óxido de propileno, Thermo Scientific Chemicals
Cloruro de alilo, 98 %, estab. con óxido de propileno, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Cloruro de alilo, 98 %, estab. con óxido de propileno, Thermo Scientific Chemicals

Have Questions?
Número de catálogoCantidad
A14330.AP
también denominado A14330-AP
500 mL
Número de catálogo A14330.AP
también denominado A14330-AP
Precio (USD)
-
Cantidad:
500 mL
Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS107-05-1
IUPAC Name3-chloroprop-1-ene
Molecular FormulaC3H5Cl
InChI KeyOSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N
SMILESClCC=C
Ver más
EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4135-1.4175 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colourless
Assay (GC)≥97.5%
El cloruro de alilo se utiliza como agente alquilante. Se utiliza en el tratamiento con bis(trimetilsilil)amida de sodio para obtener el alqueno ciclopropeno, altamente reactivo y filtrado.

Este Thermo Scientific Chemicals El producto de marca fue originalmente parte de la Alfa Aesar Portafolio de productos. Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original. El original Alfa Aesar El código del producto/artículo o la referencia SKU no han cambiado como parte de la transición de la marca a Thermo Scientific Chemicals .

Aplicaciones
El cloruro de alilo se utiliza como un agente alquilante. Se utiliza en el tratamiento con bis(trimetilsilil)amida de sodio, da ciclopropeno alqueno filtrado altamente reactivo.

Solubilidad
Soluble en agua (3600 mg/L a 20 °C), etanol, éter, petróleo, acetona, cloroformo, benceno, metanol y 2-prop.

Notas
Almacenar a -20 °C. Mantener bien cerrado en un lugar seco y fresco. Conservar en recipientes debidamente etiquetados. Mantenga los recipientes bien cerrados en un lugar seco y bien ventilado. Los recipientes que se abren deben volver a sellarse cuidadosamente y mantenerse en posición vertical para evitar fugas. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, trifluoruro de boro, ácido sulfúrico y ácido nítrico.
RU– Solo para uso en investigación

Referencias generales:

  1. Kenji Uneyama.; Nobuyoshi Kamaki.; Akihiko Moriya.; Sigeru Torii. Alilación de aldehídos promovida por estaño(II)-aluminio con cloruro de alilo en un sistema de disolvente acuoso. J. Química orgánica 1985, 50 (25), 5396-5399.
  2. Farley Fisher.; Douglas E. Applequist. Síntesis de 1-metilciclopropeno. J. Química orgánica 1965, 30 (6), 2089-2090.
  3. Litiación con LDA en THF a -78° genera ɑ-cloroalilitio que puede ɑ-alquilarse con bromuros primarios con alto rendimiento. El desplazamiento del cloruro alílico resultante con un cuprato de dialquilo para dar, estereoselectivamente, un (E)-alqueno, se ha utilizado en una síntesis de feromonas: J. Org. Química, 45, 1504 (1981).
  4. El tratamiento con bis(trimetilsilil)amida de sodio da ciclopropeno alqueno filtrado altamente reactivo. Para más detalles y reacciones de Diels-Alder, véase: J. Org. Chem., 61, 6462 (1996).