TaqMan™ hPSC Scorecard™ Kit, Fast 96-well
Applied Biosystems™

TaqMan™ hPSC Scorecard™ Kit, Fast 96-well

Le kit 2 x 96w FAST Applied Biosystems™ TaqMan™ hPSC Scorecard™ permet de vérifier la pluripotence et la détermination duAfficher plus
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RéférenceQuantité
A158712 x 96-well plates
Référence A15871
Prix (EUR)
1 238,00
Each
Quantité:
2 x 96-well plates
Prix (EUR)
1 238,00
Each
Le kit 2 x 96w FAST Applied Biosystems™ TaqMan™ hPSC Scorecard™ permet de vérifier la pluripotence et la détermination du biais de lignée pour les lignées cellulaires ES et iPS humaines. Chacune des deux plaques 96 puits contient 94 dosages prédéfinis d’expression génétique TaqMan™ (y compris les contrôles endogènes) séchés dans les puits. Un Master Mix est inclus pour votre commodité. Pour acheter le panneau seul, accédez à la page Panneau 2 x 96w FAST TaqMan™ hPSC Scorecard™. Ce produit est également disponible en format 384 puits.

• Évaluez une signature génétique complète en une expérience simple
• Comparez les résultats à un étalon de référence avec le logiciel d’analyse hPSC Scorecard™ qui l’accompagne
• Identifiez les lignes avec le potentiel de différenciation trilinéaire
• Evaluez la différenciation inductive spécifiée à une couche germinale
• Accédez au contenu validé pour une confiance accrue dans vos résultats

Évaluez une signature génétique complète en une expérience
Le panneau TaqMan™ hPSC Scorecard™ vous permet de gagner du temps en offrant des dosages pré-plaqués dans un format sec stable et pratique. Ajoutez simplement TaqMan™ Master Mix à votre ADNc d’intérêt et transférez-le sur la plaque de 96 puits à l’aide d’une pipette multicanaux.

Comparez les résultats par rapport à un étalon de référence
Le panel TaqMan™ hPSC Scorecard™ inclut un accès à un logiciel d’analyse exclusif disponible sur le cloud permettant d’afficher et d’exporter des graphiques et des tableaux de résultats, ainsi que de générer des rapports. Le logiciel est compatible avec sept systèmes RT-qPCR Applied Biosystems™ et est disponible sans frais supplémentaires.

Identifiez les lignées avec le potentiel de différenciation trilinéaire
Incluez des échantillons de corps embryoïdes (EB) différenciés au hasard pendant au moins 7 jours à l’aide de méthodes standard d’EB dans votre analyse et déterminez si vos lignées sont biaisées vers l’une ou plusieurs des trois couches germinales (endoderme, mésoderme, ectoderme).

Évaluez la différenciation inductive spécifiée à une couche germinale
Le panneau comprend plus de vingt marqueurs pour chacune des trois couches germinales qui ont été montrées pour répondre comme prévu à la différenciation dirigée dans la culture monocouche. Évaluez rapidement les données de temps de traitement, les conditions de culture et les formulations de milieux pour votre couche germinale d’intérêt avec ce panel unique.

Accédez au contenu validé
Le contenu du panel est basé sur des travaux publiés (Bock et al., Cell 144, 439–452, 2011) et a été validé sur de multiples lignées ES et iPS humaines.

Nous vous offrons :
Le panel TaqMan™ hPSC Scorecard™ 2X 96w FAST comprend :

• Deux plaques 96 puits de 94 dosages d’expression génétique TaqMan™
• Deux Couvercles de plaques optiques
• Deux flacons de 1 ml de mélange TaqMan™ Fast Advanced Master Mix
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)Système QuantStudio™ 12k Flex, StepOnePlus™, mode rapide, ViiA™ 7
FormatPlaque 96 puits
Nbre de réactions96 réactions
Gamme de produitsTaqMan
Quantité2 x 96-well plates
Catégorie de rechercheRecherche sur les cellules souches
EspècesHumaine
Méthode de détectionAmorce-sonde
À utiliser avec (application)Analyse de cellules souches
FormeSéché
Vitesse de réactionRapide
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Deux plaques 96 puits contenant chacune le panneau de 96 dosages (température ambiante)
• Deux couvercles optiques (conservation à température ambiante)
• Deux flacons de 1 ml de mélange TaqMan™ Fast Advanced Master Mix (décongelés pour expédition, NE PAS RE-CONGELER, à conserver entre 2 et 8°C)

Foire aux questions (FAQ)

Will I need to update my TaqMan hPSC Scorecard Analysis Software?

No software update is required. Because the hPSC Scorecard Analysis Software is cloud based, you will always have access to the most up-to-date version of the software every time you log in.

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How do I export Ct values in the TaqMan hPSC Scorecard Analysis Software?

The only way to view the Ct values in the current version is through the expression plot. We expect the software's Excel export to include the gene names and Ct values in a future version of the software.

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I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Analysis Software. How are the scores calculated?

A proprietary algorithm compares the Ct values for each marker set to the values in the reference database and calculates the score based on how well the expression correlates. In general, scores close to 0 indicate comparable expression to that of the reference standard using undifferentiated cells. Scores higher than 1 indicates up regulation relative to undifferentiated cells and less than -1 indicate down regulation relative to undifferentiated cells.

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I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Analysis Software. What lines were used to generate the reference standard?

Thirteen pluripotent stem cell lines were used to generate the reference standard including:

  • H9 ESC P28
  • iPS BS3C P35
  • iPS18C P29
  • HUES9 P28
  • HUES13 P56
  • HUES28 P28
  • HUES44 P25
  • HUES48 P21
  • HUES49 P21
  • HUES53 P24
  • HUES63 P46
  • HUES64 P30
  • HUES65 P29


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I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Analysis Software. My sample has a red flag on it, or is not showing any results. What does that mean?

The hPSC Scorecard Analysis Software performs a set of quality control checks upon data import to ensure the quality of the results.
You may see one of the following red flag warnings:

  • Internal positive control: The expression levels of the housekeeping genes were low, signifying that there was an issue with the qRT-PCR. The sample is excluded from analysis and must be repeated.
  • Bad Rox: The ROX dye is used as a passive reference during the qPCR. If the ROX dye is not detected, it is suggestive that some of the assay wells may not have received the proper amount of Master Mix. This may explain why a particular assay is not showing the anticipated gene expression level.
  • Sendai Virus Detected (SEV): The hPSC Scorecard Panel includes a control to look for Sendai virus expression. A flag will appear if a Ct value of greater than 30 is observed for this control. On some rare occasions, the SEV oligonucleotides will cross react with other genes resulting in a false SEV flag in differentiated cells. If you see this flag, and did not anticipate Sendai virus detection, you may want to repeat the sample or look at the amplification plot (In the 96 well plate: well B9; in the 384 well plate: wells D3, D9, D15, and D21) to see if the automated Ct value call is real, or just an error.
  • Insufficient Data: The analysis software requires a minimum number of genes to be amplified in each the four categories (i.e., self-renewal (“pluri”), ectoderm, mesoderm, and endoderm) to accurately analyze your data. If the minimum number of genes in each category does not amplify, or if data has been omitted by the user, the Insufficient Data flag will appear and the sample is excluded from analysis. The sample should be repeated.


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Citations et références (20)

Citations et références
Abstract
Characterizing Pluripotent Stem Cells Using the TaqMan(®) hPSC Scorecard (TM) Panel.
Authors:Fergus J, Quintanilla R, Lakshmipathy U,
Journal:
PubMed ID:25138722
'Rapid technological developments for the efficient generation of footprint-free induced pluripotent stem cells (iPSC) enabled the creation of patient-specific iPSC for downstream applications in drug discovery and regenerative medicine. However, the large number of iPSCs, generated from diverse genetic backgrounds using various methods and culture conditions, created a steep challenge ... More
Generation of iPSCs as a Pooled Culture Using Magnetic Activated Cell Sorting of Newly Reprogrammed Cells.
Authors:Yang W, Liu Y, Slovik KJ, Wu JC, Duncan SA, Rader DJ, Morrisey EE,
Journal:
PubMed ID:26281015
'Although significant advancement has been made in the induced pluripotent stem cell (iPSC) field, current methods for iPSC derivation are labor intensive and costly. These methods involve manual selection, expansion, and characterization of multiple clones for each reprogrammed cell sample and therefore significantly hampers the feasibility of studies where a ... More
Efficient Generation of Induced Pluripotent Stem and Neural Progenitor Cells From Acutely Harvested Dura Mater Obtained During Ventriculoperitoneal Shunt Surgery.
Authors:Cary WA, Hori CN, Pham MT, Nacey CA, McGee JL, Hamou M, Berman RF, Bauer G, Nolta JA, Waldau B,
Journal:
PubMed ID:26074438
'The dura mater can be easily biopsied during most cranial neurosurgical operations. We describe a protocol that allows for robust generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) and neural progenitors from acutely harvested dura mater. To generate iPSCs and neural progenitor cells from dura mater obtained during ventriculoperitoneal shunt surgery. ... More
Integrative Analyses of Human Reprogramming Reveal Dynamic Nature of Induced Pluripotency.
Authors:Cacchiarelli D, Trapnell C, Ziller MJ, Soumillon M, Cesana M, Karnik R, Donaghey J, Smith ZD, Ratanasirintrawoot S, Zhang X, Ho Sui SJ, Wu Z, Akopian V, Gifford CA, Doench J, Rinn JL, Daley GQ, Meissner A, Lander ES, Mikkelsen TS,
Journal:
PubMed ID:26186193
'Induced pluripotency is a promising avenue for disease modeling and therapy, but the molecular principles underlying this process, particularly in human cells, remain poorly understood due to donor-to-donor variability and intercellular heterogeneity. Here, we constructed and characterized a clonal, inducible human reprogramming system that provides a reliable source of cells ... More
Transcription factor binding dynamics during human ES cell differentiation.
Authors:Tsankov AM, Gu H, Akopian V, Ziller MJ, Donaghey J, Amit I, Gnirke A, Meissner A,
Journal:
PubMed ID:25693565
'Pluripotent stem cells provide a powerful system to dissect the underlying molecular dynamics that regulate cell fate changes during mammalian development. Here we report the integrative analysis of genome-wide binding data for 38 transcription factors with extensive epigenome and transcriptional data across the differentiation of human embryonic stem cells to ... More