Search

  • Contáctenos
  • Orden Rápida
Búsqueda por elementosBúsqueda por elementosBúsqueda por estructuraBúsqueda por estructura
Ácido fluoreno-9-acético, +99,5 %, Thermo Scientific Chemicals
Ácido fluoreno-9-acético, +99,5 %, Thermo Scientific Chemicals
Ácido fluoreno-9-acético, +99,5 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Ácido fluoreno-9-acético, +99,5 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 6284-80-6 | C15H12O2 | 224.259 g/mol
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Cantidad:
1 g
5 g
Número de catálogo A18772.03
también denominado A18772-03
Precio (USD)
-
Cantidad:
1 g
Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS6284-80-6
IUPAC Name2-(9H-fluoren-9-yl)acetic acid
Molecular FormulaC15H12O2
InChI KeyWFSMJMTYIMFHPV-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(=O)CC1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C12
Ver más
EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥99.0 to ≤101.0%
Melting Point (clear melt)134.5-140.5?C
Appearance (Color)White to pale cream
Assay (HPLC)≥99.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder
It was used in preparation of pyrokinin class of insect neuropeptides. It was also used in preparation of N-(9-fluoreneacetyl)-L-leucine.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Se utilizó en la preparación de la clase de pirocinina de neuropéptidos de insectos. También se utilizó en la preparación de N-(9-fluoroneacetil)-L-leucina.

Solubilidad
Soluble en agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacénese lejos de los agentes oxidantes.
RUO - Para uso exclusivo en investigación

General References:

  1. P E Teal; and R J Nachman. Prolonged pheromonotropic activity of pseudopeptide mimics of insect pyrokinin neuropeptides after topical application or injection into a moth. Regulatory Peptides, 1997, 72 (2-3), 161-167.
  2. Isaac O Donkor; Haregewein Assefa; Jiuyu Liu. Structural basis for the potent calpain inhibitory activity of peptidyl alpha-ketoacids. Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 2008, 51(14), 4346-4350.