Amplex™ Red Glucose/Glucoseoxidase-Assay-Kit

Zitierungen und Referenzen (21)

Invitrogen™

Amplex™ Red Glucose/Glucoseoxidase-Assay-Kit

Katalognummer	Menge
A22189	500 Assays

Katalognummer A22189

Preis (EUR)

682,00

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Menge:

500 Assays

Preis (EUR)

682,00

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Das Amplex™ Red Glucose/Glucoseoxidase-Assay-Kit liefert eine empfindliche und einfache Methode für den Nachweis von Glucose/Glucoseoxidase-Aktivität mit einem Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegerät oder Fluorometer.

Sehen Sie sich unser komplettes Sortiment an Fluoreszenz-Mikroplatten-Assays an.

• Nachweis von Konzentrationen bis zu 3 µM d-Glucose oder 0,05 mU/ml Glucoseoxidase
• Format ermöglicht Messungen zu mehreren Zeitpunktenn
• Ausgelegt für minimale Autofluoreszenz-Interferenz

Das Amplex™ Red Reagenz (10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazin) ist ein farbloses, stabiles und extrem vielseitiges Peroxidase-Substrat. Da Peroxidase- und Glucoseoxidase-vermittelte Reaktionen gekoppelt werden können, ist es möglich, die Glucoseoxidase-Aktivität oder die Freisetzung von Glucose durch ein Glucosidase-Enzym, beispielsweise β-Glucosidase und Glukozerebrosidase, mittels kontinuierlichem oder diskontinuierlichem Assay zu messen. Aufgrund der Möglichkeit, Reaktionen zu koppeln, entpuppte sich dieser Assay als nützlich für die Quantifizierung der Glucose-Spiegel in Lebensmitteln, Fermentationsmedien und Körperflüssigkeiten.

Im Assay reagiert Glucoseoxidase mit D-Glucose und bildet D-Gluconolacton und Wasserstoffperoxid. In Gegenwart von Meerrettich-Peroxidase reagiert Wasserstoffperoxid mit dem Amplex™ Red Reagenz in einem stöchiometrischen Verhältnis von 1:1 und erzeugt rot fluoreszierendes Resorufin.

Da Resorufin Absorptions- und Fluoreszenz-Emissionsmaxima von etwa 571 nm bzw. 585 nm aufweist, gibt es in den meisten biologischen Proben nur geringe Interferenzen durch die Autofluoreszenz.

Verwenden Sie Amplex™ Red Assays für eine breite Palette von Untersuchungen
Eine Vielzahl validierter Amplex™ Red Assays steht für die Untersuchung von Zellsignalisierungs- und Lipiden, Neurobiologie, Entzündungen und Immunfunktionen sowie Metabolismen zur Verfügung. Wir bieten auch Amplex™ UltraRot Reagenz an (Kat.- Nr. A36006), ein Reagenz der zweiten Generation mit einer größeren Empfindlichkeit und helleren Fluoreszenz, sowie das Amplex™ Rot/UltraRot Stoppreagenz (Kat.- Nr. A33855). Das Amplex™ Rot/UltraRot Stoppreagenz sorgt für praktische und kontrollierte Bedingungen, da damit die Reaktion zur Erzeugung des Fluoreszenzsignals zu einem vom Anwender bestimmten Zeitpunkt beendet werden kann. Nach Zugabe des Stoppreagenzes bleibt das Fluoreszenzsignal für mindestens drei Stunden stabil. Kundenspezifische Assay-Designs und Verpackungen sind ebenfalls erhältlich.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

NachweisverfahrenFluoreszent

FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe

FormatRöhrchen, 96-Well-Platte

Menge500 Assays

VersandbedingungRaumtemperatur

Zur Verwendung mit (Anwendung)Glucose/Glucoseoxidaseassay

Zur Verwendung mit (Geräte)Mikrotiterplatten-Lesegerät, Spektralphotometer, Fluorometer

ProduktlinieAmplex

ProdukttypGlucose/Glucoseoxidaseassay-Kit Rot

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I'm using an Amplex Red kit, the reagent changes color to pink almost immediately in my own Krebs-Ringer buffer but not in HBSS. Why is this?

The components of Krebs-Ringer buffer (salts) should not cause oxidation of the Amplex reagent (which, in the presence of peroxidase and H₂O₂ oxidizes to resorufin, which is pink in color and fluorescent). Try water alone (the water used to make the Krebs-Ringer buffer). Since Hank's Buffered Saline Solution is typically purchased rather than made in the lab, it likely would not have the same contaminant. Another option is to degas the buffer prior to use to removed dissolved oxygen radicals.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Can Amplex Red Assays be performed using cell lysates?

This is not recommended. The presence of endogenous proteases can complicate the assay by degrading the horseradish peroxidase (HRP). Endogenous peroxidases and antioxidants can modify the H₂O₂ required for the reaction, competing with HRP (and catalase) for the substrate.

The Amplex Red Assays are best performed with either purified enzymes or extracted H₂O₂ in a defined buffer system, extracellular solutions or body fluids (media, serum, etc.) that do not exhibit high levels of endogenous protease or oxidase activity and do not contain antioxidants.

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Zitierungen und Referenzen (21)

Zitierungen und Referenzen

Abstract

Development of a long-acting insulin analog using albumin fusion technology.

Authors:Duttaroy A, Kanakaraj P, Osborn BL, Schneider H, Pickeral OK, Chen C, Zhang G, Kaithamana S, Singh M, Schulingkamp R, Crossan D, Bock J, Kaufman TE, Reavey P, Carey-Barber M, Krishnan SR, Garcia A, Murphy K, Siskind JK, McLean MA, Cheng S, Ruben S, Birse CE, Blondel O

Journal:Diabetes

PubMed ID:15616036

The primary therapeutic goal for the treatment of diabetes is maintenance of a long-term, near-normoglycemic condition and prevention of the onset or progression of the complications associated with the disease. Although several analogs of human insulin have been developed, the currently prescribed long-acting insulin analogs do not provide a stable ... More

Perturbational profiling of a cell-line model of tumorigenesis by using metabolic measurements.

Authors:Ramanathan A, Wang C, Schreiber SL

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:15840712

'Weinberg and coworkers have used serial transduction of a human, primary fibroblast cell line with the catalytic domain of human telomerase, large T antigen, small T antigen, and an oncogenic allele of H-ras to study stages leading toward a fully transformed cancerous state. We performed a three-dimensional screening experiment using ... More

Irs1 and Irs2 signaling is essential for hepatic glucose homeostasis and systemic growth.

Authors:Dong X, Park S, Lin X, Copps K, Yi X, White MF

Journal:J Clin Invest

PubMed ID:16374520

'Insulin receptor substrates, including Irs1 and Irs2, integrate insulin and IGF receptor signals with heterologous pathways to coordinate growth and metabolism. Since Irs2 is thought to be especially important in hepatic nutrient homeostasis, we deleted Irs2 [corrected] from hepatocytes of WT mice (called LKO) or genetically insulin-resistant Irs1-/- mice (called ... More

Stabilization of enzymes in silk films.

Authors:Lu S, Wang X, Lu Q, Hu X, Uppal N, Omenetto FG, Kaplan DL,

Journal:Biomacromolecules

PubMed ID:19323497

'Material systems are needed that promote stabilization of entrained molecules, such as enzymes or therapeutic proteins, without destroying their activity. We demonstrate that the unique structure of silk fibroin protein, when assembled into the solid state, establishes an environment that is conducive to the stabilization of entrained proteins. Enzymes (glucose ... More

Inhibition of mitochondrial pyruvate transport by zaprinast causes massive accumulation of aspartate at the expense of glutamate in the retina.

Authors:Du J, Cleghorn WM, Contreras L, Lindsay K, Rountree AM, Chertov AO, Turner SJ, Sahaboglu A, Linton J, Sadilek M, Satrústegui J, Sweet IR, Paquet-Durand F, Hurley JB,

Journal:

PubMed ID:24187136

'Transport of pyruvate into mitochondria by the mitochondrial pyruvate carrier is crucial for complete oxidation of glucose and for biosynthesis of amino acids and lipids. Zaprinast is a well known phosphodiesterase inhibitor and lead compound for sildenafil. We found Zaprinast alters the metabolomic profile of mitochondrial intermediates and amino acids ... More

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