Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit
Now available:Upgraded Alexa Fluor Antibody Labeling kits with user-friendly, advanced purification columns that ensure rapid dye removal and high yield of labeled proteins in just 30 minutes, with minimal hands-on time.
Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit

Mikrobereich-Proteinmarkierungskits sind praktisch zum Anbringen einer fluoreszierenden Markierung auf einer kleinen Menge von Antikörpern oder Proteinen (20–100 μg). Die KitsWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A300091 Kit
Katalognummer A30009
Preis (EUR)
1.034,00
Each
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Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
1.034,00
Each
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Mikrobereich-Proteinmarkierungskits sind praktisch zum Anbringen einer fluoreszierenden Markierung auf einer kleinen Menge von Antikörpern oder Proteinen (20–100 μg). Die Kits sind in vier Alexa Fluor™ Farben (oder Biotin) erhältlich und bieten alles, was für drei Markierungs- und Trennungsreaktionen benötigt wird.

Wichtige Merkmale von Mikrobereich-Proteinmarkierungskits:
• Markierte Proteine sind normalerweise innerhalb von 2 Stunden gebrauchsfertig (∼30 Minuten Arbeitsaufwand)
• Optimiert für 20 bis 100 μg Protein mit einem Molekulargewicht zwischen 12 und 150 kDa
• Aufgereinigt durch Verwendung praktischer Spinfilter mit Ausbeuten zwischen 60 und 90 %
•Stabilisierungsproteine müssen vor der Markierung aus der Probe entfernt werden.

Stabile Reaktionschemie und hochwertige Alexa Fluor™ Farbstoffe
Bei Mikrobereich-Proteinmarkierungskits enthält der reaktive Farbstoff einen Anteil Succinimidyl-(NHS-)Ester, der mit primären Aminen von Proteinen reagiert und stabile Farbstoff-Protein-Konjugate bildet. Im Vergleich zu herkömmlichen Farbstoffen sind Alexa Fluor™ Farbstoffe heller, lichtbeständiger und bei pH-Werten von 4 bis 10 pH-beständiger. Und in der Regel kann bei der Verwendung von Alexa Fluor™ Farbstoffen ohne intramolekulare Unterdrückung ein höherer Grad der Markierung erzielt werden. Weitere Informationen finden Sie unter Alexa Fluor™ Farbstoffe im sichtbaren und Infrarotspektrum — Kapitel 1.3.

Weitere Informationen über die Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits passend zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Versuchsanordnung passen. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörpermarkierung von A bis Z oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren verschiedenen Kits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™-Handbuch.


Wenn Sie das Gesuchte in unserer Bestandsliste nicht finden, erstellen wir für Sie gerne ein Antikörperkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeTiefrot
NachweisverfahrenFluoreszenz
Anregung/Emission650/665
MarkertypAlexa Fluor Farbstoffe
MarkierungsmethodeKonjugationsbasiert
Kennzeichnungsmaßstab20 bis 100 μg
ProduktlinieAlexa Fluor
ProdukttypProteinmarkierungskits
Menge1 Kit
Reaktiver TeilSuccinimidyl-(NHS-)Ester
VersandbedingungRaumtemperatur
Labeling TargetProteine
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 647
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Gekühlt (2 bis 8 °C) und lichtgeschützt lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

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What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

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Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Ubiquitination screen using protein microarrays for comprehensive identification of Rsp5 substrates in yeast.
Authors:Gupta R,Kus B,Fladd C,Wasmuth J,Tonikian R,Sidhu S,Krogan NJ,Parkinson J,Rotin D
Journal:Molecular systems biology
PubMed ID:17551511
Ubiquitin-protein ligases (E3s) are responsible for target recognition and regulate stability, localization or function of their substrates. However, the substrates of most E3 enzymes remain unknown. Here, we describe the development of a novel proteomic in vitro ubiquitination screen using a protein microarray platform that can be utilized for the ... More
Mouse marginal zone B cells harbor specificities similar to human broadly neutralizing HIV antibodies.
Authors:Pujanauski LM, Janoff EN, McCarter MD, Pelanda R, Torres RM,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:23288906
'A series of potent, broadly neutralizing HIV antibodies have been isolated from B cells of HIV-infected individuals. VRC01 represents a subset of these antibodies that mediate neutralization with a restricted set of IGHV genes. The memory B cells expressing these antibodies were isolated years after infection; thus, the B-cell subpopulation ... More
Microstructure, local viscoelasticity and cell culture suitability of 3D hybrid HA/collagen scaffolds.
Authors:Roether J, Bertels S, Oelschlaeger C, Bastmeyer M, Willenbacher N
Journal:PLoS One
PubMed ID:30566463
'As mechanical properties of cell culture substrates matter, methods for mechanical characterization of scaffolds on a relevant length scale are required. We used multiple particle tracking microrheology to close the gap between elasticity determined from bulk measurements and elastic properties sensed by cells. Structure and elasticity of macroporous, three-dimensional cryogel ... More
Microtubule-Actomyosin Mechanical Cooperation during Contact Guidance Sensing.
Authors:Tabdanov ED, Puram V, Zhovmer A, Provenzano PP
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30304674
Cancer cell migration through and away from tumors is driven in part by migration along aligned extracellular matrix, a process known as contact guidance (CG). To concurrently study the influence of architectural and mechanical regulators of CG sensing, we developed a set of CG platforms. Using flat and nanotextured substrates ... More