NGM Detect™ PCR Amplification Kit

Das Applied Biosystems NGM Detect PCR Amplification Kit ist das erste 6-Farbstoff-STR-Kit, das speziell für Labore entwickelt wurde, die das European Standard Set (ESS) der Loci verwenden. Das Kit bietet eine ausgezeichnete Empfindlichkeit und eine alternative Markerkonfiguration für das bewährte NGM Select PCR Amplification Kit-Format, um die Informationsrückgewinnung auch bei Proben mit degradierter Fallarbeit zu maximieren.

Wie bei allen Applied Biosystems STR-Kits ist das NGM Detect Kit ISO18385 von forensischer DNA-Qualität, was Ihnen bei der Auswahl dieses Kits für Ihre Fallarbeitsproben ein Stück Sicherheit gibt.

Die wichtigsten Funktionen des NGM Detect Kits sind:
• Erhöhte Datenbanksuchen durch Priorisierung von Markern mit der höchsten Darstellung in historischen Datenbanken
• Optimierte Positionierung von SE33 im Bereich unter 350 bp zur Unterstützung der Mischungsanalyse
• Dual-Amplifikations-Kompatibilität in Zusammenarbeit mit dem NGM Select Kit
• Hohe Empfindlichkeit durch eine neue Master-Mix-Formulierung in Verbindung mit dem Möglichkeit, bis zu 15 μl Probe zur Reaktion hinzuzufügen
• Schnelle PCR-Zykluszeit - < 60 min
• Zusätzlicher Y-Marker ermöglicht Geschlechtsbestätigung
• Integriertes Qualitätskontrollsystem zur Überprüfung der Reaktionseinrichtung und Bewertung der Inhibition in der Probe

Erhöhte Datenbanksuchen
Das European Standard Set (ESS) der Loci wurde eingerichtet, um den Austausch von Informationen über Grenzen hinweg zu ermöglichen und bestand aus sieben SGM/SEFiler Plus-Markern. Das ESS wurde 2009 auf 12 Loci erweitert, um weitere Marker aufzunehmen, um eine größere Kompatibilität zwischen benachbarten Ländern zu ermöglichen.

Aus diesem Grund besteht eine große Anzahl von historischen Tatortprofilen, die in Datenbanken enthalten sind, aus SGM/SEFiler Plus-Markerdaten. Bei schwierigen Fallarbeiten, wie z. B. bei Proben mit verminderter Probenleistung, ist die Informationsrückgewinnung begrenzt. In dieser Situation ist die Wiederherstellung der SGM/SEFiler Plus-Marker der Schlüssel für die Erstellung eines partiellen DNA-Profils, das maximale Überlappung mit älteren Daten in Datenbanken aufweist, eine höhere Wahrscheinlichkeit eines Abgleichs bietet und wertvolle Untersuchungsdaten liefert.

Das NGM Detect Kit nutzt den Platz, den 6 Farbstoffe bieten, voll aus und verfügt über eine optimierte Markerpositionierung, wodurch die SGM/SEFiler Plus-Marker im Bereich mit niedrigem Molekulargewicht (LMW) platziert werden, um zur Gewährleistung der höchsten Kompatibilität mit historischen Datensätzen und zur Möglichkeit einer höheren Wahrscheinlichkeit der Generierung von Untersuchungsableitungen beizutragen.

Optimierte Positionierung von SE33
Der hochpolymorphe SE33-Marker ist für die Gemischanalyse nützlich, reicht aber in den meisten STR-Kits bis zu 500 bp aus. Daher ist er einer der ersten Marker, der in degradierten Proben herausfällt. Im NGM Detect Kit erweitert SE33 die maximale Anzahl von 351 bp, um die Chancen auf eine Wiederherstellung dieses hochinformativen Markers in anspruchsvollen Proben deutlich zu erhöhen.

Doppelamplifikations-Kompatibilität
Doppelamplifikation, bei der zwei verschiedene STR-Kits zur Amplifikation einer Probe verwendet werden, ist eine Strategie, die verwendet werden kann, um ein DNA-Profilergebnis zu bestätigen oder zu erweitern, um das Endergebnis im ersten zu sichern und zusätzliche Informationen im zweiten zu erhalten. Das NGM Detect Kit ist ein fortschrittlicher Partner für das NGM Select Kit, das denselben Loci, aber mit unterschiedlichen Primer-Sequenzen und unterschiedlicher Markerplatzierung. Bei Verwendung der beiden Kits in Kombination bieten verschiedene Primer-Sequenzen die Gewissheit, dass das erzeugte Konsensprofil den ‘echten’ Genotyp der Probe widerspiegelt. Die kostenlose Markerpositionierung platziert Mini-STR-Loci im NGM Detect Kit im HMW-Bereich (High Molecular Weight) im NGM Select Kit und umgekehrt. Das bedeutet, dass bei Verwendung der beiden Kits in Kombination weitere Allele aus degradierten Proben gewonnen werden können. Das NGM Detect und NGM Select System liefert zusammen 12 unabhängige Mini-STRs.

Integriertes Qualitätskontrollsystem
Der IQC-Assay besteht aus zwei synthetischen Sequenzen, die nicht in der Natur vorkommen, mit Primern, die für jedes der Ziele spezifisch sind. Sie liefert eine positive Bestätigung, dass der Assay in einem gegebenen Durchlauf wie erwartet funktioniert.

Dieses System ist besonders nützlich, um die Gültigkeit negativer Ergebnisse zu bestätigen, und kann auch zur Unterscheidung von Proben verwendet werden, die degradiert sind, im Vergleich zu Proben, die PCR-Inhibitoren enthalten, zur Ergänzung der Datenanalyse und zur Information nachgelagerter Verarbeitungsentscheidungen.

Erfahrung zählt
Das NGM Detect Kit ist Teil eines vollständig integrierten und validierten forensischen DNA-Arbeitsablaufs, der durch erstklassige globale Schulungen, Serviceleistungen und Support unterstützt wird. Die Wissenschaftler beim Technischen Support und die Anwendungsexperten im Außendienst beantworten Ihre technischen Fragen, überprüfen Daten und geben Empfehlungen zur Durchführung von Assays und Fehlerbehebungen bei Ergebnissen. All diese Ressourcen tragen zum Erfolg bei, wenn Sie die Human Identification Solutions von Applied Biosystems in Ihrem Labor einsetzen.

Wir bieten auch eine Reihe von Human Identification Professional Services (HPS) an, die Sie bei der Online-Einführung neuer Kits und Arbeitsabläufe unterstützen. Seit 2007 hat das HPS-Team weltweit über 400 erfolgreiche Validierungsprojekte abgeschlossen. Das Team besteht aus mehr als 20 Spezialisten für technischen Support, von denen jeder durchschnittlich 8 Jahre praktische Erfahrung in der Forensik hat. So erhalten Kunden umfassende Schulungen und Support für unsere Instrumente, Chemikalien und Software.

Für Lizenzierungsbestimmungen und eingeschränkte Nutzungsbeschränkungen besuchen Sie thermofisher.com/HIDlicensing.