Amplex™ Red/UltraRed Stoppreagenz wurde für die Verwendung mit den fluorogenen Substraten und Assay-Kits Amplex™ Red und Amplex™ UltraRed entwickelt. DasWeitere Informationen
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A33855
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Preis (EUR)
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Amplex™ Red/UltraRed Stoppreagenz wurde für die Verwendung mit den fluorogenen Substraten und Assay-Kits Amplex™ Red und Amplex™ UltraRed entwickelt. Das Amplex™ Red/UltraRed Stoppreagenz sorgt für Zweckmäßigkeit und Kontrolle, da damit die Reaktion zur Erzeugung des Fluoreszenzsignals zu einem vom Anwender bestimmten Zeitpunkt beendet werden kann. Nach Zugabe des Stoppreagenzes bleibt das Fluoreszenzsignal mindestens 3 Stunden lang stabil.
Amplex™ UltraRed und Amplex™ Red Assay-Kits sind empfindliche biomolekulare Assays auf der Basis von Wasserstoffperoxid zur Erzeugung von-Enzymsystemen, die mit Peroxidase–vermittelter Oxidation der fluorogenen Amplex™ UltraRed oder Amplex™ Red Substrate verbunden sind. Normalerweise werden die Nachweisreaktionen in Mikrotiterplatten-Wells durchgeführt und durch Hinzufügen fluorogener Amplex™ UltraRed oder Amplex™ Red Substrate eingeleitet, was zu einer kontinuierlichen Fluoreszenzsteigerung führt, die mindestens 30 Minuten lang anhält. Unbekannte Analytkonzentrationen werden schließlich durch den Vergleich von Fluoreszenzintensitäten bestimmt, die zu einem bestimmten Zeitpunkt während der Reaktion auf parallele Messungen gleichzeitig an Standardproben bekannter Konzentration gemessen wurden. Es ist ganz klar wichtig, dass das Timing der Standard- und unbekannten Probenmessungen gleich ist.
Amplex™ Red/UltraRed Stoppreagenz ist für die Verwendung mit fluorogenen Amplex™ Red und Amplex™ UltraRed Substraten und Assay-Kits konzipiert. Es ist für den Abbruch von Reaktionen mit bis zu 0,1 Einheiten/ml Meerrettichperoxidase (HRP) und 5 μM Wasserstoffperoxid konzipiert. Das Fluoreszenzsignal bleibt dann mindestens 3 Stunden lang stabil.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FormLyophilisiert
Menge1 Set
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Proteinassays
ProduktlinieAmplex, Molecular Probes
ProdukttypStopplösungen
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 bis 8 °C).
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can Amplex Red Assays be performed using cell lysates?
This is not recommended. The presence of endogenous proteases can complicate the assay by degrading the horseradish peroxidase (HRP). Endogenous peroxidases and antioxidants can modify the H2O2 required for the reaction, competing with HRP (and catalase) for the substrate.
The Amplex Red Assays are best performed with either purified enzymes or extracted H2O2 in a defined buffer system, extracellular solutions or body fluids (media, serum, etc.) that do not exhibit high levels of endogenous protease or oxidase activity and do not contain antioxidants.
Discovery of acetyl-coenzyme A carboxylase 2 inhibitors: comparison of a fluorescence intensity-based phosphate assay and a fluorescence polarization-based ADP Assay for high-throughput screening.
Authors:Liu Y, Zalameda L, Kim KW, Wang M, McCarter JD,
Journal:Assay Drug Dev Technol
PubMed ID:17477831
'Acetyl-coenzyme A carboxylase (ACC) enzymes exist as two isoforms, ACC1 and ACC2, which play critical roles in fatty acid biosynthesis and oxidation. Though each isoform differs in tissue and subcellular localization, both catalyze the biotin- and ATP-dependent carboxylation of acetyl-coenzyme A to generate malonyl-coenzyme A, a key metabolite in the ... More
Facile SNP detection using bifunctional, cross-linking oligonucleotide probes.
Authors:Peng X, Greenberg MM,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:18281702
A facile, sensitive method for detecting specific sequences of oligonucleotides was developed. Detection of DNA sequences with single nucleotide discrimination is achieved by combining the selectivity of hybridization with an efficient cross-linking reaction. Readily synthesized bifunctional oligonucleotide probes containing a modified pyrimidine that is capable of forming interstrand cross-links under ... More
Enzymatic measurement of phosphatidic acid in cultured cells.
Authors:Morita SY, Ueda K, Kitagawa S,
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:19369695
In this work, we developed a novel enzymatic method for measuring phosphatidic acid (PA) in cultured cells. The enzymatic reaction sequence of the method involves hydrolysis of PA to produce glycerol-3-phosphate (G3P), which is then oxidized by G3P oxidase to generate hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase, hydrogen peroxide ... More
pLG72 modulates intracellular D-serine levels through its interaction with D-amino acid oxidase: effect on schizophrenia susceptibility.
Authors:Sacchi S, Bernasconi M, Martineau M, Mothet JP, Ruzzene M, Pilone MS, Pollegioni L, Molla G,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18544534
Human genes coding for pLG72 and d-amino acid oxidase have recently been linked to the onset of schizophrenia. pLG72 was proposed as an activator of the human FAD-containing flavoprotein d-amino acid oxidase (hDAAO). In the brain this oxidizes d-serine, a potent activator of N-methyl-d-aspartate receptor. We have investigated the mechanistic ... More