CTS™ CytoTune™-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit
CTS™ CytoTune™-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit
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CTS™ CytoTune™-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit

El kit de reprogramación de Sendai CTS CytoTune-iPS 2.1 es el primer sistema de reprogramación listo para usar diseñado paraMás información
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Número de catálogoCantidad
A345461 Kit
Número de catálogo A34546
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 Kit
El kit de reprogramación de Sendai CTS CytoTune-iPS 2.1 es el primer sistema de reprogramación listo para usar diseñado para investigación clínica y traslacional. Igual que el kit de reprogramación de Sendai CytoTune-iPS 2.0, este kit utiliza partículas Sendai para ofrecer factores de Yamanaka, que se ha demostrado que son esenciales para la generación eficaz de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). Este kit incluye tres preparaciones de vectores: policistrónico Klf4–Oct3/4–Sox2 (KOS), L-Myc y Klf4.

Se fabrica según los requisitos de las prácticas recomendadas de fabricación
Este producto se fabrica en unas instalaciones que siguen un proceso que fue auditado para que ver si cumplía con las prácticas recomendadas de fabricación de dispositivos médicos actuales, 21 CFR Parte 820 de la normativa.

Formulado sin material de origen animal
La proteína portadora de albúmina sérica bovina se quitó de la formulación de vectores de Sendai CTS CytoTune-IPS 2.1. El preparado no contiene componentes derivados de animales a nivel de componentes primarios.

Junto con documentación para respaldar sus presentaciones de documentos normativos
Se dispone de documentación completa de trazabilidad, como el certificado de origen y el certificado de análisis.

Contenido
El kit incluye 0,2 ml de cada vector (KOS, Klf4 y L-myc) a un título de 0,5–2,0 x 108 UFC/ml, suficiente para reprogramar un mínimo de seis pocillos de una placa de seis pocillos.

Especificaciones
Tipo de entregaSendai
Para utilizar con (aplicación)Cell and Gene Therapy Research, Development, and Manufacturing
Línea de productosCTS
Tipo de productoiPSC Reprogramming Kit
Cantidad1 Kit
Duración de almacenamiento24 months from date of manufacture
Condiciones de envíoHielo seco
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 0,2 ml de CTS CytoTune KOS
• 0,2 ml de CTS CytoTune Klf4
• 0,2 ml de CTS CytoTune L-myc

Almacenar a -70°C.

Preguntas frecuentes

What is CTS?

The Gibco Cell Therapy Systems (CTS) portfolio of cell and gene therapy products are GMP manufactured, safety tested, and backed by regulatory documentation to support your transition from discovery through clinical and commercial manufacturing. Through our CTS solutions, we are committed to helping customers streamline therapeutic development, minimize risk, and ease the burden on their quality systems. Learn more here.

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How many transductions can I perform with one CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit?

The CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit is sufficient to reprogram a minimum of six wells in a six-well plate. One well has a surface area of approximately 10 cm2.

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Are the reprogramming steps in the CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit different compared to CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit?

No, the reprogramming steps are in principle the same but it is important to consider the difference in titer between the two kits when transducing cells at certain MOIs.

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Why is the CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit so much more expensive than the CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit?

It is more expensive because of its label use statement: For research use and non-commercial manufacturing of cell based products for clinical research. CAUTION: Not intended for direct administration into animals or humans. The kit is manufactured according to GMP requirements and the drug master file is available for submission to FDA upon customer request, for use in clinical research.

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Why does the CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit contain L-Myc virus instead of c-Myc virus?

The L-Myc virus was chosen over the c-Myc virus because it is considered superior from a safety perspective, for clinical applications (L-myc is reported to have lower transformation/oncogenic potential than c-myc).

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