EZ-Link™ Sulfo NHS-LC-LC-Biotina, formato No-Weigh™
EZ-Link™ Sulfo NHS-LC-LC-Biotina, formato No-Weigh™
Thermo Scientific™

EZ-Link™ Sulfo NHS-LC-LC-Biotina, formato No-Weigh™

La sulfo-NHS-LC-LC-biotina Thermo Scientific EZ-Link permite el etiquetado con biotina sencillo y eficaz de anticuerpos, proteínas y cualquier otra macromoléculaMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
A3535810 x 1 mg
Número de catálogo A35358
Precio (USD)
-
Cantidad:
10 x 1 mg
La sulfo-NHS-LC-LC-biotina Thermo Scientific EZ-Link permite el etiquetado con biotina sencillo y eficaz de anticuerpos, proteínas y cualquier otra macromolécula que contenga aminas primarias. El marcado específico de proteínas de la superficie celular es otra aplicación común de estos reactivos exclusivos solubles en agua que no permean las membranas.

Los productos Thermo Scientific No-Weigh son reactivos especiales suministrados en un formato previamente indicado. El envase prepesado evita la pérdida de reactividad del reactivo y la contaminación con el tiempo eliminando la apertura y el cierre repetitivos del vial. El formato permite el uso de un vial de reactivo fresco cada vez, lo que elimina la molestia de pesar pequeñas cantidades de reactivos y reduce las preocupaciones sobre la estabilidad del reactivo.

Características de la sulfo-NHS-LC-LC-biotina EZ-Link:

Marcado de proteínas: biotinilado de anticuerpos que facilita la inmovilización, purificación o detección mediante sondas o resinas de estreptavidina
Marcado de la superficie celular: biotinilado únicamente de proteínas superficiales de células completas, ya que el reactivo con carga negativa no penetra en las membranas celulares
Reactivo a la amina: reacciona con aminas primarias (-NH2), como la cadena lateral de los lisinos (K) o los terminales de aminas de los polipéptidos
Soluble: el grupo sulfo-NHS cargado aumenta la solubilidad en agua del reactivo en comparación con los compuestos de éster de N-hidroxisucinimida (NHS) corrientes
Irreversible: forma enlaces amida permanentes; el brazo separador no se puede escindir
Doble de longitud: el brazo separador (longitud total añadida al objetivo) es de 22,4 angstroms; este brazo extendido ayuda a minimizar el impedimento estérico para la unión de biotina

La sulfo-NHS-LC-LC-biotina es la más corta de tres reactivos EZ-Link muy similares que son solubles en agua y no divisibles y que permiten una biotinilación de anticuerpos, proteínas y cualquier otra macromolécula que contenga aminas primarias en solución. El etiquetado específico de proteínas de la superficie celular es otra aplicación común de estos reactivos exclusivos solubles en agua que no permean las membranas. Con la única diferencia de la longitud de su brazo del separador, los tres reactivos de éster de Sulfo-NHS ofrecen la posibilidad de optimizar experimentos de etiquetado y detección donde la repulsión estérica de la unión de biotina es un factor importante.

Elaboramos reactivos de biotina para garantizar los niveles más altos posibles de integridad, uniformidad y rendimiento del producto para aplicaciones de investigación específicas.

Los ésteres de Nhidroxisulfosucinimida (NHS) de biotina son el tipo más popular de reactivo de biotinilación. Las biotinas activadas por NHS reaccionan eficazmente con grupos amino primarios (-NH2) en tampones alcalinos para formar enlaces amida estables. Las proteínas (como los anticuerpos) suelen tener varias aminas primarias que están disponibles como objetivos de etiquetado, incluyendo la cadena lateral de residuos de lisina (K) y el extremo N de cada polipéptido.

Lasvariedades de reactivos de éster de NHS de biotina difieren en longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Las biotinas de NHS no sulfonadas permean las células, pero deben disolverse en disolvente orgánico, como DMSO o DMF. Las biotinas de sulfo-NHS (y aquellas con separadores pegilados) son solubles en agua directamente, pero no permean las membranas. Las variedades que contienen enlaces disulfuro se pueden escindir mediante agentes reductores, lo que permite desconectar el grupo de biotina de la proteína etiquetada.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormatoSólido
Tipo de etiquetaBiotina y análogos
Línea de productosEZ-Link, No-Weigh
Cantidad10 x 1 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
SolubilidadAgua
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar desecado de -5 a -30 °C.

Preguntas frecuentes

Can you provide the shelf-life for EZ-Link Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin?

EZ-Link Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What is the difference between EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin and Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin?

EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin has a spacer arm length of 22.4 Angstroms while EZ-Link Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin has a spacer arm length of 30.5 Angstroms.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
Different SUMO paralogues determine the fate of wild-type and mutant CFTRs: biogenesis versus degradation.
Authors:Gong X, Liao Y, Ahner A, Larsen MB, Wang X, Bertrand CA, Frizzell RA
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:30403549
'A pathway for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) degradation is initiated by Hsp27, which cooperates with Ubc9 and binds to the common F508del mutant to modify it with SUMO-2/3. These SUMO paralogues form polychains, which are recognized by the ubiquitin ligase, RNF4, for proteosomal degradation. Here, protein array analysis ... More
Studies towards hcTnI Immunodetection Using Electrochemical Approaches Based on Magnetic Microbeads.
Authors:Hernández-Albors A, Colom G, Salvador JP, Marco MP
Journal:Sensors (Basel)
PubMed ID:30060625
'Different electrochemical strategies based on the use of magnetic beads are described in this work for the detection of human cardiac troponin I (hcTnI). hcTnI is also known as the gold standard for acute myocardial infarction (AMI) diagnosis according to the different guidelines from the European Society of Cardiology (ESC) ... More
Arterial smooth muscle cell PKD2 (TRPP1) channels regulate systemic blood pressure.
Authors:Bulley S, Fernández-Peña C, Hasan R, Leo MD, Muralidharan P, Mackay CE, Evanson KW, Moreira-Junior L, Mata-Daboin A, Burris SK, Wang Q, Kuruvilla KP, Jaggar JH
Journal:Elife
PubMed ID:30511640
'Systemic blood pressure is determined, in part, by arterial smooth muscle cells (myocytes). Several Transient Receptor Potential (TRP) channels are proposed to be expressed in arterial myocytes, but it is unclear if these proteins control physiological blood pressure and contribute to hypertension in vivo. We generated the first inducible, smooth ... More
Neuraminidase-Inhibiting Antibody Titers Correlate with Protection from Heterologous Influenza Virus Strains of the Same Neuraminidase Subtype.
Authors:Walz L, Kays SK, Zimmer G, von Messling V
Journal:J Virol
PubMed ID:29925654
'Immune responses induced by currently licensed inactivated influenza vaccines are mainly directed against the hemagglutinin (HA) glycoprotein, the immunodominant antigen of influenza viruses. The resulting antigenic drift of HA requires frequent updating of the vaccine composition and annual revaccination. On the other hand, the levels of antibodies directed against the ... More
Deep analysis of immune response and metabolic signature in children with food protein induced enterocolitis to cow's milk.
Authors:Adel-Patient K, Lezmi G, Castelli FA, Blanc S, Bernard H, Soulaines P, Dumond P, Ah-Leung S, Lageix F, de Boissieu D, Cortes-Perez N, Hazebrouck S, Fenaille F, Junot C, Dupont C
Journal:Clin Transl Allergy
PubMed ID:30275944
Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES) is considered to be a non-IgE mediated food allergy. However, its pathogenesis remains poorly understood and biomarkers are lacking. We aimed to perform in-depth characterization of humoral and cellular immune responses in children with cow's milk (CM)-FPIES and investigated whether there is a FPIES metabolomic ... More