mMESSAGE mMACHINE™ T7 Transkriptionskit
Invitrogen™

mMESSAGE mMACHINE™ T7 Transkriptionskit

mMESSAGE mMACHINE™ Kits wurden speziell für die In-vitro-Synthese großer Mengen von gecappter RNA entwickelt. Gecappte RNA imitiert die meisten eukaryotischenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
AM134425 Reaktionen
Katalognummer AM1344
Preis (EUR)
718,65
Exklusiv online
898,00
Ersparnis 179,35 (20%)
Each
Menge:
25 Reaktionen
Preis (EUR)
718,65
Exklusiv online
898,00
Ersparnis 179,35 (20%)
Each
mMESSAGE mMACHINE™ Kits wurden speziell für die In-vitro-Synthese großer Mengen von gecappter RNA entwickelt. Gecappte RNA imitiert die meisten eukaryotischen mRNAs in In-vivo-Verfahren durch ein 7-Methylguanosin-Cap am 5'-Ende. mMESSAGE mMACHINE™ Kit-Reaktionen enthalten das Cap-Analogon [m7G(5')ppp(5')G] in einer Transkriptionsreaktion mit überaus hoher Ausbeute. Das Cap-Analogon wird nur als erstes oder 5'-terminales G der Transkription eingefügt, da seine Struktur die Ingration an jeder anderen Stelle im RNA-Molekül verhindert.

Funktionsweise der mMESSAGE mMACHINE™ Kits
mMESSAGE mMACHINE™ Kits haben ein vereinfachtes Reaktionsformat, in dem alle vier Ribonukleotide und das Cap-Analogon in einer einzigen Lösung gemischt werden. Das Verhältnis Cap-Analogon/GTP beträgt in dieser Lösung 4:1, optimal für eine Maximierung der RNA-Ausbeute und des Anteils von Transkripten mit Cap. mMESSAGE mMACHINE™ Kits sind ideal für die routinemäßige Synthese von gecappten RNA für die Mikroinjektion von Oozyten, die In-vitro-Translation, die Transfektion und für andere Anwendungen. Die hohe Ausbeute wird durch die Optimierung der Reaktionsbedingungen für die RNA-Synthese bei hohen Nukleotidkonzentrationen erreicht. Darüber hinaus ist die synthetisierte RNA vor Zersetzung durch kontaminierende Ribonukleasen geschützt, die mit dem RNase-Hemmer — einer Komponente des Enzym-Mix – vorhanden sein können.

Verwendung von mMESSAGE mMACHINE™-Kits
Bei einer 20 µl-Reaktion während einer 2-stündigen Inkubation ergibt die mMESSAGE mMACHINE™ Transkription gecappter RNA mit hoher Ausbeute große Mengen gecappter RNA. Bis zum 10–50-fachen der Ausbeute, die durch konventionelle In-vitro-Transkriptionsreaktionen erzielt werden kann. Das Verhältnis von Cap-Analogon zu GTP wurde optimiert, um den besten Kompromiss zwischen Ertrag (15–35 µg) und Anteil der Transkripte mit Cap-Struktur (80 %) zu ermöglichen. mMESSAGE mMACHINE™ Kits enthalten auch eine LiCl-Fällungslösung zur effizienten Trennung der Proteine und ungebundenen Nukleotide (einschließlich freier Cap-Analoga) von der gecappten RNA, was die Translation noch effizienter gestaltet. mMESSAGE mMACHINE™ Kits sind nur für die Verwendung mit den im Kit enthaltenen Polymerasen optimiert. Die Verwendung einer anderen Polymerase kann zu einer niedrigen Ausbeute führen. mMESSAGE mMACHINE™ Kits enthalten alle notwendigen Reagenzien und Puffer für 25 Transkriptionsreaktionen. Mit dem im Lieferumfang der Kits enthaltenen Kontroll-Template (Xenopus-Elongationsfaktor 1α, pTRI Xef) entsteht bei jeder mMESSAGE mMACHINE™ Reaktion rund 20–30 µg RNA bei Verwendung von T3- oder T7-RNA-Polymerase oder etwa 15–25 µg RNA bei Verwendung von SP6-RNA-Polymerase.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Zur Verwendung mit (Anwendung)In-vitro-Transkription, synthetische mRNA, mRNA, Transfektion, LNPs, GENEart, linearisiertes DNA-Plasmid, Lieferung, PCR-Produkte
Anzahl Reaktionen25 Reaktionen
ProduktlinieAmbion, mMESSAGE mMACHINE
ProdukttypT7 In-vitro-Transkriptionskit
PromoterT7
Menge25 Reaktionen
VersandbedingungTrockeneis
AusgangsmaterialPCR-Produkte, linearisiertes DNA-Plasmid
Ertrag20 - 30 μg
EndprodukttypSynthetische mRNA, mRNA
FormatKit
ProbentypmRNA, synthetische mRNA
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
T7 Enzymgemisch, 10x Reaktionspuffer 2xntp⁄CAP Lösung, GTP Lösung, pTRI-xEF, TURBO DNase, Ammoniumacetat-Stopplösung, Lithium-Chloridpräzipitationslösung und Gelfüllpuffer II werden alle bei -20°C gelagert. Das Nuklease-freie Wasser kann bei jeder Temperatur gelagert werden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am using the mMESSAGE mMACHINE T3 Transcription Kit for in vitro transcription. I ran my reaction product on a denaturing gel and got a smear. Can you offer some advice?

If the RNA appears degraded (e.g. smeared), remove residual RNase from the DNA template preparation before in vitro transcription. Do this by digesting the DNA prep with proteinase K (100-200 µg/mL) in the presence of 0.5% SDS for30 min at 50°C, follow this with phenol/chloroform extraction. The RNase Inhibitor that is present in the transcription reaction, can only inactivate trace RNase contamination. Large amounts of RNase contamination will compromise the size and amount of transcription products.

What is the sequence for the pTri-Xef control template that comes with mMESSAGE mMACHINE T7 Transcription Kit (Cat. No. AM1344)?

The pTri-Xef control template that comes with mMESSAGE mMACHINE T7 Transcription Kit (Cat. No. AM1344) is a linearized TRIPLEscript DNA plasmid containing the 1.85 kb Xenopus elongation factor 1α gene under the transcriptional control of tandem SP6, T7, and T3 promoters (pTRI-Xef 1). While we cannot provide a full map of the linearized plasmid, the insert sequence with the three promotors is as follows:

ACGATTTAGGTGACACTATAGAATACACGGAATTAATACGACTCACTATAGGGAGACTCGAGAATTAACCCTCACTAAAGGGAGGTACCGCGGATGCATGAATTCCGCCGGTGAGTTCTAACTATCCACCGCCAAACATCTAATCCACAATGGGAAAGGAAAAGACTCACATCAACATCGTTGTCATTGGACACGTAGATTCTGGAAAGTCCACAACAACTGGACATCTGATCTACAAATGTGGTGGTATCGACAAGAGAACCATCGAAAAGTTCGAGAAGGAAGCTGCTGAGATGGGAAAAGGCTCCTTCAAGTATGCCTGGGTCTTGGACAAACTGAAGGCCGAGCGTGAACGTGGTATTACCATTGACATCTCCCTGTGGAAATTTGAGACCAGCAAATACTATGTCACTATCATTGATGCTCCTGGACACAGAGATTTCATCAAGAACATGATCACTGGTACTTCTCAGGCTGACTGTGCTGTCCTGATTGTTGCTGCTGGTGTTGGTGAATTTGAAGCTGGTATCTCAAAGAATGGACAAACCCGTGAGCATGCCCTCCTTGCCTACACTCTGGGTGTAAAACAGCTGATCGTTGGTATTAACAAGATGGATTCCACTGAACCCCCATACAGTCAGAAAAGATATGAGGAAATTGTAAAGGAAGTCAGCACATACATCAAGAAGATTGGTTACAACCCTGACACTGTTGCCTTTGTACCTATTTCTGGATGGAACGGTGACAACATGCTTGAGCCTAGCCCCAATATGCCATGGTTTAAGGGATGGAAAATCACCCGTAAAGAAGGATCTGGCAGCGGAACTACCCTGCTGGAAGCTCTTGACTGCATTCTGCCACCTAGTCGCCCAACTGATAAGCCTCTCCGTCTGCCTCTGCAGGATGTCTACAAAATTGGCGGTATTGGTACTGTACCAGTTGGTCGTGTGGAAACTGGTGTCATTAAACCAGGCATGGTGGTTACCTTTGCCCCTGTTAATGTAACAACTGAAGTGAAATCTGTTGAAATGCACCATGAAGCCCTTACTGAGGCCGTGCCCGGTGACAACGTCGGCTTTAACGTCAAGAACGTTTCCGTGAAGGACGTCCGTCGTGGCAACGTTGCTGGTGACAGCAAGATTGACCCACCAATGGAAGCTGGTTCTTTTACCGCACAGGTTATCATCCTGAATCACCCAGGCCAGATTGGTGCTGGATATGCCCCTGTGTTGGATTGCCACACTGCTCACATTGCTTGCAAGTTTGCTGAGCTAAAGGAGAAGATTGATCGCCGTTCTGGTAAGAAACTGGAAGACAATCCCAAGTTCCTGAAGTCTGGAGATGCTGCCATTGTTGACATGATCCCAGGAAAGCCAATGTGCGTGGAGAGCTTCTCAGACTACCCTCCTCTTGGTCGTTTTGCTGTCCGTGACATGAGGCAGACTGTTGCCCTAGGAGTCATCAAGGCAGTGGAAAAGAAGGCAGCAGGATCTGGCAAAGTCACAAAGTCTGCTCAGAAAGCAGCGAAAACCAAATGAATATTTCCAGAGTCTCTCACCTCAGTCATAACCAGTGGTGGAGGATTGGTCTCAGAACTCTTTCTATCAATTGGCCATCAGAGTTTAATAGTAAAAGACTGGTTAATGATTACAATGCATCGCAAGAGCTTCAGAAGGAAAAAAATGCTTGTGGACACATTTGTTTGTGGCAGTTTTAAGTTATTAGTGTTTTAAATCCAGTAATTTCTAAATGGAAGCAAATTGACCAAAATCTGTCACCAAATTTGAGACCATTAAAAAAAAGTTGAAAAGATAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAACGGAATTTCGCGGAATTCGAGCTCGCCCGGGGATCCTCTAGAGTCGACCTGCAGCCCA

SP6 (ATTTAGGTGACACTATAGA) 1.92 kb
T7 (TAATACGACTCACTATAGG) 1.89 kb
T3 (AATTAACCCTCACTAAAGG) 1.86 kb

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