Ambion™ RNase I, geklont, 100 U/μl

Ambion™ RNase I spaltet effizient nach allen vier Basen einzelsträngiger RNA, im Gegensatz zu RNase A, die nur nach C- und U-Rückständen spaltet. RNase I beseitigt alle RNA-Dinukleotid-Bindungen, die ein 5'-Hydroxyl- und 2'-, 3'-zyklisches Monophosphat hinterlassen. Lieferung in einem Röhrchen mit 25.000 U (100 U/µl). RNase I baut jede RNA zu einer Mischung aus Mononukleotiden, Dinukleotiden und Trinukleotiden ab und zersetzt die DNA nicht, obwohl sie sich an die DNA bindet. Es wird eine deutliche Präferenz für einsträngige RNA gegenüber doppelsträngiger RNA erzielt, wodurch gute Anwendbarkeit in Ribonuklease-Schutzassays gegeben ist. Diese RNase I wird rigoros auf nicht spezifische kontaminierende Endonuklease, Exonuklease und Protease-Aktivität getestet.

Einheiten-Definition:
Eine Einheit ist die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 1 µg säurelösliches Material aus Mausleber-RNA in 30 min bei 37°C zu erzeugen.