Ácido (1R)-(-)-alcanfor-10-sulfónico, +98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 35963-20-3 | C10H16O4S | 232.29 g/mol
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también denominado B21553-36
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Identificadores químicos
CAS35963-20-3
IUPAC Name[(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methanesulfonic acid
Molecular FormulaC10H16O4S
InChI KeyMIOPJNTWMNEORI-MHPPCMCBSA-N
SMILESCC1(C)C2CC[C@]1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
Optical Rotation-21.0? ? 2.5? (c=20 in water)
Appearance (Color)White to cream
(1R)-(-)-Camphor-10-sulfonic acid, is used as a pharamaceutical intermediate and also used as a chiral derivative of Camp. It can also be used as resolving agents for chiral amines and other cations.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ácido (1R)-(-)-alcanfor-10-sulfónico se utiliza como intermediario farmacéutico y también como derivado quiral del AMPc. También puede usarse como agente de resolución para aminas quirales y otros cationes.

Solubilidad
Soluble en agua y una amplia variedad de sustancias orgánicas.

Notas
Higroscópico. Almacénese en lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Mantener lejos de agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes y bases.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. W Oppolzer.; P Dudfield. Asymmetric halogenation of camphor-10-sulfonic acid derived esters: an efficient new route to enantiomerically pure halohydrins and epoxides. Tetrahedron letters. 198526 (41), 5036-5040.
  2. M Vandewalle.; J Van der Eycken.; W Oppolzer. Iridoids: enantioselective synthesis of loganin via an asymmetric diels-alder reaction. Tetrahedron. 198642 (14), 4035-4043.