Monoclorhidrato del ácido imidazol-4-acético, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Monoclorhidrato del ácido imidazol-4-acético, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 3251-69-2 | C5H7ClN2O2 | 162.57 g/mol
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Número de catálogo B22473.03
también denominado B22473-03
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Identificadores químicos
CAS3251-69-2
IUPAC Name2-(1H-imidazol-5-yl)acetic acid hydrochloride
Molecular FormulaC5H7ClN2O2
InChI KeyMWHLCFYPFGFBQO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.OC(=O)CC1=CN=CN1
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Appearance (Color)Pale cream to cream to pale brown
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Titration ex Chloride)≥96.0 to ≤104.0%
Assay (HPLC)≥96.0%
A GABAc antagonistImidazole-4-acetic acid monohydrochloride is used in the preparation of imidazolyl-polyethylenimine modified nanoparticles. It is also used to prepare pyridyl and imidazoyl functionalized carboproteins and potential metal ion chelators. Further, it acts as an imidazole derivative with potential antituberculousis properties. In addition to this, it is used in the generation of acyl guanidine inhibitors of beta-secretas.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El monoclorhidrato del ácido imidazol-4-acético, antagonista de los receptores GABAc, se utiliza en la preparación de nanopartículas modificadas con imidazolil-polietilenimina. También se utiliza para preparar carboproteínas con grupos funcionales de piridilo e imidazoílo, y quelantes potenciales de iones metálicos. Además, actúa como derivado del imidazol con potenciales propiedades antituberculosas. Asimismo, se utiliza en la generación de inhibidores de acilguanidina de la beta-secretasa.

Solubilidad
Soluble en agua.

Notas
Higroscópico. Almacénese en lugar fresco. Incompatible con agentes oxidantes.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Hayallah, A. M. Design and Synthesis of New (SecinH3) Derivatives as Potential Cytohesin Inhibitors. Indian. J. Pharm. Sci. 2014, 76 (5), 387-400.
  2. Matsuo, K.; Kioi, Y.; Yasui, R.; Takaoka, Y.; Miki, T.; Fujishima, S. H.; Hamachi, I. One-step construction of caged carbonic anhydrase I using a ligand-directed acyl imidazole-based protein labeling method. Chem. Sci. 2013, 4 (6), 2573-2580.
  3. Goyal, R.; Bansal, R.; Tyagi, S.; Shukla, Y.; Kumar, P.; Gupta, K. C. 1,4-Butanediol diglycidyl ether (BDE)-crosslinked PEI-g-imidazole nanoparticles as nucleic acid-carriers in vitro and in vivo. Mol. BioSyst. 2011, 7 (6), 2055-2065.