Alexa Fluor™ 647 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-mouse IgG
Alexa Fluor™ 647 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-mouse IgG
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Alexa Fluor™ 647 Tyramide SuperBoost™ Kit, goat anti-mouse IgG

La amplificación de la señal de tiramida SuperBoost™ es el método más sensible para la detección de elementos diana deMás información
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Número de catálogoCantidad
B40916150 portaobjetos
Número de catálogo B40916
Precio (MXN)
-
Cantidad:
150 portaobjetos
La amplificación de la señal de tiramida SuperBoost™ es el método más sensible para la detección de elementos diana de baja abundancia en inmunocitoquímica fluorescente multiplexable (ICC), inmunohistoquímica (IHC) e hibridación in situ (ISH). Los kits SuperBoost™ combinan el brillo de los colorantes AlexaFluor con la amplificación de señal superior de una reacción de etiquetado de tiramida mediada por poli-HRP para producir una sensibilidad 10-200 veces mayor que los métodos estándar. La sensibilidad del kit SuperBoost también es de 2 a 10 veces mayor que las técnicas de amplificación habituales de tiramida, como la TSA™. Si desea conseguir que sus investigaciones sean significativas, con los kits SuperBoost conseguirá mejorar los resultados para obtener una visibilidad clara de las áreas críticas que los métodos de obtención de imágenes estándar no muestran.

Los kits SuperBoost son fáciles de usar y se adaptan fácilmente a los protocolos experimentales estándar de ICC, IHC o FISH. Además, permiten utilizar cualquier tipo de célula o tejido. Las células etiquetadas con un kit SuperBoost se pueden analizar con cualquier tipo de microscopio para obtener imágenes multiplexadas de alta resolución. Este kit en particular incluye la tiramida AlexaFluor 647 (650/688 ex/em), que se detecta mediante el uso de un cubo de filtro estándar Deep Red/Cy5. Este kit también incluye un anticuerpo secundario IgG de cabra antirratón, conjugado con poli-HRP.

Los kits SuperBoost ofrecen:
• Mayor sensibilidad para la detección de elementos diana de bajo nivel o difíciles de detectar mediante la obtención de imágenes fluorescentes
• Protocolo sencillo y detección mediante filtros estándar
• Adecuado para imágenes multiplexadas de alta resolución: etiquetadas conjuntamente con DAPI, anticuerpos secundarios y otros kits SuperBoost
• Requiere entre 10 y 100 veces menos cantidad de anticuerpo primario que los experimentos estándar de ICC/IHC/ISH

Los kits SuperBoost se basan en el sistema de amplificación de la señal de tiramida, que utiliza la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano (HRP) para generar un etiquetado de alta densidad de una proteína diana o secuencia de ácido nucleico in situ. Un experimento típico de ICC/IHC/ISH con un kit SuperBoost requiere entre 10 y 100 veces menos cantidad de anticuerpo primario que los experimentos estándar de ICC/IHC/ISH. Los kits SuperBoost ofrecen una intensidad de señal específica superior sobre el fondo, por lo que el protocolo se optimiza fácilmente para detectar señales específicas en muestras en las que se observa una alta autofluorescencia endógena.

Ventajas de los kits SuperBoost

Mejora de la señal con tiramidas Alexa Fluor: Los kits SuperBoost utilizan tiramidas Alexa Fluor, que reaccionan con el HRP para colocar en última instancia el colorante brillante y fotoestable Alexa Fluor en las proteínas circundantes y otras moléculas similares. Los kits SuperBoost son los únicos que combinan el brillo de los colorantes Alexa Fluor con la mejora de la amplificación de la señal de tiramida para producir una señal superior.

Mejora de poli-HRP: A diferencia del TSA, los kits SuperBoost emplean anticuerpos secundarios conjugados con poli-HRP. En estos sistemas, varias enzimas HRP se conjugan con polímeros cortos, lo que multiplica y mejora la señal sobre los sistemas HRP regulares. El poli-HRP está estructurado de tal manera que los anticuerpos penetran en células o tejidos con la misma eficiencia que los anticuerpos secundarios conjugados con HRP regulares. La relación molar enzima /proteína de anticuerpo tiene un valor promedio de 4.

Solución de interrupción de la reacción: Al igual que ocurre con cualquier sistema de etiquetado basado en enzimas, es posible desarrollar la señal en exceso. Los kits SuperBoost incluyen una solución de parada de HRP para detener la reacción de HRP. La solución de parada de HRP se puede utilizar para obtener la señal máxima, sin aumento de la señal de fondo. Las imágenes producidas con tiempos de reacción de HRP optimizados son tan nítidas como las imágenes producidas con métodos ICC/IHC/ISH estándar, pero con 10-200 veces más sensibilidad.

Reducción del fondo: Los kits SuperBoost incluyen bloqueadores para la eliminación o reducción de la peroxidasa endógena y las señales de fondo fluorescentes. Estos bloqueadores ayudan a garantizar que solo se mejoran las señales específicas mientras se mantienen las señales no específicas/de fondo bajo control.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de productoKit de tiramida
Cantidad150 portaobjetos
Duración de almacenamiento6 meses
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo
ConjugadoAlexa Fluor 647
Línea de productosSuperBoost
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
1 kit es suficiente para 150 portaobjetos de microscopio (18 x 18 mm), que contiene: Tampón de bloqueo (1X), 22,5 ml
  • Anticuerpo secundario de cabra antirratón conjugado con poli-HRP (1X), 22,5 ml
  • Reactivo de tiramida Alexa Fluor
  • Peróxido de hidrógeno
  • Preguntas frecuentes

    When using the Alexa Fluor 647 Tyramide SuperBoost Kit, goat anti-mouse IgG (Cat. No. B40916), do I have to remove the 100 µL of tyramide working solution before adding 100 µL of reaction stop reagent (see step 3.2 and 3.3 in User Guide)?

    It is not necessary to remove the 100 µL of tyramide working solution (step 3.2 in User Guide) before adding the 100 µL of reaction stop reagent (step 3.3 in User Guide; see link here: https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FLSG%2Fmanuals%2FMAN0015834_Tyramide_SuperBoost_Kits_UG.pdf). You can just add it directly to the cell or tissue sample.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Imaging Support Center.

    With a SuperBoost tyramide kit, I got excessive and non-specific labeling. What can I do to limit background and acquire a more localized labeling?

    To limit background, we recommend performing a pre-blocking step with 3% H2O2 for 60 mins to inactivate endogenous peroxidases. To limit the localization of labeling, we recommend optimizing the final concentration of the primary and secondary antibodies and the dye-tyramide. You may also limit the incubation time of the dye-tyramide on the sample.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Is it possible to perform dual TSA labeling with SuperBoost tyramide kits?

    Yes. This involves the sequential application of the antibodies and the tyramides with a HRP-quenching step between antibodies using H2O2.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    How are SuperBoost tyramide kits different from the original TSA labeling kits?

    The SuperBoost tyramide kits utilize poly-HRP labeled antibodies. This provides a greater number of horseradish peroxidase (HRP) molecules per antibody. The original kits used antibodies and streptavidin that were directly conjugated with HRP and thus, limited the number per antibody or streptavidin.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    I used a neuron-specific antibody to label my neurons. I can't get enough signal from my fluorescent dye conjugated primary antibody. What can I do to improve it?

    Here are our recommendations:

    Use one of our extensive selection of secondary antibodies conjugated to bright, photostable Alexa Fluor dyes. The degree of labeling for each conjugate is 2-8 fluorophores per IgG molecule, with potentially three secondary antibody-binding sites per primary antibody, providing signal amplification of approximately 10-20 fluorophores per primary antibody.
    Alternatively, primary antibody labeling can be detected with a biotinylated secondary antibody in conjunction with either a fluorescent streptavidin or a streptavidin bridge followed by a biotinylated reporter such as Qdot biotin. Although processing times increase with additional incubation and endogenous biotin-blocking steps, detection sensitivity also improves as a result of the labeled streptavidin.
    For low-abundance targets, signal amplification may be necessary for optimal signal-to-noise ratios. Tyramide signal amplification (TSA) is an enzyme-mediated detection method that utilizes the catalytic activity of horseradish peroxidase (HRP) to generate reactive fluorophore-labeled tyramide radicals. These short-lived tyramide radicals covalently couple to nearby residues, producing an amplified fluorescent signal localized at the HRP-target interaction site.
    For improved detection sensitivity with rapidly bleaching dyes, our SlowFade Diamond or ProLong Diamond antifade reagents have been shown to increase photostability and reduce initial fluorescence quenching in fixed cells, fixed tissues, and cell-free preparations.
    Please review this web page for further optimization tips (https://www.thermofisher.com/us/en/home/references/newsletters-and-journals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-66-october-2011/guide-to-immunocytochemistry.html).

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