CellLight™ ER-GFP, BacMam 2.0
CellLight™ ER-GFP, BacMam 2.0
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CellLight™ ER-GFP, BacMam 2.0

CellLight™ ER-GFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, endoplasmatisches Retikulum (ER) mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) zu kennzeichnen. Geben SieWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
C105901 Röhrchen
Katalognummer C10590
Preis (EUR)
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Endet: 15-Feb-2026
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CellLight™ ER-GFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, endoplasmatisches Retikulum (ER) mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) zu kennzeichnen. Geben Sie das Reagenz einfach zu Ihren Zellen, inkubieren Sie über Nacht, und am nächsten Morgen sind die Zellen bereit für die Analyse.

Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge

Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert und drückt GFP mit der ER-Signalsequenz von Calreticulin und KDEL (ER Retention Signal) bei minimaler Zelldesintegration aus. Sie können das Verhalten von ER-GFP in lebenden Zellen mit Fluoreszenz-Bildgebung und Multiplexierung mit anderen fluoreszierenden Proteinen oder organischen Farbstoffen beobachten.

Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.

CellLight™ Technologie ist:
Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1

BacMam Technology
CellLight™ ER-GFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt der ER-Signalsequenz von Calreticulin und KDEL (Signal für ER-Retention) mit emGFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläres ER-GFP bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypGFP (EmGFP)
EmissionSichtbar
Anregungswellenlängenbereich488⁄510
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop
FormFlüssig
ProduktlinieCellLight
Menge1 Röhrchen
VersandbedingungNasseis
VerfahrenFluoreszenzintensitätsmessung
MarkertypFluoreszierendes Protein
ProdukttypEndoplasmatisches Retikulum
SubCellular LocalizationEndoplasmatisches Retikulum
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2-6 °C lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?

Try varying particle-to-cell ratio (PPC), incubation volume, temperature and, cell density (if adherent cells are transduced). For adherent cells, we recommend a confluence of about 70%. Following the PPC, adjusting the volume is the next best parameter to change to optimize protein expression. If that doesn't work, you can also use the BacMam Enhancer Kit (Cat. No. B10107).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?

Cells transduced with the CellLights reagents can be stored frozen for several months after transduction, without loss of expression.

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Are the CellLights products toxic to cells?

If the viral particles are used at the level we recommend, they are very well tolerated by cells.

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For how long will the CellLights products label my cells?

The BacMam 2.0 CellLights typically express for 5 days after transduction.

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What cell types can the CellLights products be used with?

The first generation BacMam reagents were shown to efficiently transduce over 90 cell types, including stable cell lines and primary cells. With BacMam 2.0, it is now possible to also efficiently transduce primary neurons and stem cells.

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Zitierungen und Referenzen (26)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism.
Authors:Coelho D, Kim JC, Miousse IR, Fung S, du Moulin M, Buers I, Suormala T, Burda P, Frapolli M, Stucki M, Nürnberg P, Thiele H, Robenek H, Höhne W, Longo N, Pasquali M, Mengel E, Watkins D, Shoubridge EA, Majewski J, Rosenblatt DS, Fowler B, Rutsch F, Baumgartner MR,
Journal:Nat Genet
PubMed ID:22922874
Inherited disorders of vitamin B12 (cobalamin) have provided important clues to how this vitamin, which is essential for hematological and neurological function, is transported and metabolized. We describe a new disease that results in failure to release vitamin B12 from lysosomes, which mimics the cblF defect caused by LMBRD1 mutations. ... More
Intracellular trafficking of Clostridium perfringens iota-toxin b.
Authors:Nagahama M, Umezaki M, Tashiro R, Oda M, Kobayashi K, Shibutani M, Takagishi T, Ishidoh K, Fukuda M, Sakurai J,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:22825447
'Clostridium perfringens iota-toxin is composed of an enzymatic component (Ia) and a binding component (Ib). Ib binds to a cell surface receptor, undergoes oligomerization in lipid rafts, and binds Ia. The resulting complex is then endocytosed. Here, we show the intracellular trafficking of iota-toxin. After the binding of the Ib ... More
Single-cell redox imaging demonstrates a distinctive response of dopaminergic neurons to oxidative insults.
Authors:Horowitz MP, Milanese C, Di Maio R, Hu X, Montero LM, Sanders LH, Tapias V, Sepe S, van Cappellen WA, Burton EA, Greenamyre JT, Mastroberardino PG,
Journal:Antioxid Redox Signal
PubMed ID:21395478
'The study of the intracellular oxido-reductive (redox) state is of extreme relevance to the dopamine (DA) neurons of the substantia nigra pars compacta. These cells possess a distinct physiology intrinsically associated with elevated reactive oxygen species production, and they selectively degenerate in Parkinson''s disease under oxidative stress conditions. To test ... More
Intracellular trafficking mechanism, from intracellular uptake to extracellular efflux, for phospholipid/cholesterol liposomes.
Authors:Un K, Sakai-Kato K, Oshima Y, Kawanishi T, Okuda H,
Journal:Biomaterials
PubMed ID:22858002
'Liposomes are widely used as drug delivery vehicles to transfer chemotherapeutic agents, proteins, and nucleic acids into target cells. To improve therapeutic effects and reduce unexpected toxic side-effects, it is necessary to understand the mechanism of liposomal uptake into cells, and the intracellular fate of internalized liposomes. The intracellular fate ... More
Der p2 Internalization by Epithelium Synergistically Augments Toll-like Receptor-Mediated Proinflammatory Signaling.
Authors:Yin SC, Liao EC, Chiu CL, Chang CY, Tsai JJ,
Journal:
PubMed ID:25749775
'House-dust-mite (HDM) major allergen Der p2 shares homology and function with Toll-like receptor (TLR) signaling protein myeloid differentiation-2 (MD2) and may lead to airway inflammation. Should Der p2 be internalized by human airway epithelium, it has the theoretical propensity to potentiate epithelium activation. This study aimed to demonstrate the internalization ... More