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Invitrogen™
CellLight™ ER-RFP, BacMam 2.0
CellLight™ ER-RFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, endoplasmatisches Retikulum (ER) mit rot fluoreszierendem Protein (RFP) zu kennzeichnen. Geben SieWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| C10591 | 1 Röhrchen, 1 Röhrchen |
Katalognummer C10591
Preis (EUR)
516,52
Sonderangebot
Exklusiv online
Endet: 15-Mar-2026
698,00Ersparnis 181,48 (26%)
Each
Menge:
1 Röhrchen, 1 Röhrchen
Preis (EUR)
516,52
Sonderangebot
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Endet: 15-Mar-2026
698,00Ersparnis 181,48 (26%)
Each
CellLight™ ER-RFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, endoplasmatisches Retikulum (ER) mit rot fluoreszierendem Protein (RFP) zu kennzeichnen. Geben Sie das Reagenz einfach zu Ihren Zellen, inkubieren Sie über Nacht, und am nächsten Morgen sind die Zellen bereit für die Analyse.
Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge
Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert und drückt RFP mit der ER-Signalsequenz von Calreticulin und KDEL (ER Retention Signal) bei minimaler Zelldesintegration aus. Sie können das Verhalten von ER-RFP in lebenden Zellen mit Fluoreszenz-Bildgebung und Multiplexierung mit anderen fluoreszierenden Proteinen oder organischen Farbstoffen beobachten.
Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.
CellLight™ Technologie ist:
• Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
• Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
• Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
• Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1
BacMam Technology
CellLight™ ER-RFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt der ER-Signalsequenz von Calreticulin und KDEL (Signal für ER-Retention) mit TagRFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläres ER-RFP bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge
Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert und drückt RFP mit der ER-Signalsequenz von Calreticulin und KDEL (ER Retention Signal) bei minimaler Zelldesintegration aus. Sie können das Verhalten von ER-RFP in lebenden Zellen mit Fluoreszenz-Bildgebung und Multiplexierung mit anderen fluoreszierenden Proteinen oder organischen Farbstoffen beobachten.
Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.
CellLight™ Technologie ist:
• Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
• Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
• Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
• Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1
BacMam Technology
CellLight™ ER-RFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt der ER-Signalsequenz von Calreticulin und KDEL (Signal für ER-Retention) mit TagRFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläres ER-RFP bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeRot-Orange, Orange, Rot-Orange, Orange
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypRFP (TagRFP)
EmissionSichtbar
Anregungswellenlängenbereich555⁄584
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop
FormFlüssig
ProduktlinieCellLight
Menge1 Röhrchen, 1 Röhrchen
VersandbedingungNasses Eis, Nasseis
VerfahrenFluoreszenzintensitätsmessung
MarkertypFluoreszierendes Protein
ProdukttypEndoplasmatisches Retikulum
SubCellular LocalizationEndoplasmatisches Retikulum
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2-6 °C lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?
Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?
Are the CellLights products toxic to cells?
For how long will the CellLights products label my cells?
What cell types can the CellLights products be used with?
Zitierungen und Referenzen (22)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Mutations in MCT8 in patients with Allan-Herndon-Dudley-syndrome affecting its cellular distribution.
Journal:Mol Endocrinol
PubMed ID:23550058
'Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) is a thyroid hormone (TH)-specific transporter. Mutations in the MCT8 gene are associated with Allan-Herndon-Dudley Syndrome (AHDS), consisting of severe psychomotor retardation and disturbed TH parameters. To study the functional consequences of different MCT8 mutations in detail, we combined functional analysis in different cell types with
Single-cell redox imaging demonstrates a distinctive response of dopaminergic neurons to oxidative insults.
Journal:Antioxid Redox Signal
PubMed ID:21395478
'The study of the intracellular oxido-reductive (redox) state is of extreme relevance to the dopamine (DA) neurons of the substantia nigra pars compacta. These cells possess a distinct physiology intrinsically associated with elevated reactive oxygen species production, and they selectively degenerate in Parkinson''s disease under oxidative stress conditions. To test
Intracellular trafficking mechanism, from intracellular uptake to extracellular efflux, for phospholipid/cholesterol liposomes.
Journal:Biomaterials
PubMed ID:22858002
'Liposomes are widely used as drug delivery vehicles to transfer chemotherapeutic agents, proteins, and nucleic acids into target cells. To improve therapeutic effects and reduce unexpected toxic side-effects, it is necessary to understand the mechanism of liposomal uptake into cells, and the intracellular fate of internalized liposomes. The intracellular fate
BPIFB3 regulates autophagy and coxsackievirus B replication through a noncanonical pathway independent of the core initiation machinery.
Journal:
PubMed ID:25491355
'Enteroviruses require autophagy to facilitate the formation of autophagosome (AP)-like double-membrane vesicles that provide the scaffolding for RNA replication. Here, we identify bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) fold-containing family B, member 3 (BPIFB3) as a gene whose silencing greatly enhances coxsackievirus B (CVB) replication and induces dramatic alterations in the morphology of
The amyloid precursor protein copper binding domain histidine residues 149 and 151 mediate APP stability and metabolism.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22685292
One of the key pathological hallmarks of Alzheimer disease (AD) is the accumulation of the APP-derived amyloid ß peptide (Aß) in the brain. Altered copper homeostasis has also been reported in AD patients and is thought to increase oxidative stress and to contribute to toxic Aß accumulation and regulate APP