CellLight™ Mitochondria-GFP, BacMam 2.0
CellLight™ Mitochondria-GFP, BacMam 2.0
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CellLight™ Mitochondria-GFP, BacMam 2.0

CellLight™ Mitochondria-GFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, Mitochondrien mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) in lebenden Zellen zu kennzeichnen. GebenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
C106001 Röhrchen, 1 Röhrchen
Katalognummer C10600
Preis (EUR)
512,08
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Endet: 15-Mar-2026
692,00
Ersparnis 179,92 (26%)
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CellLight™ Mitochondria-GFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, Mitochondrien mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) in lebenden Zellen zu kennzeichnen. Geben Sie das Reagenz einfach zu Ihren Zellen, inkubieren Sie über Nacht, und am nächsten Morgen sind die Zellen bereit für die Analyse.

Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge

Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert, wo es GFP exprimiert, das mit der führenden Sequenz der E1-Alpha-Pyruvate-Dehydrogenase fusioniert ist. Sie können das Verhalten zwischen Mitochondrien und GFP in lebenden Zellen unabhängig vom Potenzial der mitochondrialen Membran beobachten und mit mehreren Tracking- oder Tracing-Farbstoffen beschriften, um dynamische zelluläre Prozesse abzubilden.

Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.

CellLight™ Technologie ist:
Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1

BacMam Technology
CellLight™ Mitochondria-GFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt der Leader-Sequenz der E1-Alpha-Pyruvate-Dehydrogenase und emGFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläre Mitochondrien-GFP bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün, Grün
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypGFP (EmGFP)
EmissionSichtbar
Anregungswellenlängenbereich488⁄510
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop
FormFlüssig
ProduktlinieCellLight
Menge1 Röhrchen, 1 Röhrchen
VersandbedingungNasses Eis, Nasseis
VerfahrenFluoreszenzintensitätsmessung
MarkertypFluoreszierendes Protein
ProdukttypMitochondrien
SubCellular LocalizationMitochondrien
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2-6 °C lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?

Try varying particle-to-cell ratio (PPC), incubation volume, temperature and, cell density (if adherent cells are transduced). For adherent cells, we recommend a confluence of about 70%. Following the PPC, adjusting the volume is the next best parameter to change to optimize protein expression. If that doesn't work, you can also use the BacMam Enhancer Kit (Cat. No. B10107).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?

Cells transduced with the CellLights reagents can be stored frozen for several months after transduction, without loss of expression.

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Are the CellLights products toxic to cells?

If the viral particles are used at the level we recommend, they are very well tolerated by cells.

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For how long will the CellLights products label my cells?

The BacMam 2.0 CellLights typically express for 5 days after transduction.

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What cell types can the CellLights products be used with?

The first generation BacMam reagents were shown to efficiently transduce over 90 cell types, including stable cell lines and primary cells. With BacMam 2.0, it is now possible to also efficiently transduce primary neurons and stem cells.

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Zitierungen und Referenzen (30)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Standardized mitochondrial analysis gives new insights into mitochondrial dynamics and OPA1 function.
Authors:Chevrollier A, Cassereau J, Ferré M, Alban J, Desquiret-Dumas V, Gueguen N, Amati-Bonneau P, Procaccio V, Bonneau D, Reynier P,
Journal:Int J Biochem Cell Biol
PubMed ID:22433900
'Mitochondria form dynamic tubular networks through processes of fission and fusion. Defect in mitochondrial dynamics lead to various pathologies, including several common and some rare neurodegenerative disorders. OPA1 and MFN2 are two key players in mitochondrial fusion associated with Autosomal Dominant Optic Atrophy and Charcot Marie Tooth neuropathy type 2A ... More
Ketamine induces toxicity in human neurons differentiated from embryonic stem cells via mitochondrial apoptosis pathway.
Authors:Bosnjak ZJ, Yan Y, Canfield S, Muravyeva MY, Kikuchi C, Wells CW, Corbett JA, Bai X,
Journal:Curr Drug Saf
PubMed ID:22873495
'Ketamine is widely used for anesthesia in pediatric patients. Growing evidence indicates that ketamine causes neurotoxicity in a variety of developing animal models. Our understanding of anesthesia neurotoxicity in humans is currently limited by difficulties in obtaining neurons and performing developmental toxicity studies in fetal and pediatric populations. It may ... More
Energy metabolism in human pluripotent stem cells and their differentiated counterparts.
Authors:Varum S, Rodrigues AS, Moura MB, Momcilovic O, Easley CA, Ramalho-Santos J, Van Houten B, Schatten G,
Journal:PLoS One
PubMed ID:21698063
'BACKGROUND: Human pluripotent stem cells have the ability to generate all cell types present in the adult organism, therefore harboring great potential for the in vitro study of differentiation and for the development of cell-based therapies. Nonetheless their use may prove challenging as incomplete differentiation of these cells might lead ... More
Nitrite activates protein kinase A in normoxia to mediate mitochondrial fusion and tolerance to ischaemia/reperfusion.
Authors:Pride CK, Mo L, Quesnelle K, Dagda RK, Murillo D, Geary L, Corey C, Portella R, Zharikov S, St Croix C, Maniar S, Chu CT, Khoo NK, Shiva S,
Journal:
PubMed ID:24081164
'Nitrite (NO2(-)), a dietary constituent and nitric oxide (NO) oxidation product, mediates cardioprotection after ischaemia/reperfusion (I/R) in a number of animal models when administered during ischaemia or as a pre-conditioning agent hours to days prior to the ischaemic episode. When present during ischaemia, the reduction of nitrite to bioactive NO ... More
Inhibition of AMP-activated protein kinase a (AMPKa) by doxorubicin accentuates genotoxic stress and cell death in mouse embryonic fibroblasts and cardiomyocytes: role of p53 and SIRT1.
Authors:Wang S, Song P, Zou MH,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22267730
'Doxorubicin, an anthracycline antibiotic, is widely used in cancer treatment. Doxorubicin produces genotoxic stress and p53 activation in both carcinoma and non-carcinoma cells. Although its side effects in non-carcinoma cells, especially in heart tissue, are well known, the molecular targets of doxorubicin are poorly characterized. Here, we report that doxorubicin ... More