CellLight™ Tubulin-GFP, BacMam 2.0
CellLight™ Tubulin-GFP, BacMam 2.0
Invitrogen™

CellLight™ Tubulin-GFP, BacMam 2.0

CellLight™ Tubulin-GFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, Tubulin in lebenden Zellen mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) zu kennzeichnen. GebenWeitere Informationen
Have Questions?
KatalognummerMengeZiel
C106131 Röhrchen, 1 RöhrchenZytoskelett, Tubulin, Cytoskelett, Tubulin
Katalognummer C10613
Preis (EUR)
507,64
Sonderangebot
Exklusiv online
Endet: 15-Mar-2026
686,00
Ersparnis 178,36 (26%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Menge:
1 Röhrchen, 1 Röhrchen
Ziel:
Zytoskelett, Tubulin, Cytoskelett, Tubulin
Preis (EUR)
507,64
Sonderangebot
Exklusiv online
Endet: 15-Mar-2026
686,00
Ersparnis 178,36 (26%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
CellLight™ Tubulin-GFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, Tubulin in lebenden Zellen mit grün fluoreszierendem Protein (GFP) zu kennzeichnen. Geben Sie das Reagenz einfach zu Ihren Zellen, inkubieren Sie über Nacht, und am nächsten Morgen sind die Zellen bereit für die Analyse.

Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge

Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert, wo es GFP exprimiert, das mit menschlichem Tubulin fusioniert ist. Sie können das Verhalten zwischen Tubulin und GFP in lebenden Zellen ohne Zytotoxizität beobachten und mit mehreren Tracking- oder Tracing-Farbstoffen kennzeichnen, um dynamische zelluläre Prozesse abzubilden.

Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.

CellLight™ Technologie ist:
Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1

von BacMam Technology
CellLight™ Tubulin-GFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt aus menschlichem Tubulin und emGFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläres Tubulin-GFP bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Nur für Forschungszwecke.Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün, Grün
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypGFP (EmGFP)
EmissionSichtbar
Anregungswellenlängenbereich488⁄510
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop
FormFlüssig
ProduktlinieCellLight
Menge1 Röhrchen, 1 Röhrchen
VersandbedingungNasses Eis, Nasseis
ZielZytoskelett, Tubulin, Cytoskelett, Tubulin
VerfahrenFluoreszenzintensitätsmessung
MarkertypFluoreszierendes Protein
ProdukttypTubulin
SubCellular LocalizationTubulin, Zytoskelett, Tubulin
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2-6 °C lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?

Try varying particle-to-cell ratio (PPC), incubation volume, temperature and, cell density (if adherent cells are transduced). For adherent cells, we recommend a confluence of about 70%. Following the PPC, adjusting the volume is the next best parameter to change to optimize protein expression. If that doesn't work, you can also use the BacMam Enhancer Kit (Cat. No. B10107).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?

Cells transduced with the CellLights reagents can be stored frozen for several months after transduction, without loss of expression.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Are the CellLights products toxic to cells?

If the viral particles are used at the level we recommend, they are very well tolerated by cells.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

For how long will the CellLights products label my cells?

The BacMam 2.0 CellLights typically express for 5 days after transduction.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What cell types can the CellLights products be used with?

The first generation BacMam reagents were shown to efficiently transduce over 90 cell types, including stable cell lines and primary cells. With BacMam 2.0, it is now possible to also efficiently transduce primary neurons and stem cells.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (9)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Particles on the move: intracellular trafficking and asymmetric mitotic partitioning of nanoporous polymer particles.
Authors:Yan Y, Lai ZW, Goode RJ, Cui J, Bacic T, Kamphuis MM, Nice EC, Caruso F,
Journal:
PubMed ID:23713907
'Nanoporous polymer particles (NPPs) prepared by mesoporous silica templating show promise as a new class of versatile drug/gene delivery vehicles owning to their high payload capacity, functionality, and responsiveness. Understanding the cellular dynamics of such particles, including uptake, intracellular trafficking, and distribution, is an important requirement for their development as ... More
Advanced laboratory techniques for sample processing and immunolabeling using microwave radiation.
Authors:Ferris AM, Giberson RT, Sanders MA, Day JR,
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:19520116
A better understanding of improved microwave technology has increased the benefits and versatility of the technique as it applies to all aspects of immunohistochemistry. The role of continuous magnetron power output (wattage) combined with precise control of sample heating demonstrated their significance to complex labeling protocols. Here, we present results ... More
Cytoskeletal control of CD36 diffusion promotes its receptor and signaling function.
Authors:Jaqaman K, Kuwata H, Touret N, Collins R, Trimble WS, Danuser G, Grinstein S,
Journal:Cell
PubMed ID:21854984
The mechanisms that govern receptor coalescence into functional clusters--often a critical step in their stimulation by ligand--are poorly understood. We used single-molecule tracking to investigate the dynamics of CD36, a clustering-responsive receptor that mediates oxidized LDL uptake by macrophages. We found that CD36 motion in the membrane was spatially structured ... More
Spreading of neurodegenerative pathology via neuron-to-neuron transmission of ß-amyloid.
Authors:Nath S, Agholme L, Kurudenkandy FR, Granseth B, Marcusson J, Hallbeck M,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:22745479
Alzheimer's disease (AD) is the major cause of dementia. During the development of AD, neurofibrillary tangles progress in a fixed pattern, starting in the transentorhinal cortex followed by the hippocampus and cortical areas. In contrast, the deposition of ß-amyloid (Aß) plaques, which are the other histological hallmark of AD, does ... More
Baculovirus-mediated gene transfer into mammalian cells.
Authors:Boyce FM, Bucher NL,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:8637876
This paper describes the use of the baculovirus Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) as a vector for gene delivery into mammalian cells. A modified AcMNPV virus was prepared that carried the Escherichia coli lacZ reporter gene under control of the Rous sarcoma virus promoter and mammalian RNA processing ... More