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Citations & References (7)
Invitrogen™
Click-IT™ ManNAz Metabolic Glycoprotein Labeling Reagent (tetraacetylated N-Azidoacetyl-D-Mannosamine)
Click-iT™ ManNAz代謝糖タンパク質標識試薬は、細胞表面のシアル酸含有糖タンパク質を同定および特性評価するためのシンプルで堅牢な2ステップ手法の最初のステップを提供します。ステップ1では、培養細胞をアジド修飾マンノサミン（ManNAz）でインキュベートします。アジド糖は、オリゴ糖生合成経路の透過的性質を介して、細胞表面のシアル酸含有糖タンパク質に代謝的に取り込まれます詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
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| C33366 | 5.2 mg |
製品番号（カタログ番号） C33366
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46,800
Each
数量:
5.2 mg
Click-iT™ ManNAz代謝糖タンパク質標識試薬は、細胞表面のシアル酸含有糖タンパク質を同定および特性評価するためのシンプルで堅牢な2ステップ手法の最初のステップを提供します。ステップ1では、培養細胞をアジド修飾マンノサミン（ManNAz）でインキュベートします。アジド糖は、オリゴ糖生合成経路の透過的性質を介して、細胞表面のシアル酸含有糖タンパク質に代謝的に取り込まれます、ステップ2では、アジドとアルキンの化学選択ライゲーションまたはクリック反応により、ゲル対応のClick-iT™糖タンパク質検出キット（TamraまたはDapoxyl™アルキン）またはウェスタンブロット（ビオチンアルキン）でアジド標識糖タンパク質を検出できます。これらのClick-iT™製品は、LC-MS⁄MSおよびMultiplexed Proteomics™技術と互換性があり、グライコプロテオームの詳細な分析が可能です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法ビオチンベース、蛍光
グリーン機能危険性が低い
製品ラインClick-iT
製品タイプ標識試薬
数量5.2 mg
出荷条件室温
Labeling Targetタンパク質
標識または色素Alexa Fluor 488, Alexa Fluor 555, Alexa Fluor 594, Alexa Fluor 647, ビオチン, Oregon Green 488, TMR（テトラメチルローダミン）
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5℃～-30℃）に保存。
引用および参考文献 (7)
引用および参考文献
Abstract
Metabolic labeling of glycans with azido sugars for visualization and glycoproteomics.
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:17116478
'The staggering complexity of glycans renders their analysis extraordinarily difficult, particularly in living systems. A recently developed technology, termed metabolic oligosaccharide engineering, enables glycan labeling with probes for visualization in cells and living animals, and enrichment of specific glycoconjugate types for proteomic analysis. This technology involves metabolic labeling of glycans
Copper-free click chemistry for highly luminescent quantum dot conjugates: application to in vivo metabolic imaging.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:20222737
Quantum dots (QD) are inorganic nanocrystals with outstanding optical properties, specially suited for biological imaging applications. Their attachment to biomolecules in mild aqueous conditions for the design of bioconjugates is therefore highly desirable. 1,3-dipolar [3 + 2] cycloaddition between azides and terminal alkynes (
Dynamic monitoring of newly synthesized proteomes: up-regulation of myristoylated protein kinase A during butyric acid induced apoptosis.
Journal:Angew Chem Int Ed Engl
PubMed ID:21678537
Doubly charged: A double metabolic incorporation approach capable of proteome-wide profiling of post-translational modification dynamics on newly synthesized proteins has been developed (see scheme; blue box: methionine surrogate, orange diamond: PTM probe). This strategy reveals for the first time that up-regulation of myristoylated PKA protein is necessary for the occurrence
Sialic Acids Attached to O-Glycans Modulate Voltage-gated Potassium Channel Gating.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21115483
Neuronal, cardiac, and skeletal muscle action potentials are produced and conducted through the highly regulated activity of several types of voltage-gated ion channels. Voltage-gated potassium (K(v)) channels are responsible for action potential repolarization. Glycans can be attached to glycoproteins through N- and O-linkages. Previous reports described the impact of N-glycans
A FRET-based fluorogenic phosphine for live-cell imaging with the Staudinger ligation.
Journal:Angew Chem Int Ed Engl
PubMed ID:18306205
Fluorescent phosphine probes have been used for direct imaging of various azide-bearing biomolecules with the Staudinger ligation in cell-free environments. Recently, we applied phosphine-based dyes to image azides on the surface of live cells. Notably, significant labeling above background could only be achieved using a highly negatively charged