One Shot™ TOP10 chemisch kompetente E. coli
One Shot&trade; TOP10 chemisch kompetente <i>E. coli</i>
Invitrogen™

One Shot™ TOP10 chemisch kompetente E. coli

One Shot™ TOP10 chemisch kompetente E. coli liefert einen Transformationswirkungsgrad von 1 x 109 KbE/µg Plasmid-DNA und ist ideal fürWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
C40400640 Reaktionen
C40401011 x 50 μl
C40400321 x 50 μl
Katalognummer C404006
Preis (EUR)
817,65
Exklusiv online
852,00
Ersparnis 34,35 (4%)
Each
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Menge:
40 Reaktionen
Preis (EUR)
817,65
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One Shot™ TOP10 chemisch kompetente E. coli liefert einen Transformationswirkungsgrad von 1 x 109 KbE/µg Plasmid-DNA und ist ideal für die hochgradig effiziente Klonierung sowie die Plasmid-Propagation geeignet. Es ermöglicht eine stabile Replikation von Plasmiden mit hohen Kopienzahlen und besitzt die gleichen kompetenten Zellen, die mit vielen unserer Klonierungskits geliefert werden. One Shot™ TOP10-Zellen:

• Maximieren der Klonierungseffizienz in einem Einzelröhrchen
• Verbesserte Fähigkeit zur Klonierung genomischer DNA

Anwenderfreundliches One Shot™ Format
Durch das Format für die Einmalanwendung in Einzelröhrchen sind alle Schritte des Transformationsprotokolls bis zum Auftragen auf Platten in gleichen Röhrchen durchführbar. Dadurch sparen Sie Zeit und vermeiden Kontaminationen.

Vielseitige Klonierungsfunktionen
One Shot™ TOP10 E. coli-Zellen ähneln dem DH10B™-Stamm und bieten die folgenden Funktionen:

• hsdR für eine effiziente Transformation unmethylierter DNA aus PCR-Amplifikationen
• mcrA für eine effiziente Transformation methylierter DNA aus genomischen Präparaten
• LacZΔM15 für das Blau-Weiß-Farbscreening rekombinanter Klone
• EndA1 für reinere DNA-Präparate und bessere Ergebnisse im Downstream-Prozess aufgrund der Eliminierung unspezifischer Verdauung durch Endonuklease I
• recA1 für selteneres Auftreten von unspezifischer Rekombination in geklonter DNA

Genotyp: F-mcrA Δ( mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80LacZΔM15 Δ LacX74 recA1 araD139 Δ( araleu) 7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG

Finden Sie den benötigten Stamm und das Format
Wir bieten auch viele andere verschiedene Stämme und Formate chemisch kompetenter Zellen und elektrokompetenter Zellen an, um Ihre spezifischen Transformationsanforderungen zu erfüllen. Wenn Sie Transformationen mit hohem Durchsatz benötigen, wählen Sie aus unserer Kollektion von MultiShot™ Formatted Comp-Zellen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
Bakterielle AntibiotikaresistenzYes (Streptomycin)
Blau-Weiß-ScreeningJa
Klonierung methylierter DNAJa
Klonierung instabiler DNANicht geeignet zum Klonen instabiler DNA
Enthält F'-EpisomF'-Episom fehlt
Hochdurchsatz-KompatibilitätNicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Verbessert die PlasmidqualitätJa
PlasmidHigh-Copy-Plasmid
Vorbereitung von nicht methylierter DNANicht geeignet für die Vorbereitung von nicht methylierter DNA
ProduktlinieOne Shot
ProdukttypKompetente Zelle
Menge40 Reaktionen
Reduziert RekombinationJa
VersandbedingungTrockeneis
T1-Phage – resistent (TonA)Nein
TransformationsleistungsgradHoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg)
FormatRörchen
SpeziesE. coli
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält:
• One Shot™ TOP10 chemisch kompetente E. coli: 42 Fläschchen, je 50 µl
• pUC19 DNA (10 pg/µl): 2 Fläschchen, je 50 µl
• S.O.C.-Medium: 2 Flaschen, je 6 ml

Kompetente Zellen bei -80 °C lagern. Lagern Sie pUC19 DNA bei -20 °C. SOC-Medium bei +4 °C oder Raumtemperatur lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the difference between TOP10 and TOP10F' cells?

The only difference between TOP10 and TOP10F' cells is that the latter contain the F' episome that carries the tetracycline resistance gene and allows isolation of single-stranded DNA from vectors that have an f1 origin of replication. The F' episome also carries the lacIq repressor for inducible expression from trc, tac, and lac promoters using IPTG. TOP10F' cells require IPTG induction for blue/white screening.

I am trying to clone an insert that is supposedly pretty toxic. I used DH5? and TOP10 cells for the transformation and got no colonies on the plate. Do you have any suggestions for me?

If the insert is potentially toxic to the host cells, here are some suggestions that you can try:

- After transforming TOP10 or DH5? cells, incubate at 25-30°C instead of 37°C. This will slow down the growth and will increase the chances of cloning a potentially toxic insert.
- Try using TOP10F' cells for the transformation, but do not add IPTG to the plates. These cells carry the lacIq repressor that represses expression from the lac promoter and so allows cloning of toxic genes. Keep in mind that in the absence of IPTG, blue-white screening cannot be performed.
- Try using Stbl2 cells for the transformation.

Can I directly clone, propagate and express in BL21 without using TOP10?

It is imperative that a cloning strain such as TOP10 be used for characterization of the plasmid, propagation, and maintenance. BL21 cells are wild-type for endA and recA, which could result in poor miniprep quality and a greater chance of plasmid rearrangements due to recombination. In addition, BL21 cells contain the T7 RNA polymerase gene which is expressed at low levels even in the absence of inducer. If the gene is toxic to E. coli, plasmid instability and/or cell death can result.

I need to clone unmethylated DNA from a PCR reaction using a strain that has the hsdRMS mutation to avoid restriction after transformation. Is TOP10 suitable for my purposes?

Yes, TOP10 has the hsdRMS mutation, so this strain can be used to clone DNA from PCR reactions and other non-methylated sources. hsdRMS is a mutation in the system that E. coli uses to recognize foreign DNA. There are two parts to this system, methylation and restriction. E. coli methylate DNA at certain sequences, and if the DNA is not methylated at these sequences it will be recognized as foreign and restricted. Thus, if unmethylated DNA is transformed into E.coli that does not carry the hsdRMS genotype, it is recognized as foreign and enzymatically degraded.

Are TOP10 cells lacIq+ (plus) or lacIq- (minus)? That is, do they produce the lambda lacIq repressor protein?

TOP10 cells are lacIq- (minus). They do not have the lacIq gene and therefore do not produce the lacIq repressor protein. lacIq is most commonly found on an F' episome, and therefore is present in TOP10F', JM101, JM109, and NM522 strains.

Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Cloning and Characterization of a Cryptic Haloacid Dehalogenase from Burkholderia cepacia MBA4
Authors:J. Tsang and L. Sam
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:10498712
Burkholderia cepacia MBA4 has been shown to produce a single dehalogenase batch culture.Moreover, other cryptic dehalogenases were also detected when the cells were grown in continuousculture. In this paper, we report the cloning and characterization of one of the cryptic dehalogenases inMBA4. This cryptic haloacid dehalogenase, designated Chd1, was expressed ... More
Endogenous heparan sulfate and heparin modulate bone morphogenetic protein-4 signaling and activity.
Authors:Khan SA, Nelson MS, Pan C, Gaffney PM, Gupta P,
Journal:Am J Physiol Cell Physiol
PubMed ID:18385288
Bone morphogenetic proteins (BMPs) and their endogenous antagonists are important for brain and bone development and tumor initiation and progression. Heparan sulfate (HS) proteoglycans (HSPG) modulate the activities of BMPs and their antagonists. How glycosaminoglycans (GAGs) influence BMP activity in various malignancies and in inherited abnormalities of GAG metabolism, and ... More
Methyl-CpG binding domain protein 2 represses transcription from hypermethylated pi-class glutathione S-transferase gene promoters in hepatocellular carcinoma cells.
Authors: Bakker Jila; Lin Xiaohui; Nelson William G;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11960994
During the pathogenesis of human hepatocellular carcinoma (HCC), the CpG island encompassing the pi-class glutathione S-transferase gene (GSTP1) becomes hypermethylated. Repression of transcription accompanying CpG island hypermethylation has been proposed to be mediated by methyl-CpG binding domain (MBD) proteins. We report here that inhibition of transcription from hypermethylated GSTP1 promoters ... More