BODIPY™ 630/650-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ 630/650-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)

BODIPY™ 630/650-X ist ein heller, fernroter Fluoreszenzfarbstoff. Es hat einen hohen Extinktionskoeffizienten und eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute und ist relativ unempfindlichWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
D100005 mg
Katalognummer D10000
Preis (EUR)
596,65
Exklusiv online
796,00
Ersparnis 199,35 (25%)
Each
Menge:
5 mg
Preis (EUR)
596,65
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796,00
Ersparnis 199,35 (25%)
Each
BODIPY™ 630/650-X ist ein heller, fernroter Fluoreszenzfarbstoff. Es hat einen hohen Extinktionskoeffizienten und eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute und ist relativ unempfindlich gegenüber Polarität und pH-Schwankungen von Lösungsmitteln. Im Gegensatz zu den hochwasserlöslichen Fluorophoren Alexa Fluor™ 488 und Fluorescein (FITC) haben BODIPY™ Farbstoffe einzigartige hydrophobe Eigenschaften, die sich ideal zum Färben von Lipiden, Membranen und anderen lipophilen Verbindungen eignen. Der BODIPY™ 630/650-X Farbstoff hat im erregten Zustand eine relativ lange Lebensdauer (normalerweise 5 Nanosekunden oder länger), was für polarisationsbasierte Fluoreszenzassays und einen großen Zweiphotonenquerschnitt für die Multiphotonenerregung nützlich ist. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir den BODIPY™ 630/650-X Farbstoff an, der mit einer Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Tracern und Amplifikationssubstraten konjugiert ist, und für die Zellmarkierung und den Nachweis optimiert ist.

Der NHS-Ester (oder Succinimidylester) von BODIPY™ 630/650-X ist das beliebteste Hilfsmittel für die Konjugierung dieses Farbstoffs mit einem Protein oder Antikörper. NHS-Ester können zur Markierung der primären Amine (R-NH2) von Proteinen, aminmodifizierten Oligonukleotiden und weiteren aminhaltigen Molekülen verwendet werden. Die daraus resultierenden BODIPY™ 630/650-X Konjugate weisen helle Fluoreszenz, schmale Emissionsbandbreiten und eine relativ lange Lebensdauer des erregten Zustands auf, was für Fluoreszenzpolarisierungsassays und Zweiphotonenerregungsmikroskopie (TPE) nützlich sein kann.

Dieser reaktive Farbstoff enthält einen 7 Atome langen Aminohexanoyl-Spacer („X“) zwischen dem Fluorophor und der NHS-Estergruppe. Dieser Spacer hilft, den Fluorophor von seinem Anhaftungspunkt zu trennen und so die Interaktion des Fluorophors mit dem Biomolekül, an das er konjugiert ist, zu reduzieren.

Ausführliche Informationen zum BODIPY™ 630/650-X NHS-Ester:

Fluorophormarkierung: BODIPY™ 630/650-X Farbstoff
Reaktive Gruppe: NHS-Ester (Succinimidylester)
Reaktivität: Primäre Amine auf Proteinen und Liganden, aminmodifizierte Oligonukleotide
Anregungs-/Emissionsmaxima (Ex/Em) des Konjugats: 625/640 nm
Extinktionskoeffizient: 101.000 cm-1M-1
Molekulargewicht: 660,5

Typische Konjugationsreaktion
Aminreaktive Reagenzien können mit praktisch jedem Protein oder Peptid konjugiert werden (das mitgelieferte Protokoll ist für IgG-Antikörper optimiert). Die Reaktion ist auf beliebige Proteinmengen skalierbar, optimale Ergebnisse erzielen Sie jedoch bei einer Proteinkonzentration von mindestens 2 mg/ml. Wir empfehlen Versuche mit drei verschiedenen Markierungsgraden unter Verwendung von drei unterschiedlichen molaren Verhältnissen von reaktivem Reagenz zu Protein.

Der BODIPY™ NHS-Ester ist in der Regel in hochwertigem wasserfreiem Dimethylformamid (DMF) oder Dimethylsulfoxid (DMSO) aufgelöst. Die Reaktion erfolgt in 0,1–0,2 M Natriumbikarbonat-Puffer, pH-Wert 8,3, bei Raumtemperatur 1 Stunde lang. Da der pKa-Wert des Amino-Terminus niedriger ist als der der epsilon-Aminogruppe des Lysin, erreichen Sie möglicherweise eine stärker selektive Markierung des Amino-Terminus mit einem Puffer, der näher am neutralen pH-Wert liegt.

Konjugataufreinigung
Markierte Antikörper werden in der Regel von freiem BODIPY™ Farbstoff durch Einsatz einer Gel-Filtrationssäule wie Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 oder ähnlichem getrennt. Wählen Sie bei sehr großen bzw. kleinen Proteinen ein Gelfiltrationsmedium mit geeigneter molekularer Ausschlussgrenze (MWCO), oder entscheiden Sie sich für eine Reinigung per Dialyse. Wir bieten verschiedene Aufreinigungskits, die für unterschiedliche Mengen von Antikörperkonjugat optimiert sind:
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 0,5 – 1 mg (A33086)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 – 50 µg (A33087)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 µg (A33088)

Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, passend zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Experimentanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.


’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
Emission640 nm
Anregung625 nm
Marker oder FarbstoffBODIPY™ 630⁄650
ProdukttypNHS-Ester (Succinimidylester)
Menge5 mg
Reaktiver TeilAktiv-Ester, Succinimidylester
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypBODIPY Farbstoffe
ProduktlinieBODIPY
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (18)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Inter- and intramolecular fluorescence quenching of organic dyes by tryptophan.
Authors:Marmé N, Knemeyer JP, Sauer M, Wolfrum J
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:14624626
'Steady-state and time-resolved fluorescence measurements were performed to elucidate the fluorescence quenching of oxazine, rhodamine, carbocyanine, and bora-diaza-indacene dyes by amino acids. Among the natural amino acids, tryptophan exhibits the most pronounced quenching efficiency. Especially, the red-absorbing dyes ATTO 655, ATTO 680, and the oxazine derivative MR 121 are strongly ... More
Two-color labeling of temporally defined protein populations in mammalian cells.
Authors:Beatty KE, Tirrell DA,
Journal:Bioorg Med Chem Lett
PubMed ID:18774715
'The proteome undergoes complex changes in response to disease, drug treatment, and normal cellular signaling processes. Characterization of such changes requires methods for time-resolved protein identification and imaging. Here, we describe the application of two reactive methionine (Met) analogues, azidohomoalanine (Aha) and homopropargylglycine (Hpg), to label two protein populations in ... More
Nanoparticle-mediated drug delivery to tumor vasculature suppresses metastasis.
Authors:Murphy EA, Majeti BK, Barnes LA, Makale M, Weis SM, Lutu-Fuga K, Wrasidlo W, Cheresh DA,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18607000
'Integrin alphanubeta3 is found on a subset of tumor blood vessels where it is associated with angiogenesis and malignant tumor growth. We designed an alphanubeta3-targeted nanoparticle (NP) encapsulating the cytotoxic drug doxorubicin (Dox) for targeted drug delivery to the alphanubeta3-expressing tumor vasculature. We observed real-time targeting of this NP to ... More
Trogocytosis-based generation of suppressive NK cells.
Authors:Caumartin J, Favier B, Daouya M, Guillard C, Moreau P, Carosella ED, LeMaoult J
Journal:EMBO J
PubMed ID:17318190
'Trogocytosis is a fast uptake of membranes and associated molecules from one cell by another. Trogocytosis between natural killer (NK) cells and tumors is already described, but the functional relevance of NK-tumor targets material exchange is unclear. We investigated whether the immunosuppressive molecule HLA-G that is commonly expressed by tumors ... More
Toll-like receptor 9-dependent activation by DNA-containing immune complexes is mediated by HMGB1 and RAGE.
Authors:Tian J, Avalos AM, Mao SY, Chen B, Senthil K, Wu H, Parroche P, Drabic S, Golenbock D, Sirois C, Hua J, An LL, Audoly L, La Rosa G, Bierhaus A, Naworth P, Marshak-Rothstein A, Crow MK, Fitzgerald KA, Latz E, Kiener PA, Coyle AJ
Journal:Nat Immunol
PubMed ID:17417641
'Increased concentrations of DNA-containing immune complexes in the serum are associated with systemic autoimmune diseases such as lupus. Stimulation of Toll-like receptor 9 (TLR9) by DNA is important in the activation of plasmacytoid dendritic cells and B cells. Here we show that HMGB1, a nuclear DNA-binding protein released from necrotic ... More