Dextran, Tetramethylrhodamine, 10,000 MW, Neutral
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Dextran, Tetramethylrhodamine, 10,000 MW, Neutral

Les dextranes marqués sont des polysaccharides hydrophiles qui sont le plus couramment utilisés dans des études de microscopie pour surveillerAfficher plus
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RéférenceQuantité
D181625 mg
Référence D1816
Prix (EUR)
434,00
Each
Quantité:
25 mg
Prix (EUR)
434,00
Each
Les dextranes marqués sont des polysaccharides hydrophiles qui sont le plus couramment utilisés dans des études de microscopie pour surveiller la division cellulaire, suivre le mouvement des cellules vivantes et établir des rapports sur les propriétés hydrodynamiques de la matrice cytoplasmique. Le dextrane marqué est couramment introduit dans les cellules par micro-injection.

Besoin d’un spectre d’émission différent ou d’un suivi plus long ? Consultez nos autres produits de suivi de cellules de mammifères.

Spécifications du dextrane :

Marquage (Ex/Em) : Tétraméthylrhodamine (555/580)
Taille : 10 000 MW
Charge : Anionique
Fixable : Non fixable

Normes de fabrication strictes de Molecular Probes™ Dextranes
Nous proposons plus de 50 conjugués de dextrane fluorescents et biotinylés dans plusieurs gammes de poids moléculaire. Les dextranes sont des polysaccharides hydrophiles caractérisés par leur poids moléculaire de modéré à élevé, une bonne hydrosolubilité et une faible toxicité. Ils présentent également une faible immunogénicité. Les dextranes sont biologiquement inertes en raison de leurs liaisons poly-(α-D-1,6-glucose) peu communes, qui les rendent résistantes au clivage par la plupart des glycosidases cellulaires endogènes.

Dans la plupart des cas, les dextranes fluorescentes Molecular Probes™ sont beaucoup plus brillantes et ont une charge négative plus élevée que les dextranes disponibles auprès d’autres sources. De plus, nous utilisons des méthodes rigoureuses pour éliminer le plus de colorants non conjugués possible, puis doser nos conjugués de dextrane par chromatographie sur couche mince pour assurer l’absence de contaminants à faible poids moléculaire.

Une large sélection de substituants et de poids moléculaires
Les dextranes Molecular Probes™ sont conjugués à la biotine ou à une grande variété de fluorophores, dont sept de nos colorants Alexa Fluor™ (Conjugués de dextrane Molecular Probes–Tableau 14.4) et sont disponibles dans les poids moléculaires nominaux suivants (MW) : 3 000 ; 10 000 ; 40 000 ; 70 000 ; 500 000 ; et 2 000 000 daltons.

Charge nette et fixabilité du dextrane
Nous utilisons le couplage succinimidyle de nos colorants à la molécule de dextrane, ce qui, dans la plupart des cas, produit un dextrane neutre ou anionique. La réaction utilisée pour produire les dextranes Rhodamine Green™ et Alexa Fluor 488 génère un produit final neutre, anionique ou cationique. Les dextranes Alexa Fluor, Cascade Blue, jaune lucifer, fluorescéine et Oregon Green sont intrinsèquement anioniques, tandis que les dextranes marqués avec de la rhodamine B zwitterionique, de la tétraméthylrhodamine et du Texas Red™ sont essentiellement neutres. Pour produire des dextranes plus fortement anioniques, nous avons développé une procédure exclusive pour ajouter des groupes chargés négativement aux portoirs de dextranes ; ces produits sont désignés sous le terme de dextranes “polyanioniques” .

Certaines applications nécessitent que le traceur de dextrane soit traité avec du formaldéhyde ou du glutaraldéhyde pour une analyse ultérieure. Pour ces applications, nous offrons des versions “fixables par lysine” de la plupart de nos conjugués de dextranes de fluorophores ou de biotine. Ces dextranes possèdent des résidus de lysine liés de manière covalente qui permettent aux traceurs de dextrane d’être conjugués à des biomolécules environnantes par fixation médiée par aldéhyde pour détection subséquente par des techniques immunohistochimiques et ultrastructurelles. Nous avons également montré que tous nos conjugués de dextrane Alexa Fluor de 10 000 MW pouvaient être fixés avec des fixateurs à base d’aldéhyde.

Applications clés qui utilisent des dextranes marqués
Il existe une multitude de citations qui décrivent l’utilisation de dextranes marqués. Certaines des utilisations les plus courantes incluent :

Traçage neuronal (antérograde et rétrograde) dans les cellules vivantes
Traçage de lignées cellulaires dans les cellules vivantes
Traçage neuroanatomique
Examen des communications intercellulaires (par exemple, dans les jonctions lacunaires, pendant la cicatrisation des plaies, et pendant le développement embryonnaire)
Étude de la perméabilité vasculaire et de l’intégrité de la barrière hémato–encéphalique
Suivi de l’endocytose
Surveillance de l’acidification (certains conjugués de colorant–dextrane sont sensibles au pH)
Étude des propriétés hydrodynamiques de la matrice cytoplasmique

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Marqueur ou colorantColorants classiques
Type de produitDextrane
Quantité25 mg
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Excitation/Emission555/580 nm
Gamme de produitsInvitrogen
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conservez au congélateur (entre -5 et -30°C) à l’abri de la lumière.

Citations et références (71)

Citations et références
Abstract
The CRE/CREB pathway is transiently expressed in thalamic circuit development and contributes to refinement of retinogeniculate axons.
Authors:Pham TA, Rubenstein JL, Silva AJ, Storm DR, Stryker MP
Journal:Neuron
PubMed ID:11516398
'The development of precise connections in the mammalian brain proceeds through refinement of initially diffuse patterns, a process that occurs largely within critical developmental windows. To elucidate the molecular pathways that orchestrate these early periods of circuit remodeling, we have examined the role of a calcium- and cAMP-regulated transcriptional pathway. ... More
Anatomical and physiological localization of prelabeled grafts in rat hippocampus.
Authors:Pyapali GK, Turner DA, Madison RD
Journal:Exp Neurol
PubMed ID:1577121
'Dissociated rat fetal hippocampal cells were grafted into normal adult rats. The fetal cells were incubated with one of a number of fluorescent compounds at the time of the dissociation to facilitate identification of the individual grafted cells. The fluorescent labels which were analyzed for this purpose included rhodamine latex ... More
Neural tube closure in Xenopus laevis involves medial migration, directed protrusive activity, cell intercalation and convergent extension.
Authors:Davidson LA, Keller RE
Journal:Development
PubMed ID:10498689
'We have characterized the cell movements and prospective cell identities as neural folds fuse during neural tube formation in Xenopus laevis. A newly developed whole-mount, two-color fluorescent RNA in situ hybridization method, visualized with confocal microscopy, shows that the dorsal neural tube gene xpax3 and the neural-crest-specific gene xslug are ... More
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Authors:Terman JR, Wang XM, Martin GF
Journal:Anat Rec
PubMed ID:9713988
'Spinocerebellar axons have been studied extensively in placental mammals, but there have been no full reports on their origin, laterality, or spinal course in any marsupial. We have used the North American opossum (Didelphis virginiana) to obtain such information and to ask whether any spinocerebellar neurons innervate both the anterior ... More
Number, distribution, and morphology of retinal ganglion cells with axons regenerated into peripheral nerve graft in adult cats.
Authors:Watanabe M, Sawai H, Fukuda Y
Journal:J Neurosci
PubMed ID:8478691
'The optic nerve of adult cats was transected and an autologous peripheral nerve was transplanted to the stump. Two months later retinal ganglion cells (RGCs) that had regenerated their axons were retrogradely labeled with fluorescent dye injected into the graft. The more than 4000 labeled cells, which were 3.0-4.3% of ... More