Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral
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Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral

Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebendenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
D182825 mg
Katalognummer D1828
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Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebenden Zellen und zur Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix verwendet werden. Markiertes Dextran wird häufig per Mikroinjektion in die Zellen eingebracht.

Benötigen Sie ein anderes Emissionsspektrum oder ein längeres Tracking? Hier finden Sie unsere übrigen Tracking-Produkte für Säugetier-Zellkulturen.

Dextran-Spezifikationen:

Markierung (Anregung/Emission): Texas Red™ (595/615)
Größe: 10.000 MW
Ladung: Zwitterionisch
Fixierbar: Nicht fixierbar

Hohe Fertigungsstandards für Molecular Probes™ Dextrans
Wir bieten über 50 fluoreszierende und biotinylierte Dextran-Konjugate in mehreren Molekulargewichtsbereichen an. Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die sich durch ein mittleres bis hohes Molekulargewicht, eine gute Wasserlöslichkeit und geringe Toxizität auszeichnen. Zusätzlich weisen sie im Allgemeinen eine niedrige Immunogenität auf. Dextrane sind biologisch inert aufgrund ihrer ungewöhnlichen Poly-(α-D-1,6-Glucose)-Bindungen, die eine Spaltung durch die meisten endogenen zellulären Glykosidasen verhindern.

In den meisten Fällen sind die fluoreszierenden™ In den meisten Fällen leuchten fluoreszierende Molecular Probes Dextrane viel heller und haben eine höhere negative Ladung als Dextrane anderer Lieferanten. Darüber hinaus verwenden wir strikte Verfahren zur Entfernung von so viel unkonjugiertem Farbstoff wie praktisch möglich und testen unsere Dextran-Konjugate anschließend mittels Dünnschichtchromatographie, um sicherzustellen, dass keine Kontaminanten mit niedrigem Molekulargewicht vorhanden sind.

Eine breite Auswahl an Substituenten und Molekulargewichten
Molecular Probes™ Dextrane sind mit Biotin oder einer Vielzahl von Fluorophoren konjugiert, darunter sieben unserer Alexa Fluor™ Farbstoffe (Molecular Probes Dextran-Konjugate – Tabelle 14.4), und in folgenden nominalen Molekulargewichten (MW) erhältlich: 3.000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 und 2.000.000 Dalton.

Dextran Nettoladung und Fixierbarkeit
Wir verwenden die Succinimidyl-Kopplung unserer Farbstoffe an das Dextran-Molekül. Dies führt in den meisten Fällen zu einem neutralen oder anionischen Dextran. Die bei der Herstellung der Rhodamin Green™ und Alexa Fluor 488 Dextrane verwendete Reaktion ergibt ein neutrales, anionisches oder kationisches Endprodukt. Die Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, Fluorescein und Oregon Green Dextrane sind an sich anionisch, während die meisten Dextrane, die mit den zwitterionischen Farbstoffen Rhodamin B, Tetramethylrhodamin und Texas Red™ markiert werden, im Wesentlichen neutral sind. Um mehr hoch anionische Dextrane zu produzieren, haben wir ein geschütztes Verfahren entwickelt, um an den Dextranträger negativ geladene Gruppen hinzuzufügen; diese Produkte werden als “polyanionische” Dextrane bezeichnet.

Bei einigen Anwendungen muss die Dextran-Markierungssubstanz vor der Analyse mit Formaldehyd oder Glutaraldehyd behandelt werden. Für diese Anwendungen bieten wir “Lysin-fixierbare” Versionen der meisten unserer Dextran-Konjugate mit Fluorophoren oder Biotin. Diese Dextrane besitzen kovalent gebundene Lysin-Reste, die die Bindung der Dextran-Tracer an umgebende Biomoleküle durch eine Aldehyd-vermittelte Fixierung mit umliegenden Biomolekülen und hierdurch den nachfolgenden Nachweis durch immunhistochemische und ultrastrukturelle Verfahren ermöglicht. Wir haben auch gezeigt, dass alle unsere 10.000 MW Alexa Fluor Dextran-Konjugate mit aldehydbasierten Fixiermitteln fixierbar sind.

Hauptanwendungen für markierte Dextrane
In der Fachliteratur wird eine Vielzahl von Anwendungsfällen für markierte Dextrane beschrieben. Zu den häufigsten Anwendungen gehören:

Neuronales Tracing (anterograd und retrograd) in lebenden Zellen
Zelllinienverfolgung in lebenden Zellen
Neuroanatomisches Tracing
Untersuchung interzellulärer Kommunikationswege (z. B von Gap Junctions, während der Wundheilung und bei der embryonalen Entwicklung)
Untersuchung der vaskulären Permeabilität und der Integrität der Blut–Hirn-Schranke
Verfolgung von Endozytose
Überwachung der Azidifikation (einige Dextran–Farbstoffkonjugate sind pH-empfindlich)
Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Marker oder FarbstoffKlassische Farbstoffe
ProdukttypDextran
Menge25 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
Excitation/Emission595/615 nm
ProduktlinieTexas Red
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (110)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Selective cell targeting with light-absorbing microparticles and nanoparticles.
Authors:Pitsillides CM, Joe EK, Wei X, Anderson RR, Lin CP
Journal:Biophys J
PubMed ID:12770906
'We describe a new method for selective cell targeting based on the use of light-absorbing microparticles and nanoparticles that are heated by short laser pulses to create highly localized cell damage. The method is closely related to chromophore-assisted laser inactivation and photodynamic therapy, but is driven solely by light absorption, ... More
GPCR signaling is required for blood-brain barrier formation in drosophila.
Authors:Schwabe T, Bainton RJ, Fetter RD, Heberlein U, Gaul U,
Journal:Cell
PubMed ID:16213218
'The blood-brain barrier of Drosophila is established by surface glia, which ensheath the nerve cord and insulate it against the potassium-rich hemolymph by forming intercellular septate junctions. The mechanisms underlying the formation of this barrier remain obscure. Here, we show that the G protein-coupled receptor (GPCR) Moody, the G protein ... More
Plasma membrane repair is mediated by Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes.
Authors:Reddy A, Caler EV, Andrews NW
Journal:Cell
PubMed ID:11511344
'Plasma membrane wounds are repaired by a mechanism involving Ca(2+)-regulated exocytosis. Elevation in intracellular [Ca(2+)] triggers fusion of lysosomes with the plasma membrane, a process regulated by the lysosomal synaptotagmin isoform Syt VII. Here, we show that Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes is required for the repair of plasma membrane disruptions. ... More
Nuclear import of insulin-like growth factor-binding protein-3 and -5 is mediated by the importin beta subunit.
Authors:Schedlich LJ, Le Page SL, Firth SM, Briggs LJ, Jans DA, Baxter RC
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10811646
'Although insulin-like growth factor-binding protein (IGFBP)-3 and IGFBP-5 are known to modulate cell growth by reversibly sequestering extracellular insulin-like growth factors, several reports have suggested that IGFBP-3, and possibly also IGFBP-5, have important insulin-like growth factor-independent effects on cell growth. These effects may be related to the putative nuclear actions ... More
Constitutive macropinocytosis in oncogene-transformed fibroblasts depends on sequential permanent activation of phosphoinositide 3-kinase and phospholipase C.
Authors:Amyere M, Payrastre B, Krause U, Van Der Smissen P, Veithen A, Courtoy PJ
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11029048
'Macropinocytosis results from the closure of lamellipodia generated by membrane ruffling, thereby reflecting cortical actin dynamics. Both transformation of Rat-1 fibroblasts by v-Src or K-Ras and stable transfection for expression of dominant-positive, wild-type phosphoinositide 3-kinase (PI3K) regulatory subunit p85 alpha constitutively led to stress fiber disruption, cortical actin recruitment, extensive ... More