Dextran, Amino, 10,000 MW
Dextran, Amino, 10,000 MW
Invitrogen™

Dextran, Amino, 10,000 MW

Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
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Número de catálogoCantidad
D18601 g
Número de catálogo D1860
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 g
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Especificaciones del dextrano:

Etiqueta (Ex/Em): Ninguna (puede conjugarse con colorantes y otras moléculas usando fracciones de amina reactiva)
Tamaño: 10.000 (PM)

Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.

En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.

Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.

Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.

Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.

Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:

Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
Rastreo de linaje celular en células vivas
Rastreo neuroanatómico
Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
Seguimiento de la endocitosis
Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática

Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteSin marcar
Tipo de productoDextrano
Cantidad1 g
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Línea de productosInvitrogen
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Citations & References (7)

Citations & References
Abstract
Monitoring the permeability of the nuclear envelope during the cell cycle.
Authors:Lénárt P, Ellenberg J,
Journal:Methods
PubMed ID:16343937
'In animal organisms the nuclear envelope (NE) dis-assembles during cell division resulting in complete intermixing of cytoplasmic and nuclear compartments. This leads to the activation of many mitotic enzymes, which were kept away from their substrates or regulators by nuclear or cytoplasmic sequestration in interphase. Nuclear envelope breakdown (NEBD) is ... More
Fluorescence correlation microscopy of cells in the presence of autofluorescence.
Authors:Brock R, Hink MA, Jovin TM
Journal:Biophys J
PubMed ID:9788950
'Fluorescence correlation microscopy (FCM), the combination of fluorescence correlation spectroscopy (FCS) and digital microscopy (Brock and Jovin, 1998. Cell. Mol. Biol. 44:847-856), has been implemented for measuring molecular diffusion and association in living cells with explicit consideration of autocorrelations arising from autofluorescence. Autofluorescence excited at 532 nm colocalizes with mitochondria, ... More
Localized calcium signals along the cleavage furrow of the Xenopus egg are not involved in cytokinesis.
Authors:Noguchi T, Mabuchi I
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11950937
It has been proposed that a localized calcium (Ca) signal at the growing end of the cleavage furrow triggers cleavage furrow formation in large eggs. We have examined the possible role of a Ca signal in cleavage furrow formation in the Xenopus laevis egg during the first cleavage. We were ... More
Mycobacterium avium- and Mycobacterium tuberculosis-containing vacuoles are dynamic, fusion-competent vesicles that are accessible to glycosphingolipids from the host cell plasmalemma.
Authors:Russell DG, Dant J, Sturgill-Koszycki S
Journal:J Immunol
PubMed ID:8648123
The vacuoles inhabited by viable Mycobacterium avium and Mycobacterium tuberculosis show limited fusion with endosomal and lysosomal compartments. This ability to regulate the maturation of their phagosomal compartments and restrict their differentiation into hydrolytically active vacuoles appears to correlate with the survival of the bacilli. Data presented in this current ... More
Imaging of endosome fusion in BHK fibroblasts based on a novel fluorimetric avidin-biotin binding assay.
Authors:Emans N, Biwersi J, Verkman AS
Journal:Biophys J
PubMed ID:8527685
A fluorescence assay of in vivo endosome fusion was developed and applied to define the kinetics of endosome fusion in baby hamster kidney (BHK) fibroblasts. The assay is based on an approximately 10-fold enhancement of the green fluorescence of BODIPY-avidin upon biotin binding. The BODIPY-avidin fluorescence enhancement occurred in < ... More