Dextran, Cascade Blue™, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Invitrogen™

Dextran, Cascade Blue™, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable

Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebendenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
D197625 mg
Katalognummer D1976
Preis (EUR)
580,00
Each
Menge:
25 mg
Preis (EUR)
580,00
Each
Markierte Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die häufig in mikroskopischen Studien zur Überwachung der Zellteilung, zum Verfolgen der Bewegung von lebenden Zellen und zur Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix verwendet werden. Markiertes Dextran wird häufig per Mikroinjektion in die Zellen eingebracht.

Benötigen Sie ein anderes Emissionsspektrum oder ein längeres Tracking? Hier finden Sie unsere übrigen Tracking-Produkte für Säugetier-Zellkulturen.

Dextran-Spezifikationen:

Markierung (Anregung/Emission): Cascade Blue™ (400/420)
Größe: 10.000 MW
Ladung: Anionisch
Fixierbar: Mit Lysin fixierbar

Hohe Fertigungsstandards für Molecular Probes™ Dextrans
Wir bieten über 50 fluoreszierende und biotinylierte Dextran-Konjugate in mehreren Molekulargewichtsbereichen an. Dextrane sind hydrophile Polysaccharide, die sich durch ein mittleres bis hohes Molekulargewicht, eine gute Wasserlöslichkeit und geringe Toxizität auszeichnen. Zusätzlich weisen sie im Allgemeinen eine niedrige Immunogenität auf. Dextrane sind biologisch inert aufgrund ihrer ungewöhnlichen Poly-(α-D-1,6-Glucose)-Bindungen, die eine Spaltung durch die meisten endogenen zellulären Glykosidasen verhindern.

In den meisten Fällen sind die fluoreszierenden™ In den meisten Fällen leuchten fluoreszierende Molecular Probes Dextrane viel heller und haben eine höhere negative Ladung als Dextrane anderer Lieferanten. Darüber hinaus verwenden wir strikte Verfahren zur Entfernung von so viel unkonjugiertem Farbstoff wie praktisch möglich und testen unsere Dextran-Konjugate anschließend mittels Dünnschichtchromatographie, um sicherzustellen, dass keine Kontaminanten mit niedrigem Molekulargewicht vorhanden sind.

Eine breite Auswahl an Substituenten und Molekulargewichten
Molecular Probes™ Dextrane sind mit Biotin oder einer Vielzahl von Fluorophoren konjugiert, darunter sieben unserer Alexa Fluor™ Farbstoffe (Molecular Probes Dextran-Konjugate – Tabelle 14.4), und in folgenden nominalen Molekulargewichten (MW) erhältlich: 3.000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 und 2.000.000 Dalton.

Dextran Nettoladung und Fixierbarkeit
Wir verwenden die Succinimidyl-Kopplung unserer Farbstoffe an das Dextran-Molekül. Dies führt in den meisten Fällen zu einem neutralen oder anionischen Dextran. Die bei der Herstellung der Rhodamin Green™ und Alexa Fluor 488 Dextrane verwendete Reaktion ergibt ein neutrales, anionisches oder kationisches Endprodukt. Die Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, Fluorescein und Oregon Green Dextrane sind an sich anionisch, während die meisten Dextrane, die mit den zwitterionischen Farbstoffen Rhodamin B, Tetramethylrhodamin und Texas Red™ markiert werden, im Wesentlichen neutral sind. Um mehr hoch anionische Dextrane zu produzieren, haben wir ein geschütztes Verfahren entwickelt, um an den Dextranträger negativ geladene Gruppen hinzuzufügen; diese Produkte werden als “polyanionische” Dextrane bezeichnet.

Bei einigen Anwendungen muss die Dextran-Markierungssubstanz vor der Analyse mit Formaldehyd oder Glutaraldehyd behandelt werden. Für diese Anwendungen bieten wir “Lysin-fixierbare” Versionen der meisten unserer Dextran-Konjugate mit Fluorophoren oder Biotin. Diese Dextrane besitzen kovalent gebundene Lysin-Reste, die die Bindung der Dextran-Tracer an umgebende Biomoleküle durch eine Aldehyd-vermittelte Fixierung mit umliegenden Biomolekülen und hierdurch den nachfolgenden Nachweis durch immunhistochemische und ultrastrukturelle Verfahren ermöglicht. Wir haben auch gezeigt, dass alle unsere 10.000 MW Alexa Fluor Dextran-Konjugate mit aldehydbasierten Fixiermitteln fixierbar sind.

Hauptanwendungen für markierte Dextrane
In der Fachliteratur wird eine Vielzahl von Anwendungsfällen für markierte Dextrane beschrieben. Zu den häufigsten Anwendungen gehören:

Neuronales Tracing (anterograd und retrograd) in lebenden Zellen
Zelllinienverfolgung in lebenden Zellen
Neuroanatomisches Tracing
Untersuchung interzellulärer Kommunikationswege (z. B von Gap Junctions, während der Wundheilung und bei der embryonalen Entwicklung)
Untersuchung der vaskulären Permeabilität und der Integrität der Blut–Hirn-Schranke
Verfolgung von Endozytose
Überwachung der Azidifikation (einige Dextran–Farbstoffkonjugate sind pH-empfindlich)
Untersuchung der hydrodynamischen Eigenschaften der zytoplasmatischen Matrix

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Marker oder FarbstoffAndere Labels oder Farbstoffe
ProdukttypDextran
Menge25 mg
VersandbedingungRaumtemperatur
Excitation/Emission400/420 nm.
ProduktlinieCASCADE BLUE
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (29)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Auto-activation of the apoptosis protein Bax increases mitochondrial membrane permeability and is inhibited by Bcl-2.
Authors:Tan C, Dlugosz PJ, Peng J, Zhang Z, Lapolla SM, Plafker SM, Andrews DW, Lin J
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16571718
'Interactions among Bcl-2 family proteins mediated by Bcl-2 homology (BH) regions transform apoptosis signals into actions. The interactions between BH3 region-only proteins and multi-BH region proteins such as Bax and Bcl-2 have been proposed to be the dominant interactions required for initiating apoptosis. Experimental evidence also suggests that both homo- ... More
Chemical-genetic inhibition of a sensitized mutant myosin Vb demonstrates a role in peripheral-pericentriolar membrane traffic.
Authors:Provance DW, Gourley CR, Silan CM, Cameron LC, Shokat KM, Goldenring JR, Shah K, Gillespie PG, Mercer JA
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14766983
'Selective, in situ inhibition of individual unconventional myosins is a powerful approach to determine their specific physiological functions. Here, we report the engineering of a myosin Vb mutant that still hydrolyzes ATP, yet is selectively sensitized to an N(6)-substituted ADP analog that inhibits its activity, causing it to remain tightly ... More
Visualizing formation and dynamics of vacuoles in living cells using contrasting dextran-bound indicator: endocytic and nonendocytic vacuoles.
Authors:Voronina SG, Sherwood MW, Gerasimenko OV, Petersen OH, Tepikin AV,
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:17717043
'Here we describe a technique that allows us to visualize in real time the formation and dynamics (fusion, changes of shape, and translocation) of vacuoles in living cells. The technique involves infusion of a dextran-bound fluorescent probe into the cytosol of the cell via a patch pipette, using the whole-cell ... More
Subcellular positioning of small molecules.
Authors:Takayama S, Ostuni E, LeDuc P, Naruse K, Ingber DE, Whitesides GM
Journal:Nature
PubMed ID:11429594
Stabilization of exocytosis by dynamic F-actin coating of zymogen granules in pancreatic acini.
Authors:Nemoto T, Kojima T, Oshima A, Bito H, Kasai H
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15184362
'Reorganization of F-actin in the apical region of mouse pancreatic acinar cells during Ca(2+)-dependent exocytosis of zymogen granules was investigated by two-photon excitation microscopy with intact acini. Granules were rapidly coated with F-actin in response to either agonist stimulation or photolysis of a caged-Ca(2+) compound. Such F-actin coating occurred exclusively ... More