BODIPY™ 576/589 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ 576/589 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

BODIPY™ 576/589 ist ein heller, rot fluoreszierender Farbstoff mit ähnlicher Erregung und Emission wie Rhodamin Red™ und Alexa Fluor™ 568.Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
D2225
auch als D-2225 bezeichnet
5 mg
Katalognummer D2225
auch als D-2225 bezeichnet
Preis (EUR)
532,65
Exklusiv online
710,00
Ersparnis 177,35 (25%)
Each
Menge:
5 mg
Preis (EUR)
532,65
Exklusiv online
710,00
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Each
BODIPY™ 576/589 ist ein heller, rot fluoreszierender Farbstoff mit ähnlicher Erregung und Emission wie Rhodamin Red™ und Alexa Fluor™ 568. Es hat einen hohen Extinktionskoeffizienten und eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute und ist relativ unempfindlich gegenüber Polarität und pH-Schwankungen von Lösungsmitteln. Im Gegensatz zu den hochwasserlöslichen Fluorophoren Alexa Fluor™ 488 und Fluorescein (FITC) haben BODIPY™ Farbstoffe einzigartige hydrophobe Eigenschaften, die sich ideal zum Färben von Lipiden, Membranen und anderen lipophilen Verbindungen eignen. Der Farbstoff BODIPY™ 576/589 hat im angeregten Zustand eine relativ lange Lebensdauer (normalerweise 5 Nanosekunden oder länger), was für polarisationsbasierte Fluoreszenzassays und einen großen Zweiphotonenquerschnitt für die Multiphotonenanregung nützlich ist. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir BODIPY™ 576/589 an, der mit einer Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Tracern und Amplifikationssubstraten konjugiert ist, und für die Zellmarkierung und den Nachweis optimiert ist.

Der NHS-Ester (oder Succinimidylester) von BODIPY™ 576/589 ist das beliebteste Hilfsmittel für die Konjugierung dieses Farbstoffs mit einem Protein oder Antikörper. NHS-Ester können zur Markierung der primären Amine (R-NH2) von Proteinen, aminmodifizierten Oligonukleotiden und weiteren aminhaltigen Molekülen verwendet werden. Die daraus resultierenden BODIPY™ 576/589 Konjugate weisen helle Fluoreszenz, schmale Emissionsbandbreiten und eine relativ lange Lebensdauer des angeregten Zustands auf, was für Fluoreszenzpolarisierungsassays und Zweiphotonenanregungsmikroskopie (TPE) nützlich sein kann.

Dieser reaktive Farbstoff enthält einen C3-Alkyl-Spacer zwischen dem Fluorophor und der NHS-Estergruppe. Dieser Spacer hilft, den Fluorophor von seinem Anhaftungspunkt zu trennen und so die Interaktion des Fluorophors mit dem Biomolekül, an das er konjugiert ist, zu reduzieren.

Ausführliche Informationen zu diesem BODIPY™ 576/589 NHS-Ester:

Fluorophoretikett: BODIPY™ 576/589 Farbstoff
Reaktive Gruppe: NHS-Ester (Succinimidylester)
Reaktivität: Primäre Amine auf Proteinen und Liganden, aminmodifizierte Oligonukleotide
Anregungs-/Emissionsmaxima (Ex/Em) des Konjugats: 575/588 nm
Extinktionskoeffizient: 83.000 cm-1M-1
Molekulargewicht: 426,19

Typische Konjugationsreaktion
Aminreaktive Reagenzien können mit praktisch jedem Protein oder Peptid konjugiert werden (das mitgelieferte Protokoll ist für IgG-Antikörper optimiert). Die Reaktion ist auf beliebige Proteinmengen skalierbar, optimale Ergebnisse erzielen Sie jedoch bei einer Proteinkonzentration von mindestens 2 mg/ml. Wir empfehlen Versuche mit drei verschiedenen Markierungsgraden unter Verwendung von drei unterschiedlichen molaren Verhältnissen von reaktivem Reagenz zu Protein.

Der BODIPY™ NHS-Ester ist in der Regel in hochwertigem wasserfreiem Dimethylformamid (DMF) oder Dimethylsulfoxid (DMSO) aufgelöst. Die Reaktion erfolgt in 0,1–0,2 M Natriumbikarbonat-Puffer, pH-Wert 8,3, bei Raumtemperatur 1 Stunde lang. Da der pKa-Wert des Amino-Terminus niedriger ist als der der epsilon-Aminogruppe des Lysin, erreichen Sie möglicherweise eine stärker selektive Markierung des Amino-Terminus mit einem Puffer, der näher am neutralen pH-Wert liegt.

Konjugataufreinigung
Markierte Antikörper werden in der Regel von freiem BODIPY™ Farbstoff durch Einsatz einer Gel-Filtrationssäule wie Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 oder ähnlichem getrennt. Wählen Sie bei sehr großen bzw. kleinen Proteinen ein Gelfiltrationsmedium mit geeigneter molekularer Ausschlussgrenze (MWCO), oder entscheiden Sie sich für eine Reinigung per Dialyse. Wir bieten verschiedene Aufreinigungskits, die für unterschiedliche Mengen von Antikörperkonjugat optimiert sind:
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 0,5 – 1 mg (A33086)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 – 50 µg (A33087)
Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 – 100 µg (A33088)

Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, passend zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Experimentanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.


’’’Wenn Sie in unserem Online-Katalog das Gesuchte nicht finden, erstellen wir gern für Sie ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätAmin
Emission588 nm
Anregung575 nm
Marker oder FarbstoffBODIPY™ 576⁄589
ProdukttypFarbstoff
Menge5 mg
Reaktiver TeilAktiv-Ester, Succinimidylester
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypBODIPY Farbstoffe
ProduktlinieBODIPY
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -5 bis -30 °C lagern und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (9)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Wavelength-resolved fluorescence detection in capillary electrophoresis.
Authors:Timperman AT, Khatib K, Sweedler JV
Journal:Anal Chem
PubMed ID:7864386
'A multichannel laser-induced fluorescence detector for capillary electrophoresis is described. The detection system combines yoctomole limits of detection with the simultaneous acquisition of entire fluorescence emission spectra. An Ar/Kr mixed-gas ion laser provides great flexibility in excitation wavelengths, and a holographic grating and charge-coupled device detector combination allows a 500-nm ... More
FRET analysis of protein conformational change through position-specific incorporation of fluorescent amino acids.
Authors:Kajihara D, Abe R, Iijima I, Komiyama C, Sisido M, Hohsaka T
Journal:Nat Methods
PubMed ID:17060916
'We designed and synthesized new, fluorescent, non-natural amino acids that emit fluorescence of wavelengths longer than 500 nm and are accepted by an Escherichia coli cell-free translation system. We synthesized p-aminophenylalanine derivatives linked with BODIPY fluorophores at the p-amino group and introduced them into streptavidin using the four-base codon CGGG ... More
Detection of the DeltaF508 mutation in the CFTR gene by means of time-resolved fluorescence methods.
Authors:Kirschstein S, Winter S, Turner D, Löber G
Journal:Bioelectrochem Bioenerg
PubMed ID:10379562
A rapid recognition in the base sequence of nucleic acids is an important prerequisite toward the diagnosis of genetic diseases and their carrier states. We have developed a hybridisation method in which a fluorescently labeled oligonucleotide is used to detect point mutations in a target by a simple fluorescence lifetime ... More
Molecular dynamics of labeled oligonucleotide probes used for the detection of point mutations in DNA.
Authors:Winter S, Kirschstein S, Miller DP
Journal:Nucleosides Nucleotides
PubMed ID:10408923
The fluorescent label BODIPY 576-589 linked to the 5-end of an oligonucleotide via alkyl chain linkers can be used as a probe to detect point mutations in DNA. We have employed fluorescence anisotropy decay and dynamic fluorescence resonance energy transfer (FRET) in order to investigate the molecular origin of the ... More
Systematic evaluation of transcellular activities of secretory phospholipases A2. High activity of group V phospholipases A2 to induce eicosanoid biosynthesis in neighboring inflammatory cells.
Authors:Wijewickrama GT, Kim JH, Kim YJ, Abraham A, Oh Y, Ananthanarayanan B, Kwatia M, Ackerman SJ, Cho W
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16476735
The mechanisms by which secretory phospholipase A2 (PLA2) exerts cellular effects are not fully understood. To elucidate these mechanisms, we systematically and quantitatively assessed the activities of human group IIA, V, and X PLA2s on originating and neighboring cells using orthogonal fluorogenic substrates in various mixed cell systems. When HEK293 ... More