Dextran, Tetramethylrhodamine, 3000 MW, Anionic
Dextran, Tetramethylrhodamine, 3000 MW, Anionic
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Dextran, Tetramethylrhodamine, 3000 MW, Anionic

Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
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Número de catálogoCantidad
D330710 mg
Número de catálogo D3307
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 mg
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Especificaciones del dextrano:

Etiqueta (Ex/Em): Tetrametilrodamina (555/580)
Tamaño: 3000 PM
Carga: aniónica
Fijable: No fijable

Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.

En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.

Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.

Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.

Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.

Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:

Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
Rastreo de linaje celular en células vivas
Rastreo neuroanatómico
Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
Seguimiento de la endocitosis
Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática

Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes clásicos
Tipo de productoDextrano
Cantidad10 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission555/580 nm
Línea de productosInvitrogen
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I can't see the structural details of neurons when I inject my fluorescent dextran. What can I do to improve the detailed structure?

If you want to see the most detailed structure you should use the low molecular weight conjugated dextrans such as the 3,000 MW dextrans.

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Why isn't my fluorescently conjugated dextran signal retained after fixation?

Ensure that the dextran you are using is the fixable form (i.e., contains a primary amine). Dextrans that do not contain a primary amine will not be fixed. Another factor could be that the concentration of the dextran is too low, and the concentration use can be increased up to 10 mg/mL.

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What are the charges of the dextrans?

We do not determine the net charge of the dextran conjugates. The net charge depends on the fluorophore used to label the dextran and the method of preparing the conjugate. We label some dextrans as neutral or anionic based on the fluorophore used, however the net charge of the dextran may not always be the same as the dye. The Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluorescein, and Oregon Green dextrans are intrinsically anionic, whereas most of the dextrans labeled with the zwitterionic Rhodamine B, tetramethylrhodamine and Texas Red dyes are essentially neutral.

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What size dextran is best for neuronal tracing?

Dextrans with molecular weights from 3,000 to 70,000 have been used, however the 3,000 and 10,000 MW dextrans are most commonly used for neuronal tracing. The 3,000 MW dextrans are used for more detailed tracing of fine neuronal projections, investigating gap junctions, and diffuse more quickly; while the 10,000 MW dextrans have slower distribution, longer cellular retention, and do not cross gap junctions.

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Do you have a neuronal tracing protocol?

The NeuroTrace BDA-10,000 Neuronal Tracer Kit (Cat. No. N7167) manual has a good protocol for injection procedures and neuronal tracing using the10,000 MW lysine-fixable biotin dextran amine (BDA). This protocol could potentially be applied to other fluorescent dextrans.

Please review Tables 1a and 1b on pages 4 and 5 - https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/mp07167.pdf

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Citations & References (28)

Citations & References
Abstract
Quantification of gap junction selectivity.
Authors:Ek-Vitorín JF, Burt JM
Journal:Am J Physiol Cell Physiol
PubMed ID:16093281
'Gap junctions, which are essential for functional coordination and homeostasis within tissues, permit the direct intercellular exchange of small molecules. The abundance and diversity of this exchange depends on the number and selectivity of the comprising channels and on the transjunctional gradient for and chemical character of the permeant molecules. ... More
Visualizing formation and dynamics of vacuoles in living cells using contrasting dextran-bound indicator: endocytic and nonendocytic vacuoles.
Authors:Voronina SG, Sherwood MW, Gerasimenko OV, Petersen OH, Tepikin AV,
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:17717043
'Here we describe a technique that allows us to visualize in real time the formation and dynamics (fusion, changes of shape, and translocation) of vacuoles in living cells. The technique involves infusion of a dextran-bound fluorescent probe into the cytosol of the cell via a patch pipette, using the whole-cell ... More
Low pH inhibits compensatory endocytosis at a step between depolarization and calcium influx.
Authors:Smith RM, Baibakov B, Lambert NA, Vogel SS
Journal:Traffic
PubMed ID:12010458
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Multiple diffusion mechanisms due to nanostructuring in crowded environments.
Authors:Sanabria H, Kubota Y, Waxham MN
Journal:Biophys J
PubMed ID:17040979
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Authors:Ohka S, Sakai M, Bohnert S, Igarashi H, Deinhardt K, Schiavo G, Nomoto A,
Journal:J Virol
PubMed ID:19244317
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