Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles™, Alexa Fluor™ 594 conjugate

<i>Escherichia coli</i> (K-12 strain) BioParticles™, Alexa Fluor™ 594 conjugate

Citations & References (4)

Invitrogen™

Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles™, Alexa Fluor™ 594 conjugate

Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
E23370	2 mg

製品番号（カタログ番号） E23370

価格（JPY）

53,600

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Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法、定量的分光光度法、およびフローサイトメトリーによる食作用の研究に使用されています。

当社は、大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™コンジュゲートをさまざまな蛍光色素で共有標識して提供しています（結合後に遊離色素を除去するために特別な注意が必要です）。酸性環境で部分的に消光される蛍光標識BioParticles™コンジュゲートの蛍光とは異なり、Alexa Fluor™、BODIPY™ FL、テトラメチルローダミン、Texas Red™色素コンジュゲートは、3〜10のpH範囲で均一に強い蛍光を示します。

BioParticlesの仕様：
• 標識（Ex/Em）：Alexa Fluor™ 594 (∼590/617 nm)
• 粒子：大腸菌（K-12株）
• オプソニン試薬が利用可能

BioParticles製品の使用について
BioParticles™コンジュゲートは凍結乾燥粉末として提供されます。約3 x 108の大腸菌または黄色ブドウ球菌粒子/mg（固体）および約2 x 107のザイモサン粒子/mg（固体）が存在します。BioParticles™コンジュゲートは、食作用アッセイで使用するために選択した緩衝液で再構成できます。細胞の表面に結合している（しかし内部に取り込まれていない）BioParticles™コンジュゲートの蛍光は、エチジウムブロマイド、トリパンブルー、または他のクエンチャーよって消光できます。細胞での用途に加えて、蛍光BioParticles™コンジュゲートは、細菌や酵母変異体を分類する際のフローサイトメトリーキャリブレーションリファレンスとして有効な場合があります。微小粒子は、サイズと形状が特徴的に異なるため、光散乱研究の参考になる可能性もあります。

その他のBioParticles™製品
当社は、色素標識および非標識の大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™製品を幅広く提供しています。これらの製品とその用途については、「Molecular Probes™ハンドブック」の受容体結合と食作用を追跡するためのプローブ — セクション16.1を参照してください。

pH感受性が高いエンドサイトーシスアッセイについては、当社のpHrodo™ BioParticles™コンジュゲートを参照してください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

検出法蛍光

染色剤タイプAlexa Fluor™ 594

形状Lyophilized Powder

数量2 mg

出荷条件室温

種E. coli

使用対象 (装置)Fluorescence Microscope

製品ラインAlexa Fluor、BioParticles

製品タイプ大腸菌コンジュゲート

pH3～10

Unit SizeEach

組成および保存条件

フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

Are the Invitrogen BioParticles products sterile?

While the bacteria have been attenuated with formaldehyde and alcohol desiccation, the BioParticles products are not considered sterile, and we do not recommend incubation of more than 4 hours. This applies to all of our dye-labeled (pHrodo, Alexa Fluor, etc.) and unlabeled BioParticles products.

What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?

We use amine-reactive dyes to covalently attach fluorescent dyes to all of our BioParticles probes such as the Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles probes, Staphylococcus aureus (Wood strain without protein A) BioParticles, and the Zymosan A (S. cerevisiae) BioParticles probes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What can the BioParticles product line be used for?

Fluorescent Bioparticles have been employed to study phagocytosis by fluorescence microscopy, quantitative spectrofluorometry, and flow cytometry. We offer E.Coli, S. aureus, and zymosan BioParticles conjugates covalently labeled with a variety of different fluorophores.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献

Abstract

PLD$ is involved in phagocytosis of microglia: expression and localization changes of PLD4 are correlated with activation state of microglia.

Authors:Otani Y, Yamaguchi Y, Sato Y, Furuichi T, Ikenaka K, Kitani H, Baba H,

Journal:PLoS One

PubMed ID:22102906

Phospholipase D4 (PLD4) is a recently identified protein that is mainly expressed in the ionized calcium binding adapter molecule 1 (Iba1)-positive microglia in the early postnatal mouse cerebellar white matter. Unlike PLD1 and PLD2, PLD4 exhibits no enzymatic activity for conversion of phosphatidylcholine into choline and phosphatidic acid, and its ... More

Live cell imaging of zebrafish leukocytes.

Authors:Hall C, Flores MV, Crosier K, Crosier P,

Journal:Methods Mol Biol

PubMed ID:19378109

Zebrafish are ideally suited for the live imaging of early immune cell compartments. Macrophages that initially appear on the yolk surface prior to the onset of circulation are the first functional immune cells within the embryo, predating the emergence of the first granulocytic cells-the heterophilic neutrophils. Both cell types have ... More

The activation of P2X7 receptor impairs lysosomal functions and stimulates the release of autophagolysosomes in microglial cells.

Authors:Takenouchi T, Nakai M, Iwamaru Y, Sugama S, Tsukimoto M, Fujita M, Wei J, Sekigawa A, Sato M, Kojima S, Kitani H, Hashimoto M,

Journal:J Immunol

PubMed ID:19201858

Recently, autophagy has been associated with the TLR signaling pathway to eliminate intracellular pathogens in the innate immune system. However, it is unknown if other pathways regulate autophagy during the immunologic response. Given the critical role of the purinergic P2X7 receptor (P2X7R) pathway during various immunologic functions (i.e., caspase activation ... More

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) of Drosophila hemocytes reveals important functional similarities to mammalian leukocytes.

Authors:Tirouvanziam R, Davidson CJ, Lipsick JS, Herzenberg LA

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:14976247

Drosophila is a powerful model for molecular studies of hematopoiesis and innate immunity. However, its use for functional cellular studies remains hampered by the lack of single-cell assays for hemocytes (blood cells). Here we introduce a generic method combining fluorescence-activated cell sorting and nonantibody probes that enables the selective gating ... More